Oncaspar

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

pegaspargază

Предлага се от:

Les Laboratoires Servier

АТС код:

L01XX24

INN (Международно Name):

pegaspargase

Терапевтична група:

Agenți antineoplazici

Терапевтична област:

Leucemia limfoblastică limfoblastică a celulelor precursoare

Терапевтични показания:

Oncaspar este indicat ca si componenta a terapia antineoplastic în acută leucemie limfoblastica (toate) la pacienţii pediatrice la nastere la 18 ani, şi pacienţii adulţi.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

Autorizat

Дата Оторизация:

2016-01-14

Листовка

                                27
B. PROSPECTUL
28
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ONCASPAR 750 U/ML PULBERE PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ/PERFUZABILĂ
pegaspargază
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Oncaspar și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Oncaspar
3.
Cum vi se administrează Oncaspar
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Oncaspar
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ONCASPAR ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Oncaspar conține pegaspargază, o enzimă (asparaginază) care
descompune asparagina, o componentă
importantă a proteinelor, fără de care celulele nu pot
supraviețui. Celulele normale pot produce
asparagină pentru utilizarea proprie, în timp ce anumite celule
canceroase nu pot. Oncaspar scade
nivelul de asparagină în celulele canceroase din sânge și oprește
dezvoltarea celulelor canceroase.
Oncaspar se utilizează în tratamentul leucemiei acute limfoblastice
(LAL) la copii de la naștere până la
vârsta de 18 ani și la adulți. LAL este un tip de cancer al
leucocitelor în care anumite leucocite imature
(denumite limfoblaști) încep să crească fără să poată fi
controlate, împiedicând astfel producerea de
celule sanguine funcționale. Oncaspar este utilizat împreună cu
alte medicamente.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE ONCASPAR
_ _
NU UTILIZAȚI ONCASPAR
-
dacă sunteți alergic la pegaspargază sau la oricare dintre
celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
-
da
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Oncaspar 750 U/ml pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conține 3750 de unități (U)** de pegaspargază*.
După reconstituire, 1 ml de soluție conține 750 U de pegaspargază
(750 U/ml).
* Substanța activă este un conjugat covalent de L-asparaginază
derivată din
_Escherichia coli_
cu
monometoxi polietilenglicol
** O unitate este definită ca fiind cantitatea de enzimă necesară
pentru a elibera 1 µmol de amoniac pe
minut la un pH de 7,3 și la temperatura de 37 °C
Potența acestui medicament nu trebuie comparată cu cea a unei alte
proteine pegilate sau non-pegilate,
din aceeași clasă terapeutică. Pentru informații suplimentare vezi
pct. 5.1.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă.
Pulbere albă până la aproape albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Oncaspar este indicat ca o componentă a terapiei combinate
antineoplazice în leucemia limfoblastică
acută (LAL) la copii și adolescenți de la naștere până la 18 ani
și la pacienții adulți.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Oncaspar trebuie prescris și administrat de către medici și/sau
personal medical cu experiență în
utilizarea medicamentelor antineoplazice. Trebuie administrat doar în
mediul spitalicesc, unde este
disponibil un echipament de resuscitare adecvat. Pacienții trebuie
să fie monitorizați îndeaproape
pentru a identifica orice reacții adverse pe tot parcursul perioadei
de administrare (vezi pct. 4.4).
Doze
Oncaspar este, de obicei, administrat în protocoale de chimioterapie
combinată împreună cu alți agenți
antineoplazici (vezi și pct. 4.5).
_Premedicație recomandată _
Se recomandă premedicație cu paracetamol, un blocant al receptorilor
H1 (de exemplu,
difenhidramină) și un blocant al receptorilor H2 (de exemplu,
famotidină) cu 30-60 de minute î
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 25-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 10-01-2019
Листовка Листовка испански 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 25-01-2023
Листовка Листовка чешки 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-01-2023
Листовка Листовка датски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 25-01-2023
Листовка Листовка немски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-01-2023
Листовка Листовка естонски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 25-01-2023
Листовка Листовка гръцки 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-01-2023
Листовка Листовка английски 28-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-12-2017
Листовка Листовка френски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-01-2023
Листовка Листовка италиански 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 10-01-2019
Листовка Листовка латвийски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 10-01-2019
Листовка Листовка литовски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 25-01-2023
Листовка Листовка унгарски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 25-01-2023
Листовка Листовка малтийски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 10-01-2019
Листовка Листовка нидерландски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 10-01-2019
Листовка Листовка полски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 25-01-2023
Листовка Листовка португалски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 25-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 10-01-2019
Листовка Листовка словашки 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 25-01-2023
Листовка Листовка словенски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 25-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 10-01-2019
Листовка Листовка фински 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 25-01-2023
Листовка Листовка шведски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-01-2023
Листовка Листовка норвежки 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-01-2023
Листовка Листовка исландски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-01-2023
Листовка Листовка хърватски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 25-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 10-01-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите