Odomzo

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

sonidegib difosfato

Предлага се от:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

АТС код:

L01XJ02

INN (Международно Name):

sonidegib

Терапевтична група:

Agenti antineoplastici

Терапевтична област:

Carcinoma, cellule basali

Терапевтични показания:

Odomzo è indicato per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma basocellulare localmente avanzato (BCC) che non sono suscettibili di chirurgia curativa o radioterapia.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2015-08-14

Листовка

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ODOMZO 200 MG CAPSULE RIGIDE
sonidegib
Odomzo può causare gravi malformazioni alla nascita. Può portare
alla morte del bambino prima della
nascita o subito dopo. Non deve rimanere incinta durante
l’assunzione di questo medicinale. Deve
seguire le istruzioni per la contraccezione contenute in questo
foglio.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Odomzo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Odomzo
3.
Come prendere Odomzo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Odomzo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ODOMZO E A COSA SERVE
COS’È ODOMZO
Odomzo contiene il principio attivo sonidegib. È un medicinale
antitumorale.
A COSA SERVE ODOMZO
Odomzo è usato per trattare pazienti adulti con un tipo di tumore
della pelle chiamato carcinoma
basocellulare. È usato quando il tumore si è diffuso a livello
locale e non può essere trattato con
intervento chirurgico o radioterapia.
COME FUNZIONA ODOMZO
La normale crescita delle cellule è controllata da vari segnali
chimici. Nei pazienti con carcinoma a
delle cellule basali, si verificano modifiche dei geni che controllano
una parte di questo processo noto
come "via di hedgehog". In questo modo si attivano dei segnali che
fanno crescere le cellule tumorali
senza controllo. Odomzo agisce bloccando questo processo,
interrompendo la crescita e la formazione
d
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Odomzo 200 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene 200 mg di sonidegib (come fosfato).
Eccipiente con effetti noti
Ogni capsula rigida contiene 38,6 mg di lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida (capsula).
Capsula rigida rosa opaco contenente una polvere da bianca a quasi
bianca con granuli, con la scritta
“NVR” impressa con inchiostro nero sulla testa e la scritta
“SONIDEGIB 200MG” impressa con
inchiostro nero sul corpo.
La misura della capsula è 23,3 x 8,53 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Odomzo è indicato per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma
basocellulare (BCC) in stadio
localmente avanzato che non sono suscettibili di intervento chirurgico
curativo o radioterapia.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Odomzo deve essere prescritto solo da o sotto la supervisione di un
medico specialista esperto nella
gestione dell’indicazione approvata.
Posologia
La dose raccomandata è 200 mg di sonidegib da assumere per via orale.
Il trattamento deve essere proseguito fino a quando si osserva un
beneficio clinico o fino allo sviluppo
di una tossicità inaccettabile.
_Modificazioni della dose per valori elevati della creatinchinasi (CK)
e delle reazioni avverse correlate _
_alla muscolatura _
Può essere richiesta una temporanea interruzione della dose e/o una
riduzione della dose di Odomzo
in seguito ad aumenti dei livelli della CK o delle reazioni avverse
correlate alla muscolatura.
3
La tabella 1 riassume le raccomandazioni per l’interruzione della
dose e/o la riduzione della dose di
Odomzo nella gestione degli aumenti sintomatici della CK e delle
rezioni avverse correlate alla
muscolatura (come mialgia, miopatia, e/o spasmi).
TABELLA 1
MODIFICAZIONE DELLA DOSE RACCOMANDATA E GESTIONE DEGLI AUMENTI
SINTOMATICI DELLA
CK E DELLE REAZIONI AVVERSE A
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 26-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-09-2015
Листовка Листовка испански 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-04-2021
Листовка Листовка чешки 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-04-2021
Листовка Листовка датски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-04-2021
Листовка Листовка немски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-04-2021
Листовка Листовка естонски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-04-2021
Листовка Листовка гръцки 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-04-2021
Листовка Листовка английски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-09-2015
Листовка Листовка френски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-04-2021
Листовка Листовка латвийски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 02-09-2015
Листовка Листовка литовски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-04-2021
Листовка Листовка унгарски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-04-2021
Листовка Листовка малтийски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-09-2015
Листовка Листовка нидерландски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-09-2015
Листовка Листовка полски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-04-2021
Листовка Листовка португалски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-09-2015
Листовка Листовка румънски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-04-2021
Листовка Листовка словашки 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-04-2021
Листовка Листовка словенски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-09-2015
Листовка Листовка фински 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-04-2021
Листовка Листовка шведски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-04-2021
Листовка Листовка норвежки 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-04-2021
Листовка Листовка исландски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-04-2021
Листовка Листовка хърватски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 02-09-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите