NovoSeven

Страна: Европейски съюз

Език: гръцки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

eptacog άλφα (ενεργοποιημένο)

Предлага се от:

Novo Nordisk A/S

АТС код:

B02BD08

INN (Международно Name):

eptacog alfa (activated)

Терапевтична група:

Αντιαιμορραγικά

Терапевтична област:

Hemophilia B; Thrombasthenia; Factor VII Deficiency; Hemophilia A

Терапевтични показания:

Το NovoSeven ενδείκνυται για τη θεραπεία αιμορραγικών επεισοδίων και για την πρόληψη της αιμορραγίας σε εκείνους που υποβάλλονται σε χειρουργική επέμβαση ή σε επεμβατικές διαδικασίες στις ακόλουθες ομάδες ασθενών:σε ασθενείς με συγγενή αιμορροφιλία με αναστολείς παραγόντων πήξης VIII ή IX > 5 μονάδες Bethesda (BU) * σε ασθενείς με συγγενή αιμορροφιλία που αναμένεται να έχουν υψηλή αναμνηστική απάντηση του παράγοντα VIII ή του παράγοντα IX διοίκησης * σε ασθενείς με επίκτητη αιμορροφιλία, σε ασθενείς με συγγενή παράγοντα VII ανεπάρκεια;σε ασθενείς με Glanzmann είναι thrombasthenia με αντισώματα αιμοπεταλίων γλυκοπρωτεΐνης (GP) IIb-IIIa και / ή ανθρώπινων λευκοκυττάρων αντιγόνα (HLA), και με το παρελθόν ή το παρόν refractoriness να μεταγγίσεις αιμοπεταλίων. σε ασθενείς με Glanzmann είναι thrombasthenia με το παρελθόν ή το παρόν refractoriness να μεταγγίσεις αιμοπεταλίων, ή όταν τα αιμοπετάλια δεν είναι άμεσα διαθέσιμα.

Каталог на резюме:

Revision: 38

Статус Оторизация:

Εξουσιοδοτημένο

Дата Оторизация:

1996-02-23

Листовка

                                39
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
40
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
NOVOSEVEN 1 MG (50 KIU) ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
NOVOSEVEN 2 MG (100 KIU) ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
NOVOSEVEN 5 MG (250 KIU) ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
NOVOSEVEN 8 MG (400 KIU) ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
eptacog alfa (ενεργοποιημένος)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΉ Η ΈΝΕΣΗ,
ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
–
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
–
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
–
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματατης
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
–
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλ. παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το NovoSeven και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε
πρινχρησιμοποιήσετε το
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
NovoSeven 1 mg (50 KIU) κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
NovoSeven 2 mg (100 KIU) κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
NovoSeven 5 mg (250 KIU) κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
NovoSeven 8 mg (400 KIU) κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
NovoSeven 1 mg (50 KIU
)
Το NovoSeven βρίσκεται υπό μορφή κόνεως
και διαλύτη για ενέσιμο διάλυμα και
περιέχει 1 mg
eptacog alfa (ενεργοποιημένο) ανά φιαλίδιο
(αντιστοιχεί σε 50 KIU/φιαλίδιο).
NovoSeven 2 mg (100 KIU)
Το NovoSeven βρίσκεται υπό μορφή κόνεως
και διαλύτη για ενέσιμο διάλυμα και
περιέχει 2 mg
eptacog alfa (ενεργοποιημένο) ανά φιαλίδιο
(αντιστοιχεί σε 100 KIU/φιαλίδιο).
NovoSeven 5 mg (250 KIU)
Το NovoSeven βρίσκεται υπό μορφή κόνεως
και διαλύτη για ενέσιμο διάλυμα και
περιέχει 5 mg
eptacog alfa (ενεργοποιημένο) ανά φιαλίδιο
(αντιστοιχεί σε 250 KIU/φιαλίδιο).
NovoSeven 8 mg (400 KIU)
Το NovoSeven βρίσκεται υπό μορφή κόνεως
και διαλύτη για ενέσιμο διάλυμα και
περιέχει 8 mg
eptacog alfa (ενεργοποιημένο) ανά φιαλίδιο
(αντιστοιχεί σε 400 KIU/φιαλίδιο).
1 KIU ισοδυναμεί με 1000 IU (Διεθνείς
Μονάδες).
Το eptacog alfa (ενεργοποιημένο) είναι
ανασυνδυασμένος παράγοντας πήξης VIIa
(rFVIIa) μ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 05-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-07-2022
Листовка Листовка испански 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 05-01-2023
Листовка Листовка чешки 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 05-01-2023
Листовка Листовка датски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 05-01-2023
Листовка Листовка немски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-01-2023
Листовка Листовка естонски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-01-2023
Листовка Листовка английски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-07-2022
Листовка Листовка френски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-01-2023
Листовка Листовка италиански 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 05-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-07-2022
Листовка Листовка латвийски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 05-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 26-07-2022
Листовка Листовка литовски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 05-01-2023
Листовка Листовка унгарски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 05-01-2023
Листовка Листовка малтийски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 26-07-2022
Листовка Листовка нидерландски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 05-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-07-2022
Листовка Листовка полски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-01-2023
Листовка Листовка португалски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-07-2022
Листовка Листовка румънски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-01-2023
Листовка Листовка словашки 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 05-01-2023
Листовка Листовка словенски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 05-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-07-2022
Листовка Листовка фински 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 05-01-2023
Листовка Листовка шведски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 05-01-2023
Листовка Листовка норвежки 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 05-01-2023
Листовка Листовка исландски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 05-01-2023
Листовка Листовка хърватски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 05-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 26-07-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите