Nobivac Piro

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

Предлага се от:

Intervet International BV

АТС код:

QI07AO

INN (Международно Name):

vaccine against babesiosis in dogs

Терапевтична група:

Cães

Терапевтична област:

Imunologia para canidae

Терапевтични показания:

Para a imunização ativa de cães de seis meses ou mais contra Babesia canis para reduzir a gravidade dos sinais clínicos associados à babesiose aguda (B. canis) e anemia medida pelo volume de células compactadas. Início da imunidade: três semanas após o curso básico de vacinação. Duração da imunidade: seis meses após a última (re) vacinação.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Retirado

Дата Оторизация:

2004-09-02

Листовка

                                Medicinal product no longer authorised
B. FOLHETO INFORMATIVO
14
Medicinal product no longer authorised
FOLHETO INFORMATIVO
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL PELA
LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Intervet International BV
Wim de Koerverstraat 35
NL-5831 NA Boxmeer
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Nobivac Piro liofilizado e solvente para suspensão injectável para
cães
3.
DESCRIÇÃO DAS SUBSTÂNCIAS ACTIVAS E OUTRAS SUBSTÂNCIAS
Por dose de 1 ml de vacina reconstituída:
606 (301-911) unidades de massa antigénica total do antigénio
parasitário solúvel (SPA) de culturas de
_Babesia canis e Babesia rossi._
Adjuvante: 250 (225-275) μg saponina (no solvente).
4.
INDICAÇÕES
Imunização activa contra a
_Babesia canis _
dos cães a partir dos 6 ou mais meses de idade, de forma a
diminuir a gravidade dos sinais clínicos associados à Babesiose
aguda (
_B.canis) _
e à
anemia, avaliada através do hematócrito (PCV).
Início de imunidade: três semanas após o programa de vacinação
básica.
Duração da imunidade: 6 meses após a última (re-)vacinação.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cadelas gestantes ou em lactação.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
As reacções pós-vacinação mais frequentemente reportadas são uma
tumefacção difusa e/ou a presença de
um nódulo endurecido, acompanhados de dor, no local da vacinação.
Normalmente desaparecem no prazo
de 4 dias. Em casos raros, as reacções após a administração da
segunda dose da vacina podem permanecer
durante 14 dias. Também podem ocorrer sinais sistémicos, tais como,
letargia e redução do apetite, por
vezes acompanhados de pirexia e postura rígida. Estas reacções
devem desaparecer no prazo de 2 a 3 dias.
Caso detecte efeitos graves ou outros efeitos não mencionados neste
folheto, informe o médico
veterinário.>
7.
ESPÉCIES-ALVO
Cães
15
Medicinal product no longer authorised
8.
DOSAGEM EM FUNÇÃO DA ESPÉCIE, VIA(S) E MODO D
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Medicinal product no longer authorised
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Nobivac Piro liofilizado e solvente para suspensão injectável para
cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Por dose de 1 ml:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
606 (301-911) unidades de massa antigénica total do antigénio
parasitário solúvel (SPA) de culturas de
_Babesia canis e Babesia rossi. _
ADJUVANTE (NO SOLVENTE)
250 (225-275) μg saponina.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Liofilizado e solvente para suspensão injectável.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Cães
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Imunização activa contra a
_Babesia canis _
dos cães a partir dos 6 ou mais meses de idade, de forma a
diminuir a gravidade dos sinais clínicos associados à Babesiose
aguda (
_B.canis) _
e à
anemia, avaliada através do hematócrito (PCV).
Início da imunidade
: três semanas após o programa de vacinação básica.
Duração da imunidade
: 6 meses após a última (re-)vacinação.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Ver secção 4.7
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Vacinar apenas cães saudáveis. Em particular, os portadores
assintomáticos crónicos devem ser
identificados e tratados antes da vacinação, utilizando substâncias
que não comprometam a resposta
imunitária.
Recomenda-se que as vacinas sejam administradas pelo menos um mês
antes da estação de maior
incidência de carraças.
2
Medicinal product no longer authorised
Uma vez que a infecção activa por
_Babesia _
pode interferir com o desenvolvimento da imunidade
protectora, recomenda-se que a exposição às carraças seja reduzida
durante o período de vacinação.
Actualmente, existe apenas evidência da eficácia da vacina por prova
virulenta com
_B.canis_
. Existe a
possibilidade dos cães vacinados expostos a outras babesias poderem
desenvolver a doença, necessitando
de tra
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 13-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-11-2007
Листовка Листовка испански 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-05-2018
Листовка Листовка чешки 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-05-2018
Листовка Листовка датски 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-05-2018
Листовка Листовка немски 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-05-2018
Листовка Листовка естонски 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-05-2018
Листовка Листовка гръцки 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-05-2018
Листовка Листовка английски 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-11-2007
Листовка Листовка френски 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-05-2018
Листовка Листовка италиански 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-11-2007
Листовка Листовка латвийски 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-11-2007
Листовка Листовка литовски 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-05-2018
Листовка Листовка унгарски 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-05-2018
Листовка Листовка малтийски 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-11-2007
Листовка Листовка нидерландски 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-11-2007
Листовка Листовка полски 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-05-2018
Листовка Листовка румънски 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-05-2018
Листовка Листовка словашки 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-05-2018
Листовка Листовка словенски 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-11-2007
Листовка Листовка фински 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-05-2018
Листовка Листовка шведски 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-05-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите