Nobivac Myxo-RHD

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

live myxom-vektoriserade kanin-hemorragisk-disease virus stam 009

Предлага се от:

Intervet International BV

АТС код:

QI08AD

INN (Международно Name):

live myxoma-vectored rabbit-haemorrhagic-disease virus strain 009

Терапевтична група:

kaniner

Терапевтична област:

immunologiska

Терапевтични показания:

För aktiv immunisering av kaniner från fem veckors ålder och framåt för att minska dödligheten och kliniska tecken på myxomatos och för att förhindra dödlighet på grund av kaninblödande sjukdomar. Immunitetens början: 3 veckor. Immunitetens varaktighet: 1 år.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

kallas

Дата Оторизация:

2011-09-07

Листовка

                                20
B. BIPACKSEDEL
21
BIPACKSEDEL FÖR
Nobivac Myxo-RHD, frystorkat pulver och vätska till
injektionsvätska, suspension för kaniner
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Nobivac Myxo-RHD, frystorkat pulver och vätska till
injektionsvätska, suspension för kaniner
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos färdigblandat vaccin innehåller:
Levande myxomavirus-vektor, stam 009, innehållande genen för
RHD-virus kapsidprotein: ≥10
3,0
och
≤10
6,1
FFU*
*Focus Forming Units
Frystorkat pulver: Benvit eller krämfärgad pellet
Spädningsvätska: Klar, färglös lösning
Rekonstituerat vaccin: Rosaaktig eller rosa suspension
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
För aktiv immunisering av kaniner från 5 veckors ålder för att
minska dödlighet och kliniska symtom
på myxomatos (kaninpest) och för att förebygga dödlighet i
kaningulsot (RHD) orsakad av klassisk
form av RHD-virus.
Immunitetens insättande: 3 veckor.
Immunitetens duration: 1 år.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
En övergående temperaturhöjning på 1-2 °C kan vara vanligt
förekommande. En liten, icke-smärtsam
svullnad (maximalt 2 cm i diameter) vid injektionsstället är vanligt
förekommande inom de första två
veckorna efter vaccination. Svullnaden försvinner helt inom 3 veckor
efter vaccinationen. Hos
tamkaniner kan i mycket sällsynta fall lokala reaktioner vid
injektionsstället uppkomma, såsom nekros
(vävnadsdöd), skorv, skorpor och håravfall. I mycket sällsynta
fall kan allvarliga
överkänslighetsreaktioner som kan ha dödlig utgång förekomma
efter vaccination. I mycket sällsynta
22
fall kan lindriga kliniska tecken på kaninpest uppträda inom tre
veckor efter vaccinationen. Ny eller
vilande infektion med fält-
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Nobivac Myxo-RHD, frystorkat pulver och vätska till
injektionsvätska, suspension för kaniner
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos rekonstituerat vaccin innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Levande myxomavirus-vektor, stam 009, rekombinant, innehållande genen
för RHD-virus
kapsidprotein: ≥10
3,0
och ≤10
6,1
FFU*
*Focus Forming Units
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Frystorkat pulver: Benvit eller krämfärgad pellet
Spädningsvätska: Klar, färglös lösning
Rekonstituerat vaccin: Rosaaktig eller rosa suspension
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Kaniner
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För aktiv immunisering av kaniner från 5 veckors ålder för att
minska dödlighet och kliniska symtom
på myxomatos (kaninpest) och för att förebygga dödlighet i
kaningulsot (RHD) orsakad av klassisk
form av RHD-virus.
Immunitetens insättande: 3 veckor.
Immunitetens duration: 1 år.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vaccinera endast friska kaniner.
3
Kaniner som har vaccinerats tidigare med ett annat myxomatosvaccin
eller som har upplevt naturlig
myxomatos i fält, utvecklar eventuellt inte ett fullgott immunsvar
mot kaningulsot efter vaccination.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Inga.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
En övergående temperaturhöjning på 1-2 °C kan vara vanligt
förekommande. En liten, icke-smärtsam
svullnad (maximalt 2 cm i diameter) vid injektionsstället är vanligt
förekommande inom de första två
veckorna efter vaccination. Svullnaden försvinner helt inom 3 veckor
efter vaccinationen. Hos
tamkaniner kan i mycket sällsynta 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 25-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-09-2023
Листовка Листовка испански 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 25-03-2021
Листовка Листовка чешки 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-03-2021
Листовка Листовка датски 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 25-03-2021
Листовка Листовка немски 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-03-2021
Листовка Листовка естонски 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 25-03-2021
Листовка Листовка гръцки 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-03-2021
Листовка Листовка английски 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 25-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-09-2023
Листовка Листовка френски 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-03-2021
Листовка Листовка италиански 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-09-2023
Листовка Листовка латвийски 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-09-2023
Листовка Листовка литовски 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 25-03-2021
Листовка Листовка унгарски 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 25-03-2021
Листовка Листовка малтийски 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-09-2023
Листовка Листовка нидерландски 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-09-2023
Листовка Листовка полски 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 25-03-2021
Листовка Листовка португалски 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 25-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-09-2023
Листовка Листовка румънски 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 25-03-2021
Листовка Листовка словашки 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 25-03-2021
Листовка Листовка словенски 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 25-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-09-2023
Листовка Листовка фински 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 25-03-2021
Листовка Листовка норвежки 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-03-2021
Листовка Листовка исландски 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-03-2021
Листовка Листовка хърватски 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 25-03-2021

Преглед на историята на документите