Neofordex

Страна: Европейски съюз

Език: нидерландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

dexamethason

Предлага се от:

THERAVIA

АТС код:

H02AB02

INN (Международно Name):

dexamethasone

Терапевтична група:

Corticosteroïden voor systemisch gebruik

Терапевтична област:

Multiple Myeloma

Терапевтични показания:

Behandeling van multipel myeloom.

Каталог на резюме:

Revision: 11

Статус Оторизация:

Erkende

Дата Оторизация:

2016-03-16

Листовка

                                24
B. BIJSLUITER
25
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
NEOFORDEX, TABLETTEN VAN 40 MG
dexamethason
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Dit geldt ook voor mogelijke
bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Zie rubriek 4.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Neofordex en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS NEOFORDEX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Neofordex is een geneesmiddel dat de werkzame stof dexamethason bevat.
Dexamethason is een bepaald
type hormoon met de naam glucocorticoïd (en wordt soms ook wel
corticoïd of corticosteroïd genoemd). Het
oefent diverse werkingen uit, waaronder effecten op de witte
bloedcellen, die deel uitmaken van het
immuunsysteem (de natuurlijke afweer van het lichaam). Dexamethason
lijkt op de glucocorticoïden die van
nature in het lichaam worden aangemaakt.
Neofordex wordt gebruikt voor de behandeling van volwassen patiënten
met multipel myeloom, een vorm
van bloedkanker die invloed heeft op de witte bloedcellen die
antilichamen aanmaken. Neofordex wordt
gegeven in combinatie met andere geneesmiddelen voor multipel myeloom.
Zij werken samen door witte
bloedcellen die door de kanker zijn aangetast te laten afsterven.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
M
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Neofordex, tabletten van 40 mg.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat dexamethasonacetaat, overeenkomend met 40 mg
dexamethason.
Hulpstof met bekend effect
Elke tablet bevat 98,1 mg lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Witte, langwerpige (11 mm × 5,5 mm) tablet, met “40 mg”
gegraveerd aan één kant.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Neofordex is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen voor de
behandeling van symptomatisch multipel
myeloom in combinatie met andere geneesmiddelen.
_ _
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling moet worden ingeleid door en plaatsvinden onder
toezicht van artsen met ervaring in de
behandeling van multipel myeloom.
Dosering
De dosis en toedieningsfrequentie zijn afhankelijk van het
therapeutische protocol en de ermee
samenhangende behandeling(en). De toediening van Neofordex dient
plaats te vinden volgens de instructies
voor toediening van dexamethason als deze staan beschreven in de
samenvatting van de productkenmerken
van de ermee samenhangende behandeling(en). Als dit niet het geval is,
moeten lokale of internationale
behandelingsprotocollen en richtsnoeren worden gevolgd.
Voorschrijvende artsen dienen de te gebruiken dosis
dexamethason zorgvuldig te bepalen, rekening houdend met de aandoening
en ziektestatus van de patiënt.
De gebruikelijke dosering van dexamethason is eenmaal 40 mg per
toedieningsdag.
Aan het einde van de behandeling met dexamethason moet de dosis
stapsgewijs worden afgebouwd tot het
volledige is gestaakt.
_Gemiste dosis _
Indien de dosis minder dan 12 uur geleden werd overgeslagen, moet de
tablet onmiddellijk worden
ingenomen.
Indien de dosis meer dan 12 uur geleden werd overgeslagen, moet de
volgende tablet op het gebruikelijke
tijdstip worden ingenomen.
Indien een dosis werd gemist, mag geen dubbele dosis worden ingenomen.
Speciale populatie
3
_Ouderen _
Bij ou
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 17-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 01-04-2016
Листовка Листовка испански 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-05-2023
Листовка Листовка чешки 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-05-2023
Листовка Листовка датски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-05-2023
Листовка Листовка немски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-05-2023
Листовка Листовка естонски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-05-2023
Листовка Листовка гръцки 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-05-2023
Листовка Листовка английски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 01-04-2016
Листовка Листовка френски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-05-2023
Листовка Листовка италиански 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 01-04-2016
Листовка Листовка латвийски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 01-04-2016
Листовка Листовка литовски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-05-2023
Листовка Листовка унгарски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-05-2023
Листовка Листовка малтийски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-04-2016
Листовка Листовка полски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-05-2023
Листовка Листовка португалски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 01-04-2016
Листовка Листовка румънски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-05-2023
Листовка Листовка словашки 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-05-2023
Листовка Листовка словенски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-04-2016
Листовка Листовка фински 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-05-2023
Листовка Листовка шведски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-05-2023
Листовка Листовка норвежки 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-05-2023
Листовка Листовка исландски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-05-2023
Листовка Листовка хърватски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 17-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 01-04-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите