Myozyme

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

alglucosidasa alfa

Предлага се от:

Sanofi B.V.

АТС код:

A16AB07

INN (Международно Name):

alglucosidase alfa

Терапевтична група:

Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur,

Терапевтична област:

Glycogen Geymsluskammt tegund II

Терапевтични показания:

Myozyme er ætlað til langtíma ensímuppbótarmeðferðar (ERT) hjá sjúklingum með staðfestan greiningu á Pompe sjúkdómum (sýru-α-glúkósíðasa skortur). Í sjúklinga með seint-upphaf Pompe sjúkdómur sönnun á virkni er takmörkuð.

Каталог на резюме:

Revision: 25

Статус Оторизация:

Leyfilegt

Дата Оторизация:

2006-03-28

Листовка

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
MYOZYME 50 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
Alglucosidasi alfa
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Myozyme og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að gefa Myozyme
3.
Hvernig gefa á Myozyme
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Myozyme
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM MYOZYME OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Myozyme er notað til meðferðar handa fullorðnum, börnum og
unglingum á öllum aldri með staðfesta
greiningu á Pompe-sjúkdómi.
Þeir sem eru með Pompe-sjúkdóm hafa of lítið af ensími sem
kallast alfa-glucosidasi. Þetta ensím
hjálpar líkamanum að stýra magni glýkógens (kolvetnistegund).
Glýkógen er orkugjafi fyrir líkamann
en þegar um Pompe-sjúkdóm er að ræða getur magn glýkógens
orðið of mikið.
Myozyme inniheldur tilbúið ensím sem kallast alglucosidasi alfa –
það getur komið í stað náttúrulega
ensímsins sem skortir hjá sjúklingum með Pompe-sjúkdóm.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA MYOZYME
EKKI MÁ NOTA MYOZYME:
Ef þú hefur fengið lífshættuleg ofnæmisviðbrögð fyrir
alglucosidasa alfa eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6) og endurgjöf lyfsins bar
ekki árangur. Meðal einkenna
lífshættulegra ofnæmisviðbragða eru lágur blóðþrýstingur,
mjög hraður hjartsláttur,
öndunarerfiðleikar, uppköst, andlitsþroti, ofsakláði eða
útbrot. Önnur einkenni geta þó komið fram.
VARNAÐAR
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Myozyme 50 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Eitt hettuglas inniheldur 50 mg af alglucosidasa alfa.
Eftir blöndun inniheldur lausnin 5 mg af alglucosidasa alfa* í
hverjum ml og eftir þynningu er styrkur
lausnarinnar á bilinu 0,5 mg til 4 mg/ml.
*Sýru

-glucosidasi manna er framleiddur í eggjastokkafrumum úr
kínahömstrum með raðbrigða
DNA erfðatækni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Hvítt til beinhvítt þurrefni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Myozyme er ætlað til langtíma ensímuppbótarmeðferðar handa
sjúklingum með staðfesta greiningu á
Pompe-sjúkdómi (sýru

-glucosidasaskortur).
Myozyme er ætlað fullorðnum og börnum á öllum aldri.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð með Myozyme skal vera undir eftirliti læknis sem hefur
reynslu af meðferð sjúklinga með
Pompe-sjúkdóm eða aðra arfgenga efnaskipta- eða tauga- og
vöðvasjúkdóma.
Skammtar
Ráðlagður skammtur af alglucosidasa alfa er 20 mg/kg
líkamsþyngdar gefinn einu sinni á 2 vikna
fresti.
Reglulega skal meta svörun sjúklinga við meðferð samkvæmt
ítarlegu mati á öllum klínískum sjúk-
dómseinkennum.
_Börn og aldraðir _
Engar vísbendingar liggja fyrir sem kalla á sérstaka aðgát þegar
Myozyme er gefið börnum á öllum
aldri eða öldruðum.
_Sjúklingar með skerta nýrna- og lifrarstarfsemi _
Öryggi og verkun Myozyme hjá einstaklingum með skerta nýrna- eða
lifrarstarfsemi hefur ekki verið
metið og því er ekki er hægt að ráðleggja sérstaka skammta
fyrir þessa sjúklinga.
Lyfjagjöf
Myozyme skal gefið með innrennsli í bláæð.
3
Auka skal innrennslishraðann í þrepum. Mælt er með að
innrennslishraðinn sé í upphafi 1 mg/kg/klst.
og hann síðan aukinn um 2 mg/kg/klst. á 30 mínútna fresti ef ekki
koma fram nein merki um
innrennslistengdar aukaverkanir, þar til hámarkshraðanum 7
mg/kg/klst. er
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 09-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-01-2014
Листовка Листовка испански 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 09-01-2024
Листовка Листовка чешки 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 09-01-2024
Листовка Листовка датски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 09-01-2024
Листовка Листовка немски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 09-01-2024
Листовка Листовка естонски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 09-01-2024
Листовка Листовка гръцки 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 09-01-2024
Листовка Листовка английски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 09-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 23-01-2014
Листовка Листовка френски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 09-01-2024
Листовка Листовка италиански 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 09-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-01-2014
Листовка Листовка латвийски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 09-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-01-2014
Листовка Листовка литовски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 09-01-2024
Листовка Листовка унгарски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 09-01-2024
Листовка Листовка малтийски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 09-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-01-2014
Листовка Листовка нидерландски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 09-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-01-2014
Листовка Листовка полски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 09-01-2024
Листовка Листовка португалски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 09-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-01-2014
Листовка Листовка румънски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 09-01-2024
Листовка Листовка словашки 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 09-01-2024
Листовка Листовка словенски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 09-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-01-2014
Листовка Листовка фински 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 09-01-2024
Листовка Листовка шведски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 09-01-2024
Листовка Листовка норвежки 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 09-01-2024
Листовка Листовка хърватски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 09-01-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите