Myocet liposomal (previously Myocet)

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

doxorubicina cloridrato

Предлага се от:

Teva B.V.

АТС код:

L01DB01

INN (Международно Name):

doxorubicin

Терапевтична група:

Agenti antineoplastici

Терапевтична област:

Neoplasie al seno

Терапевтични показания:

Myocet liposomiale, in combinazione con ciclofosfamide è indicato per il trattamento di prima linea del tumore metastatico della mammella in donne adulte.

Каталог на резюме:

Revision: 24

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2000-07-13

Листовка

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
MYOCET LIPOSOMAL 50 MG POLVERE, DISPERSIONE E SOLVENTE PER CONCENTRATO
PER DISPERSIONE
PER INFUSIONE
Doxorubicina liposomiale cloridrato
LEGGA
ATTENTAMENTE
QUESTO
FOGLIO
PRIMA
DI
PRENDERE
QUESTO
MEDICINALE
PERCHÉ
CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Myocet liposomal e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Myocet liposomal
3.
Come Myocet liposomal viene somministrato
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Myocet liposomal
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È MYOCET LIPOSOMAL E A COSA SERVE
Myocet liposomal contiene un principio attivo chiamato
“doxorubicina” che danneggia le cellule del
tumore. Questo tipo di medicinale è chiamato “chemioterapia”. Il
medicinale è contenuto all’interno di
piccolissime goccioline di natura grassa chiamate “liposomi”.
Myocet liposomal è usato in donne adulte per il trattamento di prima
linea del cancro della mammella
che si è diffuso (“cancro della mammella metastatico”). È usato
con un altro medicinale chiamato
“ciclofosfamide". Si prega inoltre di leggere attentamente il foglio
illustrativo che accompagna il
medicinale.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO MYOCET LIPOSOMAL
NON RICEVA MYOCET LIPOSOMAL:
•
se è allergica alla doxorubicina o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6). Se questo è il suo caso, non riceva Myo
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Myocet liposomal 50 mg polvere, dispersione e solvente per concentrato
per dispersione per infusione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Complesso di doxorubicina citrato incapsulato all’interno di
liposomi, che corrisponde a 50 mg di
doxorubicina cloridrato (HCl).
Eccipiente(i) con effetti noti: il medicinale ricostituito contiene
approssimativamente 108 mg di sodio
per una dose di 50 mg di doxorubicina HCl
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere, dispersione e solvente per concentrato per dispersione per
infusione
Myocet liposomal viene fornito come set contenente i seguenti 3
flaconcini:
Flaconcino 1 - doxorubicina HCl è una polvere liofilizzata rossa.
Flaconcino 2 - liposomi è una dispersione bianca o quasi bianca,
opaca ed omogenea.
Flaconcino 3 - tampone è una soluzione limpida ed incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Myocet liposomal, in associazione con la ciclofosfamide, è indicato
per il trattamento di prima linea
del cancro metastatizzato della mammella nelle donne adulte.
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Myocet liposomal va utilizzato esclusivamente in strutture
specializzate nella somministrazione di
chemioterapici citotossici e la somministrazione deve avvenire solo
sotto controllo di un medico
esperto nell’uso della chemioterapia.
Posologia
Quando Myocet liposomal è somministrato insieme alla ciclofosfamide
(600 mg/m
2
), la dose iniziale
raccomandata è di 60-75 mg/m
2
di Myocet liposomal ogni tre settimane.
_Persone anziane _
La sicurezza e l’efficacia di Myocet liposomal sono state valutate
in 61 pazienti di età pari e superiore
ai 65 anni affetti da cancro metastatizzato della mammella. I dati
degli studi clinici randomizzati
controllati mostrano che l’efficacia e la sicurezza cardiaca di
Myocet liposomal in questa popolazione
sono paragonabili a quelle osservate nei pazienti di età inferior
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 04-02-2020
Листовка Листовка испански 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 24-03-2023
Листовка Листовка чешки 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 24-03-2023
Листовка Листовка датски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 24-03-2023
Листовка Листовка немски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 24-03-2023
Листовка Листовка естонски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 24-03-2023
Листовка Листовка гръцки 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 24-03-2023
Листовка Листовка английски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 04-02-2020
Листовка Листовка френски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 24-03-2023
Листовка Листовка латвийски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 04-02-2020
Листовка Листовка литовски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 24-03-2023
Листовка Листовка унгарски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 24-03-2023
Листовка Листовка малтийски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 04-02-2020
Листовка Листовка нидерландски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 04-02-2020
Листовка Листовка полски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 24-03-2023
Листовка Листовка португалски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 04-02-2020
Листовка Листовка румънски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 24-03-2023
Листовка Листовка словашки 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 24-03-2023
Листовка Листовка словенски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 04-02-2020
Листовка Листовка фински 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 24-03-2023
Листовка Листовка шведски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 24-03-2023
Листовка Листовка норвежки 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 24-03-2023
Листовка Листовка исландски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 24-03-2023
Листовка Листовка хърватски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 04-02-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите