Mycamine

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

micafungin

Предлага се от:

Astellas Pharma Europe B.V.

АТС код:

J02AX05

INN (Международно Name):

micafungin

Терапевтична група:

Antimicóticos para uso sistêmico

Терапевтична област:

Candidíase

Терапевтични показания:

Mycamine é indicado para:Adultos, adolescentes ≥ 16 anos de idade e elderlytreatment de candidíase invasiva;tratamento de esôfago candidíase em pacientes para os quais terapia intravenosa é apropriado;profilaxia de infecção por Candida em pacientes submetidos a hematopoiéticas alogênico de células-tronco, transplante ou pacientes que devem ter neutropenia (contagem absoluta de neutrófilos < 500 células/µl) durante 10 ou mais dias. Crianças (incluindo recém-nascidos) e adolescentes < 16 anos de agetreatment de candidíase invasiva. profilaxia de infecção por Candida em pacientes submetidos a hematopoiéticas alogênico de células-tronco, transplante ou pacientes que devem ter neutropenia (contagem absoluta de neutrófilos < 500 células/µl) durante 10 ou mais dias. A decisão de usar Mycamine deve levar em conta o risco potencial para o desenvolvimento de tumores no fígado. Mycamine, portanto, somente devem ser utilizados se outros antifúngicos não são adequadas.

Каталог на резюме:

Revision: 18

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2008-04-25

Листовка

                                27
B. FOLHETO INFORMATIVO
28
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
MYCAMINE 50 MG PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
MYCAMINE 100 MG PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
micafungina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Mycamine e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Mycamine
3.
Como utilizar Mycamine
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Mycamine
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É MYCAMINE E PARA QUE É UTILIZADO
Mycamine contém a substância ativa micafungina. Mycamine é
considerado um medicamento
antifúngico porque é usado para tratar infeções causadas por
células fúngicas.
Mycamine é utilizado para tratar infeções fúngicas causadas por
células de fungos ou de leveduras
denominadas por _Candida_. Mycamine é eficaz no tratamento de
infeções sistémicas (as que entraram
dentro do corpo). Interfere com a produção de uma parte da parede
celular do fungo. É necessária uma
parede celular intacta para que o fungo sobreviva e cresça. Mycamine
causa defeitos na parede celular
do fungo, tornando o fungo incapaz de sobreviver e crescer.
O seu médico prescreveu-lhe Mycamine nas seguintes circunstâncias,
visto que não há outros
tratamentos antifúngicos adequados disponíveis (ver secção 2):
•
Para tratar adultos, adolescentes e crianças incluindo
recém-nascidos que tenham uma infeção
fúngica grave denominada candidíase invasiva (infeção que entrou
dentro do corpo).
•
Para tratar adultos e adolescentes ≥
16 anos de idade que tenham uma 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Mycamine 50 mg pó para concentrado para solução para perfusão
Mycamine 100 mg pó para concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Mycamine 50 mg
Cada frasco para injetáveis contém 50 mg de micafungina (sódica).
Após a reconstituição, cada ml contém 10 mg de micafungina
(sódica).
Mycamine 100 mg
Cada frasco para injetáveis contém 100 mg de micafungina (sódica).
Após a reconstituição, cada ml contém 20 mg de micafungina
(sódica).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para solução para concentrado para perfusão.
Pó compacto de cor branca.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Mycamine é indicado em:
Adultos, adolescentes ≥
16 anos de idade e idosos:
-
Tratamento de candidíase invasiva.
-
Tratamento de candidíase esofágica em doentes para quem a
terapêutica intravenosa é
apropriada.
-
Profilaxia de infeção por _Candida_ em doentes submetidos a
transplante alogénico de células
estaminais hematopoiéticas ou doentes onde é esperada neutropenia
(contagem absoluta de
neutrófilos < 500 células / µl) por 10 ou mais dias.
Crianças (incluindo recém-nascidos) e adolescentes < 16 anos de
idade:
-
Tratamento de candidíase invasiva.
-
Profilaxia de infeção por _Candida_ em doentes submetidos a
transplante alogénico de células
estaminais hematopoiéticas ou doentes onde é esperada neutropenia
(contagem absoluta de
neutrófilos < 500 células / µl) por 10 ou mais dias_._
A decisão de usar Mycamine deve ter em consideração um potencial
risco de desenvolvimento de
tumores hepáticos (ver secção 4.4). Por conseguinte, Mycamine só
deve ser usado se outros
antifúngicos não forem adequados.
Deve ter-se em consideração as orientações oficiais/nacionais
sobre o uso adequado de agentes
antifúngicos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
3
O tratamento com Mycamine deve ser iniciado por um médico com
e
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 08-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 14-09-2011
Листовка Листовка испански 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-01-2024
Листовка Листовка чешки 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-01-2024
Листовка Листовка датски 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-01-2024
Листовка Листовка немски 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-01-2024
Листовка Листовка естонски 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-01-2024
Листовка Листовка гръцки 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-01-2024
Листовка Листовка английски 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 14-09-2011
Листовка Листовка френски 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-01-2024
Листовка Листовка италиански 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 14-09-2011
Листовка Листовка латвийски 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 14-09-2011
Листовка Листовка литовски 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-01-2024
Листовка Листовка унгарски 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-01-2024
Листовка Листовка малтийски 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 14-09-2011
Листовка Листовка нидерландски 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 14-09-2011
Листовка Листовка полски 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-01-2024
Листовка Листовка румънски 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-01-2024
Листовка Листовка словашки 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-01-2024
Листовка Листовка словенски 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 14-09-2011
Листовка Листовка фински 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-01-2024
Листовка Листовка шведски 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-01-2024
Листовка Листовка норвежки 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-01-2024
Листовка Листовка исландски 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-01-2024
Листовка Листовка хърватски 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 08-01-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите