Marixino (previously Maruxa) Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

marixino (previously maruxa)

krka, d.d. - мемантин хидрохлорид - Болест на Алцхаймер - Други лекарства против деменция - Лечение на пациенти с умерена до тежка болест на Алцхаймер.

Evalon Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

evalon

laboratorios hipra, s.a. - ваксина срещу кокцидиоза при пилета - Да живее паразитные ваксина, имуномодулатори за птици - Пиле - За активна имунизация на пилета от 1 ден на възрастта за намаляване на клиничните прояви (диария), лезии на червата ооцисти са и изход, свързани с кокцидиоза, причинени от Эймери acervulina, Эймери брунетти, Эймери Максим, Эймери necatrix и Эймери tenella.

LIVACOX Q - susp.ad us.vet България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

livacox q - susp.ad us.vet

biopharm - Эймери acervulina, Эймери Максим, Эймери tenella, Эймери necatrix в 1% w/в-тия воден разтвор на хлорамин Б - перорална суспензия - 30 000 - 50 000 броя спорулирали ооцисти от атенуирани линии кокцидии на eimeria aсervulina, eimeria maxima and eimeria tenella - птици

Evant Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

evant

laboratorios hipra, s.a. - Эймери acervulina, прецедете 003, Эймери Максим, се прецежда 013, Эймери митис, прецедете 006, Эймери ргаесох, прецедете 007, Эймери tenella, прецедете 004 - Да живее паразитные ваксина, имуномодулатори за птици - Пиле - За активна имунизация на пилета от 1 ден на възрастта за намаляване на лезии на червата ооцисти са и изход, свързани с кокцидиоза, причинени от Эймери acervulina, Эймери Максим, Эймери митис, Эймери ргаесох и Эймери tenella и намаляване на клиничните прояви (диария), свързани с Эймери acervulina, Эймери Максим и Эймери tenella.

Clopidogrel BMS Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel bms

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - Антитромботични агенти - Клопидогрел е показан за възрастни за профилактика на атеротромботических събития:- пациенти, страдащи от инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до по-малко от 6 месеца) или установена заболяване на периферните артерии. - Пациенти, страдащи от остър коронарным синдром:без вдигане на сегмента st остър коронарный синдром (нестабилна стенокардия или не-q-инфарктом на миокарда), включително пациенти, подложени на поставянето на стента след чрескожного коронарна интервенция, в комбинация с ацетилсалицилова киселина (ask). Възхода на сегмента st остър инфаркт на миокарда, в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО в лечението на пациенти, които имат право на тромболитической терапия.

PARACOX 8 BG България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

paracox 8 bg

intervet international b.v. - Эймери acervulina с. л., Эймери Брунетти с. л., Эймери Максим церебрална парализа, Эймери Максим mfp, Эймери митис с. л., Эймери necatrix с. л., Эймери ргаесох с. л., Эймери tenella с. л. - перорална суспензия - 500/0,1 ml; 100/0,1 ml; 200/0,1 ml; 100/0,1 ml; 1000/0,1 ml; 500/0,1 ml; 100/0,1 ml; 500/0,1 ml - пилета

LIVACOX T - susp.ad us.vet България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

livacox t - susp.ad us.vet

biopharm - Эймери acervulina, Эймери Максим, Эймери tenella в 1% w/в-тия воден разтвор на хлорамин Б - перорална суспензия - 30 000 - 50 000 броя спорулирали ооцисти от атенуирани линии кокцидии - пилета, птици

AMPROLIUM 20 % oral 200 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

amprolium 20 % oral 200 mg/ml

kepro b.v. - Ампролиум хидрохлорид - разтвор за прилагане във вода за пиене - 200 mg/ml - пилета, пуйки

Glidipion (previously Pioglitazone Actavis Group) Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

glidipion (previously pioglitazone actavis group)

actavis group ptc ehf    - пиоглитазон хидрохлорид - Захарен диабет тип 2 - Лекарства, използвани при диабет - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. Пиоглитазон също така е показано за комбинация с инсулин на тип 2 диабет при възрастни пациенти с недостатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност на инсулин, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост. След започване на терапия с пиоглитазоном, пациентите трябва да бъдат преразгледани през 3-6 месеца за оценка на адекватността на отговора на лечение (e. намаляване на показателите на hba1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да отмени пиоглитазон. В светлината на потенциалните рискове при продължително лечение, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на пиоглитазон се запазва.