Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - Радиоюклидно изображение - Терапевтични радиофармацевтици - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - Новообразувания На Простатата, Кастраци-Упорит - Терапевтични радиофармацевтици - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - Радиоюклидно изображение - Терапевтични радиофармацевтици - Ендолуцин Б е радиофармацевтичен прекурсор и не е предназначен за директна употреба при пациенти. Тя трябва да се използва само за белязването на превозвача молекули, които са специално разработени и разрешени за белязването с lutetium (177lu) хлорид.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - Радиоюклидно изображение - Терапевтични радиофармацевтици - lumark е радиофармацевтичен прекурсор. Той не е предназначен за директна употреба при пациенти. Този лекарствен продукт трябва да се използва само за радиомаркиране на молекулите-носители, които са специално разработени и разрешени за радиомаркиране с този радионуклид.

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

СОФАРМА АД - Натриев бромид - 100 mg/ml solution for injection

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

b.braun melsungen ag - Електролити с въглехидрати - 0,9 % + glucose 5 % b. braun solution for infusion 

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

b.braun melsungen ag - Разтворители и разредители, включително.напояване - 0,9% solution for infusion

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

b.braun melsungen ag - Разтворители и разредители, включително.напояване - 0,9% solution for infusion

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ФАРМА ВЕТ ООД - sulfachlorpyrazin-натрий монохидрат - перорален прах - 30 g/100 g - агнета, зайци, кокошки, пилета, пуйки, телета, ярета

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

9 mg/ml solution for infusion