Lamivudine Teva Pharma B.V.

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

lamivudina

Предлага се от:

Teva B.V. 

АТС код:

J05AF05

INN (Международно Name):

lamivudine

Терапевтична група:

Antivirais para uso sistêmico

Терапевтична област:

Infecções por HIV

Терапевтични показания:

Lamivudine Teva Pharma B. é indicado como parte da terapia de combinação anti-retroviral para o tratamento de adultos e crianças infectadas com vírus da imunodeficiência humana (HIV).

Каталог на резюме:

Revision: 19

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2009-12-10

Листовка

                                32
B. FOLHETO INFORMATIVO
33
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
LAMIVUDINA TEVA PHARMA B.V. 150 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR
PELÍCULA
lamivudina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Lamivudina Teva Pharma B.V. e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Lamivudina Teva Pharma B.V.
3.
Como tomar Lamivudina Teva Pharma B.V.
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Lamivudina Teva Pharma B.V.
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LAMIVUDINA TEVA PHARMA B.V. E PARA QUE É UTILIZADO
LAMIVUDINA TEVA PHARMA B.V
.
É UTILIZADO PARA O TRATAMENTO DA INFEÇÃO POR VIH (VÍRUS DA
IMUNODEFICIÊNCIA HUMANA) EM ADULTOS E CRIANÇAS.
A substância ativa de Lamivudina Teva Pharma B.V. é a lamivudina.
Lamivudina Teva Pharma B.V. é
um tipo de medicamento conhecido como um antirretrovíral. Pertence a
um grupo de medicamentos
_denominados análogos de nucleósido inibidores da transcriptase
reversa (NRTIs)_
.
Lamivudina Teva Pharma B.V. não cura completamente a infeção por
VIH, reduz a carga viral do
VIH, mantendo-a a níveis baixos, e aumenta também o número de
células CD4. As células CD4 são
um tipo de glóbulos brancos que representam um papel importante na
manutenção do funcionamento
normal do sistema imunitário, ajudando no combate à infeção. A
resposta ao tratamento com
Lamivudina Teva Pharma B.V. varia entre doentes. O seu médico
monitorizar
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Lamivudina Teva Pharma B.V. 150 mg comprimidos revestidos por
película
Lamivudina Teva Pharma B.V. 300 mg comprimidos revestidos por
película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Lamivudina Teva Pharma B.V. 150 mg comprimidos revestidos por
película
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de lamivudina.
Lamivudina Teva Pharma B.V. 300 mg comprimidos revestidos por
película
Cada comprimido revestido por película contém 300 mg de lamivudina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Lamivudina Teva Pharma B.V. 150 mg comprimidos revestidos por
película
Comprimido revestido por película cinzento claro, em forma de
diamante, biconvexo, com
aproximadamente 14,5 mm de comprimento e 7,0 mm de largura –
gravados com “L 150” e com
ranhura num lado e ranhura no outro.
O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
Lamivudina Teva Pharma B.V. 300 mg comprimidos revestidos por
película
Comprimido revestido por película cinzento, em forma de diamante,
biconvexo, com
aproximadamente 18,0 mm de comprimento e 8,0 mm de largura –
gravados com “L 300” de um lado
e liso do outro.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Lamivudina Teva Pharma B.V. está indicado como parte da terapêutica
antirretrovírica de associação
para o tratamento de adultos e crianças com infeção pelo vírus da
imunodeficiência humana (VIH).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica deve ser iniciada por um médico experiente no controlo
da infeção por VIH.
A lamivudina está também disponível como solução oral para
crianças com mais de três meses de
idade e que pesem menos de 14 kg ou para doentes que sejam incapazes
de engolir comprimidos (ver
secção 4.4).
Doentes que alternem entre lamivudina solução oral e lamivudina
comprimidos devem seguir as
recomendações posológicas específicas para a formulação (ver
secção 5.
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 21-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-10-2016
Листовка Листовка испански 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-04-2023
Листовка Листовка чешки 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-04-2023
Листовка Листовка датски 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-04-2023
Листовка Листовка немски 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-04-2023
Листовка Листовка естонски 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-04-2023
Листовка Листовка гръцки 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-04-2023
Листовка Листовка английски 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-10-2016
Листовка Листовка френски 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-04-2023
Листовка Листовка италиански 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-10-2016
Листовка Листовка латвийски 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-10-2016
Листовка Листовка литовски 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-04-2023
Листовка Листовка унгарски 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-04-2023
Листовка Листовка малтийски 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-10-2016
Листовка Листовка нидерландски 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-10-2016
Листовка Листовка полски 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-04-2023
Листовка Листовка румънски 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-04-2023
Листовка Листовка словашки 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-04-2023
Листовка Листовка словенски 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-10-2016
Листовка Листовка фински 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-04-2023
Листовка Листовка шведски 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-04-2023
Листовка Листовка норвежки 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-04-2023
Листовка Листовка исландски 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-04-2023
Листовка Листовка хърватски 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-10-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите