България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
levoxa 5 mg/ml solution for infusion
actavis group ptc ehf. - 5 mg/ml solution for infusion
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
levoxa 250 mg film - coated tablets
actavis group ptc ehf - Левофлоксацин - 250 mg film - coated tablets
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
levoxa 500 mg film - coated tablets
actavis group ptc ehf - Левофлоксацин - 500 mg film - coated tablets
България -
български -
БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)
lactovac c suspension for injection
zoetis belgium sa - Ротавирус, едър рогат добитък, инактивированной, щам 1005/78; ротавирусной инфекция на едър рогат добитък, инактивированной, щам Холандия; коронавируса, едър рогат добитък, инактивированной, щам, 800; е. коли в k99/Ф41, инактивированной, щам s1091/83 - инжекционна суспензия - най-малко 10 на 7, 4 степен tcid50; който индуцира ≥ 1 rpu; най-малко 10 на 7, 0 степен tcid50; който индуцира ≥ 1 rpu; най-малко 10 на 5, 8 степен tcid50; който индуцира ≥ 1 rpu; 250-260 hau, който индуцира ≥ 1 rpu - говеда
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
adolax 10 mg/5 mg prolonged - release tablets
10 mg/5 mg prolonged - release tablets
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
adolax 20 mg/10 mg prolonged - release tablets
20 mg/10 mg prolonged - release tablets
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
adolax 40 mg/20 mg prolonged - release tablets
40 mg/20 mg prolonged - release tablets
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
levoxa 5 mg/ml solution for infusion
5 mg/ml solution for infusion
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
penlac 875 mg/125 mg powder for oral suspension in sachet
875 mg/125 mg powder for oral suspension in sachet