България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Тева Фармасютикълс България ЕООД - Галантамин - 8 mg prolonged - release capsules, hard

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Тева Фармасютикълс България ЕООД - Галантамин - 16 mg prolonged - release capsules, hard

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Тева Фармасютикълс България ЕООД - Галантамин - 24 mg prolonged - release capsules, hard

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

b.braun melsungen ag - propofol - 10 mg/ml emulsion for injection/infusion

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

hospira uk ltd. - propofol - 10 mg/ml emulsion for injection/infusion

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

sandoz d.d. - propofol - 10 mg/ml emulsion for injection/infusion

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

sandoz d.d. - propofol - 20 mg/ml emulsion for injection/infusion

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

fresenius kabi deutschland gmbh - propofol - 2 % emulsion for injection/infusion

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

dechra regulatory b.v. - propofol - инжекционна / инфузионна емулсия - 10 mg/ml - котки, кучета

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ибритумомаб тиуксетан - Лимфом, фоликуларен - Терапевтични радиофармацевтици - zevalin е показан при възрастни. [90y открити]-меченных радиоактивни изотопи zevalin е посочено като консолидационной терапия след индукция на ремисия при по-рано не леченных пациенти с фоликуларен лимфомой. В полза на zevalin следните технология на органичния синтез в комбинация с химиотерапия не е истина. [90y открити]-меченных радиоактивни изотопи zevalin е показан за лечение на възрастни пациенти с cd20 на технология на органичния синтез relapsedorrefractory+ фоликуларен b-клетъчна неходжкинская лимфом (НХЛ).