Kivexa

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

abacavir, lamivudine

Предлага се от:

ViiV Healthcare BV

АТС код:

J05AR02

INN (Международно Name):

abacavir, lamivudine

Терапевтична група:

Antivirals for treatment of HIV infections, combinations, Antivirals for systemic use

Терапевтична област:

HIV Infections

Терапевтични показания:

Kivexa is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection in adults, adolescents and children weighing at least 25 kg.Before initiating treatment with abacavir, screening for carriage of the HLA-B*5701 allele should be performed in any HIV-infected patient, irrespective of racial origin. Abacavir should not be used in patients known to carry the HLA-B*5701 allele.

Каталог на резюме:

Revision: 37

Статус Оторизация:

Authorised

Дата Оторизация:

2004-12-16

Листовка

                                40
B. PACKAGE LEAFLET
41
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
KIVEXA 600 MG/300 MG FILM-COATED TABLETS
abacavir/lamivudine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
IMPORTANT — HYPERSENSITIVITY REACTIONS
KIVEXA CONTAINS ABACAVIR
(which is also an active substance in medicines such as
TRIZIVIR, TRIUMEQ
and
ZIAGEN
). Some people who take abacavir may develop a
HYPERSENSITIVITY REACTION
(a serious
allergic reaction), which can be life-threatening if they continue to
take abacavir containing products.
YOU MUST CAREFULLY READ ALL THE INFORMATION UNDER ‘HYPERSENSITIVITY
REACTIONS’ IN THE PANEL IN
SECTION 4
.
The Kivexa pack includes an
ALERT CARD
, to remind you and medical staff about abacavir
hypersensitivity.
DETACH THIS CARD AND KEEP IT WITH YOU AT ALL TIMES
.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Kivexa is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Kivexa
3.
How to take Kivexa
4.
Possible side effects
5.
How to store Kivexa
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT KIVEXA IS AND WHAT IT IS USED FOR
KIVEXA IS USED TO TREAT HIV (HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS) INFECTION
IN ADULTS, ADOLESCENTS AND
IN CHILDREN WEIGHING AT LEAST 25 KG.
Kivexa contains two active ingredients that are used to treat HIV
infection: abacavir and lamivudine.
These belong to a group of anti-retroviral medicines called
_nucleoside analogue reverse transcriptase _
_inhibitors (NRTIs)_
.
Kivexa does not completely cure HIV infection; it reduces the amount
of virus in your body, and keeps
it at a low level. It also incr
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Kivexa 600 mg/300 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 600 mg of abacavir (as sulfate) and
300 mg lamivudine.
Excipient(s) with known effect:
Each 600 mg/300 mg tablet contains 1.7 mg sunset yellow FCF (E110) and
2.31 mg sodium.
For the full list of excipients see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Orange, film-coated, modified capsule shaped tablets, debossed with GS
FC2 on one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
_ _
Kivexa is indicated in antiretroviral combination therapy for the
treatment of Human
Immunodeficiency Virus (HIV) infection in adults, adolescents and
children weighing at least 25 kg
(see sections 4.4 and 5.1).
Before initiating treatment with abacavir, screening for carriage of
the HLA-B*5701 allele should be
performed in any HIV-infected patient, irrespective of racial origin
(see section 4.4). Abacavir should
not be used in patients known to carry the HLA-B*5701 allele.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Therapy should be prescribed by a physician experienced in the
management of HIV infection.
Posology
_Adults, adolescents and children weighing at least 25 kg_
The recommended dose of Kivexa is one tablet once daily.
_Children Under 25 kg _
Kivexa should not be administered to children who weigh less than 25
kg because it is a fixed-dose
tablet that cannot be dose reduced.
Kivexa is a fixed-dose tablet and should not be prescribed for
patients requiring dose adjustments.
Separate preparations of abacavir or lamivudine are available in cases
where discontinuation or dose
adjustment of one of the active substances is indicated. In these
cases the physician should refer to the
individual product information for these medicinal products.
3
Special Populations
_ _
_Elderly_
No pharmacokinetic data are currently available in patients over 65
years of age. Special care is
advised in this age group due to
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 27-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-07-2020
Листовка Листовка испански 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-11-2023
Листовка Листовка чешки 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-11-2023
Листовка Листовка датски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-11-2023
Листовка Листовка немски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-11-2023
Листовка Листовка естонски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-11-2023
Листовка Листовка гръцки 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-11-2023
Листовка Листовка френски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-11-2023
Листовка Листовка италиански 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-07-2020
Листовка Листовка латвийски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-07-2020
Листовка Листовка литовски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-11-2023
Листовка Листовка унгарски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-11-2023
Листовка Листовка малтийски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-07-2020
Листовка Листовка нидерландски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-07-2020
Листовка Листовка полски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-11-2023
Листовка Листовка португалски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-07-2020
Листовка Листовка румънски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-11-2023
Листовка Листовка словашки 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-11-2023
Листовка Листовка словенски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-07-2020
Листовка Листовка фински 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-11-2023
Листовка Листовка шведски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-11-2023
Листовка Листовка норвежки 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-11-2023
Листовка Листовка исландски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-11-2023
Листовка Листовка хърватски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 23-07-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите