Kisplyx

Страна: Европейски съюз

Език: нидерландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

lenvatinib mesilaat

Предлага се от:

Eisai GmbH

АТС код:

L01XE29

INN (Международно Name):

lenvatinib

Терапевтична група:

Antineoplastische middelen

Терапевтична област:

Carcinoom, niercel

Терапевтични показания:

Kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (RCC):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy.

Каталог на резюме:

Revision: 20

Статус Оторизация:

Erkende

Дата Оторизация:

2016-08-25

Листовка

                                47
B. BIJSLUITER
48
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
KISPLYX 4 MG HARDE CAPSULES
KISPLYX 10 MG HARDE CAPSULES
lenvatinib
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Kisplyx en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS KISPLYX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
WAT IS KISPLYX?
Kisplyx is een geneesmiddel dat de werkzame stof lenvatinib bevat. Het
wordt gebruikt in combinatie
met pembrolizumab als eerstelijnsbehandeling voor volwassenen met
gevorderde nierkanker
(gevorderd niercelcarcinoom). Het wordt ook gebruikt in combinatie met
everolimus om patiënten met
gevorderde nierkanker te behandelen wanneer andere behandelingen
(zogenaamde ‘VEGF-gerichte
therapie’) niet geholpen hebben om de ziekte te stoppen.
HOE WERKT KISPLYX?
Kisplyx blokkeert de werking van eiwitten die receptortyrosinekinasen
(RTK’s) worden genoemd.
Deze eiwitten zijn betrokken bij de ontwikkeling van nieuwe bloedvaten
die cellen van zuurstof en
voedingsstoffen voorzien om ze te helpen groeien. Deze eiwitten kunnen
in grote hoeveelheden
aanwezig zijn in kankercellen. Door hun werking te blokkeren kan
Kisplyx de snelheid afremmen
waarmee de kankercellen zich vermenigvuldigen en de tumor groeit, en
de bloedtoev
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Kisplyx 4 mg harde capsules
Kisplyx 10 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Kisplyx 4 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 4 mg lenvatinib (als mesilaat).
Kisplyx 10 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 10 mg lenvatinib (als mesilaat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule.
Kisplyx 4 mg harde capsules
Een geelachtig rode romp en geelachtig rood kapje, ongeveer 14,3 mm
lang en bedrukt met “Є” op het
kapje en “LENV 4 mg” op de romp in zwarte inkt.
Kisplyx 10 mg harde capsules
Een gele romp en geelachtig rood kapje, ongeveer 14,3 mm lang en
bedrukt met “Є” op het kapje en
“LENV 10 mg” op de romp in zwarte inkt.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Kisplyx is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met
gevorderd niercelcarcinoom (NCC):
•
in combinatie met pembrolizumab, als eerstelijnsbehandeling (zie
rubriek 5.1);
•
in combinatie met everolimus, na één eerdere behandeling gericht op
de vasculaire endotheliale
groeifactor (VEGF) (zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling dient gestart en gesuperviseerd te worden door een
beroepsbeoefenaar in de
gezondheidszorg die ervaren is in het gebruik van behandelingen tegen
kanker.
Dosering
_ _
_Kisplyx in combinatie met pembrolizumab als eerstelijnsbehandeling _
De aanbevolen dosis lenvatinib is 20 mg (twee capsules van 10 mg)
oraal eenmaal daags in combinatie
met ofwel elke 3 weken 200 mg ofwel elke 6 weken 400 mg pembrolizumab,
toegediend als een
intraveneuze infusie gedurende 30 minuten. De dagelijkse dosis
lenvatinib moet naar behoefte worden
aangepast volgens het behandelplan met betrekking tot
dosis/toxiciteit. De behandeling met lenvatinib
moet worden voortgezet tot er ziekteprogressie of onaanvaardbare
toxiciteit optreedt. De toediening
3
van pembrolizumab moet worden voortgezet tot er ziekteprogressie of
onaanvaardbare 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 04-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 30-11-2021
Листовка Листовка испански 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 04-01-2024
Листовка Листовка чешки 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 04-01-2024
Листовка Листовка датски 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 04-01-2024
Листовка Листовка немски 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 04-01-2024
Листовка Листовка естонски 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 04-01-2024
Листовка Листовка гръцки 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 04-01-2024
Листовка Листовка английски 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 04-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 30-11-2021
Листовка Листовка френски 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 04-01-2024
Листовка Листовка италиански 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 04-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 30-11-2021
Листовка Листовка латвийски 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 04-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 30-11-2021
Листовка Листовка литовски 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 04-01-2024
Листовка Листовка унгарски 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 04-01-2024
Листовка Листовка малтийски 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 04-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 30-11-2021
Листовка Листовка полски 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 04-01-2024
Листовка Листовка португалски 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 04-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 30-11-2021
Листовка Листовка румънски 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 04-01-2024
Листовка Листовка словашки 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 04-01-2024
Листовка Листовка словенски 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 04-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 30-11-2021
Листовка Листовка фински 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 04-01-2024
Листовка Листовка шведски 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 04-01-2024
Листовка Листовка норвежки 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 04-01-2024
Листовка Листовка исландски 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 04-01-2024
Листовка Листовка хърватски 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 04-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 30-11-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите