Kineret

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

anakinra

Предлага се от:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

АТС код:

L04AC03

INN (Международно Name):

anakinra

Терапевтична група:

immunosoppressori

Терапевтична област:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

Терапевтични показания:

L'Artrite reumatoide (RA)Kineret è indicato negli adulti per il trattamento dei segni e sintomi di RA, in combinazione con metotressato, con una risposta inadeguata al metotressato da solo. COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml. Periodico febbre syndromesKineret è indicato per il trattamento delle seguenti autoinfiammatoria periodica febbre sindromi in adulti, adolescenti, bambini e neonati di età compresa tra 8 mesi e più anziani con un corpo del peso di 10 kg o superiore:Cryopyrin-Sindromi Periodiche Associate (CAP)Kineret è indicato per il trattamento della CAPS, di cui:Neonatale ad Esordio Malattia Infiammatoria Multisistemica (NOMID) / Cronica Infantile Neurologici, Cutanee, Articolari, Sindrome di (CINCA)Sindrome di Muckle-Wells (MWS)Familiare a Freddo Sindrome Autoinfiammatoria (FCAS)la Febbre Mediterranea Familiare (FMF)Kineret è indicato per il trattamento di Febbre Mediterranea Familiare (FMF). Kineret deve essere somministrato in combinazione con la colchicina, se del caso. Ancora DiseaseKineret è indicato in adulti, adolescenti, bambini e neonati di età compresa tra 8 mesi e più anziani con un corpo del peso di 10 kg o superiore per il trattamento della malattia di Still, tra cui Sistemico Artrite Idiopatica Giovanile (SJIA) e di Adulto-inizio Malattia di Still (AOSD), con l'caratteristiche sistemiche di moderata a elevata attività di malattia, o in pazienti con proseguita l'attività di malattia dopo il trattamento con farmaci non steroidei anti-infiammatori (Fans) o glucocorticoidi. Kineret può essere somministrato come monoterapia o in combinazione con altri farmaci anti-infiammatori non steroidei e farmaci antireumatici modificanti la malattia (Dmard).

Каталог на резюме:

Revision: 34

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2002-03-08

Листовка

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
KINERET 100 MG/0,67 ML
SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
anakinra
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Kineret e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Kineret
3.
Come usare Kineret
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Kineret
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È KINERET E A COSA SERVE
Kineret contiene la sostanza attiva anakinra, un tipo di citochina
(una sostanza ad azione
immunosoppressiva) che viene usata per trattare:
-
artrite reumatoide (AR)
-
COVID-19 nei pazienti con polmonite, che necessitano di ossigeno
supplementare e a rischio di
sviluppare insufficienza polmonare
-
sindromi febbrili periodiche:
-
sindromi periodiche associate alla criopirina (CAPS)
o
malattia infiammatoria multisistemica ad esordio neonatale (NOMID),
definita
anche sindrome cronica, infantile, neurologica, cutanea, articolare
(CINCA),
o
sindrome di Muckle-Wells (MWS),
o
sindrome autoinfiammatoria familiare da freddo (FCAS)
-
febbre mediterranea familiare (FMF)
-
malattia di Still, comprendente l’artrite idiopatica giovanile
sistemica (SJIA) e la malattia di
Still dell’adulto (AOSD)
Le citochine sono proteine prodotte dall’organismo che coordinano la
comunicazione fra le cellule e
aiutano a controllare l’attività cellulare. Nell’AR, nelle CAPS,
nella FMF, nella malattia di Still e nella
polmonite da COV
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Kineret 100 mg/0,67 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna siringa preriempita graduata contiene 100 mg di anakinra* in
0,67 mL (150 mg/mL).
*Antagonista umano del recettore dell’interleuchina-1
(r-metHuIL-1ra) prodotto in cellule di
_Escherichia coli_ mediante la tecnologia del DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (preparazione iniettabile).
Soluzione iniettabile limpida, da incolore a lattescente che può
contenere particolati amorfi di
prodotto, da translucidi a lattescenti.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Artrite reumatoide (AR)
Kineret è indicato negli adulti per il trattamento dei segni e dei
sintomi dell’AR in associazione con
metotrexato con risposta inadeguata al solo metotrexato.
COVID-19
Kineret è indicato per il trattamento della malattia da coronavirus
2019 (COVID-19) nei pazienti adulti
affetti da polmonite che necessitano di ossigeno supplementare
(ossigeno a basso o alto flusso) e che
sono a rischio di progressione verso l’insufficienza respiratoria
severa determinata da una
concentrazione plasmatica del recettore solubile dell'attivatore del
plasminogeno dell’urochinasi
(suPAR) ≥ 6 ng/mL (vedere paragrafi 4.2, 4.4 e 5.1).
Sindromi febbrili periodiche
Kineret è indicato per il trattamento delle seguenti sindromi
febbrili periodiche autoinfiammatorie
negli adulti, negli adolescenti, nei bambini e nei lattanti di età
≥ 8 mesi con un peso corporeo ≥ 10 kg:
_Sindromi periodiche associate alla criopirina (CAPS) _
Kineret è indicato per il trattamento delle CAPS, tra cui:
-
Malattia infiammatoria multisistemica ad esordio neonatale (NOMID) /
Sindrome cronica,
infantile, neurologica, cutanea, articolare (CINCA)
-
Sindrome di Muckle-Wells (MWS)
-
Sindrome autoinfiammatoria familiare da freddo (FCAS)
_Febbre mediterranea famili
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 21-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 22-12-2021
Листовка Листовка испански 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-03-2024
Листовка Листовка чешки 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-03-2024
Листовка Листовка датски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-03-2024
Листовка Листовка немски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-03-2024
Листовка Листовка естонски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-03-2024
Листовка Листовка гръцки 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-03-2024
Листовка Листовка английски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 22-12-2021
Листовка Листовка френски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-03-2024
Листовка Листовка латвийски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 22-12-2021
Листовка Листовка литовски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-03-2024
Листовка Листовка унгарски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-03-2024
Листовка Листовка малтийски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 22-12-2021
Листовка Листовка нидерландски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 22-12-2021
Листовка Листовка полски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-03-2024
Листовка Листовка португалски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 22-12-2021
Листовка Листовка румънски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-03-2024
Листовка Листовка словашки 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-03-2024
Листовка Листовка словенски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 22-12-2021
Листовка Листовка фински 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-03-2024
Листовка Листовка шведски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-03-2024
Листовка Листовка норвежки 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-03-2024
Листовка Листовка исландски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-03-2024
Листовка Листовка хърватски 21-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 22-12-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите