Kevzara

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

sarilumab

Предлага се от:

Sanofi Winthrop Industrie

АТС код:

L04AC14

INN (Международно Name):

sarilumab

Терапевтична група:

immunosoppressori

Терапевтична област:

Artrite, reumatoide

Терапевтични показания:

Kevzara in combinazione con metotressato (MTX) è indicato per il trattamento di moderatamente a gravemente attiva l'artrite reumatoide (RA) in pazienti adulti che abbiano risposto adeguatamente a, o che sono intolleranti ad uno o più di modificazione anti-reumatica di malattia farmaci (DMARD). Kevzara può essere somministrato in monoterapia in caso di intolleranza a MTX o quando il trattamento con MTX è inappropriato.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2017-06-23

Листовка

                                56
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
57
Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
Kevzara 150 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Kevzara 200 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
sarilumab
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale
perché contiene
importanti informazioni per lei.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
In aggiunta a questo foglio illustrativo, Le sarà consegnata una
scheda di avvertenze per il paziente,
che contiene importanti informazioni di sicurezza necessarie prima e
durante il trattamento
con Kevzara.
Contenuto di questo foglio
1.
Cos’è Kevzara e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Kevzara
3.
Come usare Kevzara
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Kevzara
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
Cos’è Kevzara e a cosa serve
Cos’è Kevzara
Kevzara contiene il principio attivo sarilumab. È un tipo di proteina
chiamata “anticorpo
monoclonale”.
A cosa serve Kevzara
Kevzara serve per trattare pazienti adulti affetti da artrite
reumatoide attiva da moderata a severa se la
terapia precedente non aveva dato risultati soddisfacenti o non era
tollerata. Kevzara può essere
utilizzato da solo o insieme a un medicinale denominato metotrexato.
Può aiutare a:

rallentare il danno delle articolazioni;

migliorare la capacità di svolgere le attività quotidiane.
Come agisce Kevzara

Kevzara si lega a un’altra proteina chiamata recettore
dell’”interleuchina-6 “(IL-6) e ne blocca
l’azione.

La IL-6 ha un ruolo importante ne
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Kevzara 150 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Kevzara 150 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Kevzara 200 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Kevzara 200 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Kevzara 150 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni siringa preriempita contiene 150 mg di sarilumab in 1,14 ml di
soluzione (131,6 mg/ml).
Kevzara 150 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Ogni penna preriempita contiene 150 mg di sarilumab in 1,14 ml di
soluzione (131,6 mg/ml).
Kevzara 200 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni siringa preriempita contiene 200 mg di sarilumab in 1,14 ml di
soluzione (175 mg/ml).
Kevzara 200 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Ogni penna preriempita contiene 200 mg di sarilumab in 1,14 ml di
soluzione (175 mg/ml).
Sarilumab è un anticorpo monoclonale umano, prodotto in cellule di
ovaio di criceto cinese mediante
tecnologia del DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (iniezione)
Soluzione sterile limpida, da incolore a giallo pallido a pH 6,0
circa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
Indicazioni terapeutiche
Kevzara in combinazione con metotrexato (MTX) è indicato per il
trattamento dell’artrite reumatoide
(AR) attiva da moderata a severa in pazienti adulti che hanno risposto
in modo inadeguato o sono
risultati intolleranti a uno o più farmaci antireumatici modificanti
la malattia (DMARDs). Kevzara può
essere somministrato in monoterapia in caso di intolleranza al MTX o
quando il trattamento con MTX
non è appropriato (vedere paragrafo 5.1).
4.2
Posologia e modo di somministrazione
Il trattamento deve essere avviato e supervisionato da medici
specialisti con esperienza nella diagnosi
e nel trattamento dell’artrite reumatoide. Ai pazienti deve essere
consegnata la scheda di avvertenze
p
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 07-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-06-2017
Листовка Листовка испански 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-07-2023
Листовка Листовка чешки 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-07-2023
Листовка Листовка датски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-07-2023
Листовка Листовка немски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-07-2023
Листовка Листовка естонски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-07-2023
Листовка Листовка гръцки 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-07-2023
Листовка Листовка английски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-06-2017
Листовка Листовка френски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-07-2023
Листовка Листовка латвийски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 29-06-2017
Листовка Листовка литовски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-07-2023
Листовка Листовка унгарски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-07-2023
Листовка Листовка малтийски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 29-06-2017
Листовка Листовка нидерландски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 29-06-2017
Листовка Листовка полски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-07-2023
Листовка Листовка португалски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-06-2017
Листовка Листовка румънски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-07-2023
Листовка Листовка словашки 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-07-2023
Листовка Листовка словенски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-06-2017
Листовка Листовка фински 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-07-2023
Листовка Листовка шведски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-07-2023
Листовка Листовка норвежки 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-07-2023
Листовка Листовка исландски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-07-2023
Листовка Листовка хърватски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 29-06-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите