Jevtana

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

kabazitakselis

Предлага се от:

Sanofi Winthrop Industrie

АТС код:

L01CD

INN (Международно Name):

cabazitaxel

Терапевтична група:

Antinavikiniai vaistai

Терапевтична област:

Prostatos navikai

Терапевтични показания:

Jevtana kartu su prednizonu ar prednizolonu skiriamas pacientams, sergantiems hormonais atspariu metastaziniu prostatos vėžiu, anksčiau gydytais docetakselio turinčiu vaistu.

Каталог на резюме:

Revision: 23

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2011-03-17

Листовка

                                35
B. PAKUOTĖS LAPELIS
36
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
JEVTANA 60 mg koncentratas ir tirpiklis infuziniam tirpalui
kabazitakselis (cabazitaxelum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra JEVTANA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant JEVTANA
3.
Kaip vartoti JEVTANA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti JEVTANA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra JEVTANA ir kam jis vartojamas
Jūsų vaisto pavadinimas yra JEVTANA. Jo veiklioji medžiaga yra
kabazitakselis. Jis priklauso vėžiui
gydyti vartojamų vaistų, vadinamų taksanais, grupei.
JEVTANA vartojama prostatos vėžiui, kuris po kitokios chemoterapijos
progresavo, gydyti. Šis
vaistas veikia neleisdamas ląstelėms augti ir daugintis.
Be to, gydymo metu Jūs kasdien gersite kortikosteroidų preparato
(prednizono ar prednizolono).
Informacijos apie šį kitą vaistą klauskite gydytojo.
2.
Kas žinotina prieš vartojant JEVTANA
JEVTANA vartoti draudžiama

jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) kabazitakseliui, kitiems
taksanams arba polisorbatui 80,
arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);

jeigu baltųjų kraujo ląstelių kiekis per mažas (neutrofilų yra 1
500 /mm
3
arba mažiau);

jeigu yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas;

jeigu neseniai buvote ar būsite skiepijamas vakcina nuo geltonosios
karštinės.
Jeigu bet kuri paminėta būklė Jums tinka, JEVTANA vartoti negalite.
Jeigu abejojate, prieš
JEVTANA vartojimą pasitarkite su savo gydytoju.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Prieš kiekvieną gy
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
JEVTANA 60 mg koncentratas ir tirpiklis infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename koncentrato mililitre yra 40 mg kabazitakselio
(cabazitaxelum).
Viename 1,5 ml (nominalus tūris) koncentrato flakone yra 60 mg
kabazitakselio.
Po pradinio praskiedimo visu tirpikliu kiekviename mililitre tirpalo
yra 10 mg kabazitakselio.
Pastaba: ir JEVTANA 60 mg/1,5 ml koncentrato flakone (užpildymo
tūris 73,2 mg
kabazitakselio/1,83 ml), ir tirpiklio flakone (užpildymo tūris 5,67
ml) yra tūrio perteklius, skirtas
kompensuoti skysčio netekimą vaistinio preparato ruošimo metu. Toks
tūrio perteklius užtikrina, kad
po skiedimo VISU kartu tiekiamo tirpiklio tūriu tirpale bus 10 mg/ml
kabazitakselio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Viename tirpiklio flakone yra 573,3 mg etanolio (96%).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas ir tirpiklis infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Koncentratas yra skaidrus geltonas ar rudai geltonas aliejinis
tirpalas.
Tirpiklis yra skaidrus ir bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
JEVTANA vartojama kartu su prednizonu ar prednizolonu į kastraciją
nereaguojančiu metastazavusiu
prostatos vėžiu sergantiems suaugusiems pacientams, anksčiau
gydytiems pagal schemą, į kurią buvo
įtrauktas docetakselis, gydyti (žr. 5.1 skyrių).
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
JEVTANA būtina infuzuoti specializuotuose gydymo citotoksiniais
preparatais skyriuose ir tik
prižiūrint gydytojui, turinčiam gydymo antivėžiniais
chemoterapiniais preparatais patirties. Būtina
turėti įrangos ir priemonių sunkiai padidėjusio jautrumo
reakcijai, pvz., hipotenzijai ir bronchų
spazmui, gydyti (žr. 4.4 skyrių).
Parengtinis gydymas
Rekomenduojamą parengtinį gydymą būtina skirti likus mažiausiai
30 minučių iki kiekvienos
JEVTANA dozės infuzavimo. Į veną vartojama toliau išvardytų
padidėjus
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 06-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-05-2017
Листовка Листовка испански 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-07-2023
Листовка Листовка чешки 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-07-2023
Листовка Листовка датски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-07-2023
Листовка Листовка немски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-07-2023
Листовка Листовка естонски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-07-2023
Листовка Листовка гръцки 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-07-2023
Листовка Листовка английски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-05-2017
Листовка Листовка френски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-07-2023
Листовка Листовка италиански 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-05-2017
Листовка Листовка латвийски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-05-2017
Листовка Листовка унгарски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-07-2023
Листовка Листовка малтийски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-05-2017
Листовка Листовка нидерландски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-05-2017
Листовка Листовка полски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-07-2023
Листовка Листовка португалски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-05-2017
Листовка Листовка румънски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-07-2023
Листовка Листовка словашки 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-07-2023
Листовка Листовка словенски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-05-2017
Листовка Листовка фински 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-07-2023
Листовка Листовка шведски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-07-2023
Листовка Листовка норвежки 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-07-2023
Листовка Листовка исландски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-07-2023
Листовка Листовка хърватски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 06-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-05-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите