Ivabradine Accord

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

ivabradinhydrochlorid

Предлага се от:

Accord Healthcare S.L.U.

АТС код:

C01EB17

INN (Международно Name):

ivabradine

Терапевтична група:

Hjertetapi

Терапевтична област:

Angina Pectoris; Heart Failure

Терапевтични показания:

Symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectorisIvabradine er indiceret til symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectoris i koronararteriesygdom voksne med normal sinus rytme og puls ≥ 70 bpm. Ivabradine er angivet :- voksne ude af stand til at tolerere, eller med en kontraindikation for anvendelse af beta-blokkere - eller i kombination med beta-blokkere til patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med en optimal beta-blokker dosis. Behandling af kronisk hjerte-failureIvabradine er angivet i kronisk hjertesvigt NYHA II-IV klasse med systolisk dysfunktion hos patienter i sinus rytme, og hvis puls er ≥ 75 bpm, i kombination med standardbehandling, herunder beta-blokker behandling, eller når beta-blokker behandling er kontraindiceret eller ikke tolereres. (se afsnit 5.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2017-05-22

Листовка

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
29
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
IVABRADINE ACCORD 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
IVABRADINE ACCORD 7,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ivabradin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Ivabradine Accord til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ivabradine Accord
3.
Sådan skal du tage Ivabradine Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ivabradine Accord er et hjertelægemiddel, som anvendes til behandling
af:
-
Symptomerne ved stabil angina pectoris (en lidelse, som forårsager
smerter i brystet) hos
voksne patienter med en puls på mindst 70 slag i minuttet. Det
anvendes til voksne patienter,
som ikke kan tåle eller ikke kan anvende hjertelægemiddel af typen
betablokkere. Det anvendes
også i kombination med betablokkere til voksne patienter, hvis sygdom
ikke er fuldstændigt
kontrolleret med en betablokker.
-
Kronisk hjertesvigt hos voksne patienter med en puls på mindst 75
slag i minuttet. Ivabradine
Accord bruges sammen med standardbehandling med betablokker, eller
når patienten ikke må få
eller ikke kan tåle betablokker.
Stabil angina pectoris (også kaldet ”hjertekrampe”):
Stabil hjertekrampe er en hjertesygdom, som opstår, når hjertet ikke
får tilstrækkeligt med ilt. De mest
almindelige symptomer på hjertekrampe er smerter eller ubehag i
brystet.
Kronisk 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ivabradine Accord 5 mg filmovertrukne tabletter
Ivabradine Accord 7,5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ivabradine Accord 5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 5 mg ivabradin (som
hydrochlorid).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver 5 mg filmovertrukken tablet indeholder 72 mg lactose (vandfri).
Ivabradine Accord 7,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 7,5 mg ivabradin (som
hydrochlorid).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver 7,5 mg filmovertrukken tablet indeholder 108 mg lactose
(vandfri).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Ivabradine Accord 5 mg filmovertrukne tabletter
Laksefarvet, aflang, filmovertrukken tablet, cirka 8,50 mm lang og
4,50 mm bred, med delekærv på
begge sider, præget med ”FK” på den ene side og ”2” på den
anden side.
Tabletten kan deles i to lige store doser.
Ivabradine Accord 7,5 mg filmovertrukne tabletter
Laksefarvet, trekantet, filmovertrukken tablet, cirka 7,30 mm lang og
6,80 mm bred, præget med ”FK”
på den ene side og ”1” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin er indiceret til symptomatisk behandling af kronisk stabil
angina pectoris hos voksne med
koronararteriesygdom og normal sinusrytme og hjertefrekvens ≥70 slag
i minuttet. Ivabradin er
indiceret:
-
til voksne, som ikke tåler betablokkere, eller for hvem betablokkere
er kontraindiceret.
-
i kombination med betablokkere til patienter, som ikke opnår
tilstrækkelig kontrol med optimal
dosering af en betablokker.
Behandling af kronisk hjerteinsufficiens
Ivabradin er indiceret ved kronisk hjerteinsufficiens af New York
Heart Association (NYHA)-klasse II
til IV med systolisk dysfunktion hos voksne patienter med normal
sinusrytme og hjertefrekvens på
≥75 slag i min
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 01-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 01-06-2017
Листовка Листовка испански 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 01-03-2022
Листовка Листовка чешки 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 01-03-2022
Листовка Листовка немски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 01-03-2022
Листовка Листовка естонски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 01-03-2022
Листовка Листовка гръцки 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 01-03-2022
Листовка Листовка английски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 01-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 01-06-2017
Листовка Листовка френски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 01-03-2022
Листовка Листовка италиански 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 01-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 01-06-2017
Листовка Листовка латвийски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 01-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 01-06-2017
Листовка Листовка литовски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 01-03-2022
Листовка Листовка унгарски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 01-03-2022
Листовка Листовка малтийски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 01-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-06-2017
Листовка Листовка нидерландски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 01-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 01-06-2017
Листовка Листовка полски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 01-03-2022
Листовка Листовка португалски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 01-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 01-06-2017
Листовка Листовка румънски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 01-03-2022
Листовка Листовка словашки 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 01-03-2022
Листовка Листовка словенски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 01-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-06-2017
Листовка Листовка фински 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 01-03-2022
Листовка Листовка шведски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 01-03-2022
Листовка Листовка норвежки 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 01-03-2022
Листовка Листовка исландски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 01-03-2022
Листовка Листовка хърватски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 01-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 01-06-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите