Infanrix Hexa

Страна: Европейски съюз

Език: гръцки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Diphtheria toxoid, tetanus toxoid, Bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis B surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (Mahoney strain), type-2 (MEF-1 strain), type-3 (Saukett strain)), Haemophilus influenzae type b polysaccharide

Предлага се от:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

АТС код:

J07CA09

INN (Международно Name):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (acellular, component) (Pa), hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis (inactivated) (IPV) and Haemophilus influenzae type-b (Hib) conjugate vaccine (adsorbed)

Терапевтична група:

Εμβόλια

Терапевтична област:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Meningitis, Haemophilus; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

Терапевтични показания:

Το Infanrix Hexa ενδείκνυται για αρχικό και αναμνηστικό εμβολιασμό των βρεφών κατά της διφθερίτιδας, τετάνου, κοκκύτη, ηπατίτιδας Β, πολιομυελίτιδας και ασθένεια που προκαλείται από Αιμόφιλο ινφλουέντζας τύπου β.

Каталог на резюме:

Revision: 47

Статус Оторизация:

Εξουσιοδοτημένο

Дата Оторизация:

2000-10-23

Листовка

                                39
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
40
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TO INFANRIX HEXA, ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ
ΣΎΡΙΓΓΑ
Εμβόλιο (προσροφημένο), διφθερίτιδας
(D), τετάνου (T), κοκκύτη (ακυτταρικό
συστατικό) (Pa),
ηπατίτιδας Β (rDNA) (HBV), πολιομυελίτιδας
(αδρανοποιημένο) (IPV) και
_Αιμόφιλου ινφλουένζας_
τύπου b (Hib) συζευγμένο.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΤΟ ΠΑΙΔΊ ΣΑΣ ΚΆΝΕΙ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΕΜΒΌΛΙΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
•
Το εμβόλιο αυτό συνταγογραφήθηκε
αποκλειστικά για το παιδί σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους.
•
Εάν το παιδί σας εμφανίσει κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε το
γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Infanrix hexa και για τι
χρησιμοποιείται
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν το παιδί
σας λάβει το Infanrix hexa
3.
Πώς χο
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ
ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Infanrix hexa - Κόνις και εναιώρημα για
ενέσιμο εναιώρημα.
Εμβόλιο (προσροφημένο), διφθερίτιδας
(D), τετάνου (T), κοκκύτη (ακυτταρικό
συστατικό) (Pa),
ηπατίτιδας Β (rDNA) (HBV), πολιομυελίτιδας
(αδρανοποιημένο) (IPV) και
_Αιμόφιλου ινφλουένζας_
τύπου b (Hib) συζευγμένο.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μετά την ανασύσταση, μία δόση (0,5 ml)
περιέχει:
Τοξοειδές της διφθερίτιδας
1
όχι λιγότερο από 30 International Units (IU)
Τοξοειδές του τετάνου
1
όχι λιγότερο από 40 International Units (IU)
Αντιγόνα
_Bordetella pertussis_
Τοξοειδές του κοκκύτη (PT)
1
25 μικρογραμμάρια
Νηματοειδή Αιματοσυγκολλητίνη (FHA)
1
25 μικρογραμμάρια
Περτακτίνη (PRN)
1
8 μικρογραμμάρια
Αντιγόνο επιφανείας ιού της
Ηπατίτιδας Β
(HBs)
2,3
10 μικρογραμμάρια
Ιός της πολιομυελίτιδας
(αδρανοποιημένος) (IPV)
τύπος 1 (στέλεχος Mahoney)
4
40 μονάδες D-αντιγόνου
τύπος 2 (στέλεχος MEF-1)
4
8 μονάδες D-αντιγόνου
τύπος 3 (στέλεχος Saukett)
4
32 μονάδες D-αντιγόνου
Πολυσακχαρίτης
_Αιμόφιλου ινφλουένζας _
τύπου b
(πολυριβοσυλριβιτόλη φωσφορική, PRP)
)
3
10 μικρογραμμάρια
συζευγμένος σε τοξοειδές του τετάνου
ως πρωτεΐνη φορέας
περίπου 25 μικρογραμμάρια
1
πρ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 24-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-11-2017
Листовка Листовка испански 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 24-05-2023
Листовка Листовка чешки 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 24-05-2023
Листовка Листовка датски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 24-05-2023
Листовка Листовка немски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 24-05-2023
Листовка Листовка естонски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 24-05-2023
Листовка Листовка английски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 24-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-11-2017
Листовка Листовка френски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 24-05-2023
Листовка Листовка италиански 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 24-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 29-11-2017
Листовка Листовка латвийски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 24-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 29-11-2017
Листовка Листовка литовски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 24-05-2023
Листовка Листовка унгарски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 24-05-2023
Листовка Листовка малтийски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 24-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 29-11-2017
Листовка Листовка нидерландски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 24-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 29-11-2017
Листовка Листовка полски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 24-05-2023
Листовка Листовка португалски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 24-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-11-2017
Листовка Листовка румънски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 24-05-2023
Листовка Листовка словашки 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 24-05-2023
Листовка Листовка словенски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 24-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-11-2017
Листовка Листовка фински 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 24-05-2023
Листовка Листовка шведски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 24-05-2023
Листовка Листовка норвежки 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 24-05-2023
Листовка Листовка исландски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 24-05-2023
Листовка Листовка хърватски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 24-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 29-11-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите