Imprida HCT

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

amlodipiinin, valsartaanin ja hydroklooritiatsidin

Предлага се от:

Novartis Europharm Ltd.

АТС код:

C09DX01

INN (Международно Name):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Терапевтична група:

Angiotensiini II-antagonistit, pelkkä, Angiotensiini II-antagonistit, yhdistelmävalmisteet

Терапевтична област:

verenpainetauti

Терапевтични показания:

Essentiaalinen hypertensio kohteleminen korvaushoito aikuisilla, joiden verenpaine on asianmukaisesti hallinnassa yhdistelmä amlodipine, valsartan and hydrochlorothiazide (HCT) kolme yhden osan muotoiluja tai kuin Dual-komponentti ja yhden osan muotoilua.

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

peruutettu

Дата Оторизация:

2009-10-15

Листовка

                                165
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
166
PAKKAUSSELOSTE
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
amlodipiini/valsartaani/hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Imprida HCT on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Imprida HCT -tabletteja
3.
Miten Imprida HCT -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Imprida HCT -tablettien säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ IMPRIDA HCT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Imprida HCT -tabletit sisältävät kolmea lääkeainetta, jotka ovat
amlodipiini, valsartaani ja
hydroklooritiatsidi. Kaikki nämä auttavat laskemaan korkeaa
verenpainetta.

Amlodipiini kuuluu lääkeaineryhmään, jota kutsutaan
”kalsiuminestäjiksi”. Amlodipiini estää
kalsiumin siirtymisen verisuonen seinämään ja estää siten
verisuonten supistumisen.

Valsartaani kuuluu lääkeaineryhmään, jota kutsutaan
”angiotensiini II -reseptorien salpaajiksi”.
Keho tuottaa angiotensiini II:ta, joka supistaa verisuonia ja nostaa
siten verenpainetta.
Valsartaani estää angiotensiini II:n toiminnan.

Hydroklooritiatsidi kuuluu tiatsididiureettien lääkeryhmään
(tunnetaan myös
”nesteenpoistolääkkeinä”). Hydroklooritiatsidi lisää
virtsaneritystä ja alentaa siten osaltaan
verenpainetta.
Yllä mainittu tarkoittaa sitä, että kaikki nämä kolme
lääkeainetta estävät verisuonten supistumista,
m
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesylaattina), 160 mg
valsartaania ja 12,5 mg hydroklooritiatsidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti)
Valkoinen, soikeahko, kaksoiskupera, viistoreunainen tabletti, jonka
toisella puolella merkintä ”NVR”
ja toisella puolella ”VCL”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito korvaavana hoitona niillä
aikuispotilailla, joiden verenpaine on jo
hallinnassa amlodipiinin, valsartaanin ja hydroklooritiatsidin (HCT)
yhdistelmällä, käytettynä joko
yksittäin tai yhdistelmähoitona, johon on lisätty yksi yksittäinen
valmiste.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu Imprida HCT -annos on yksi tabletti vuorokaudessa,
mieluiten aamuisin otettuna.
Ennen Imprida HCT -hoitoon siirtymistä potilaan verenpaineen tulisi
olla hallinnassa valmisteen
sisältämillä vaikuttavilla aineilla, kun niitä käytetään
samanaikaisesti vakiintuneilla annoksilla.
Imprida HCT -annoksen tulee perustua siirtymävaiheessa käytössä
olleisiin vaikuttavien aineiden
annoksiin.
Imprida HCT -valmisteen suurin suositeltu annos on 10 mg/320 mg/25 mg.
Erityisryhmät
_Munuaisten vajaatoiminta _
Lievää tai keskivaikeaa munuaisten vajaatoimintaa sairastavien
aloitusannosta ei tarvitse muuttaa (ks.
kohdat 4.4 ja 5.2). Valmisteen sisältämän hydroklooritiatsidin
vuoksi Imprida HCT on vasta-
aiheinenpotilaille, joilla on anuria (ks. kohta 4.3) ja potilaille,
joilla on vaikea munuaisten
vajaatoiminta (glomerulusten suodatusnopeus (GFR) < 30 ml/min/1,73 m
2
) (ks. kohdat 4.3, 4.4 ja
5.2).
_Maksan vajaatoiminta _
Valmisteen sisältämän valsartaanin vuoksi Imprida HCT -hoito on
vasta-aiheista, jos potilaalla on
vaikea maksan vajaatoiminta (ks. kohta 4.3). Suu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта български 29-10-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-10-2012
Листовка Листовка испански 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-10-2012
Листовка Листовка чешки 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-10-2012
Листовка Листовка датски 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-10-2012
Листовка Листовка немски 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-10-2012
Листовка Листовка естонски 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-10-2012
Листовка Листовка гръцки 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-10-2012
Листовка Листовка английски 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-10-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-10-2012
Листовка Листовка френски 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-10-2012
Листовка Листовка италиански 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-10-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 29-10-2012
Листовка Листовка латвийски 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-10-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 29-10-2012
Листовка Листовка литовски 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-10-2012
Листовка Листовка унгарски 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-10-2012
Листовка Листовка малтийски 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-10-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 29-10-2012
Листовка Листовка нидерландски 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-10-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 29-10-2012
Листовка Листовка полски 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-10-2012
Листовка Листовка португалски 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-10-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-10-2012
Листовка Листовка румънски 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-10-2012
Листовка Листовка словашки 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-10-2012
Листовка Листовка словенски 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-10-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-10-2012
Листовка Листовка шведски 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-10-2012
Листовка Листовка норвежки 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-10-2012
Листовка Листовка исландски 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-10-2012

Преглед на историята на документите