Imprida HCT

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

amlodipin, valsartan, hydrochlorothiazid

Предлага се от:

Novartis Europharm Ltd.

АТС код:

C09DX01

INN (Международно Name):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Терапевтична група:

Antagonisté angiotenzinu II, samotní, antagonisté Angiotenzinu II, kombinace

Терапевтична област:

Hypertenze

Терапевтични показания:

Léčba esenciální hypertenze jako substituční léčba u dospělých pacientů, jejichž krevní tlak je kontrolováno na kombinaci amlodipin a valsartan hydrochlorothiazid (HCT), brát ani jako tři jednosložkových přípravků dvou komponentní a složení jednosložkových.

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

Staženo

Дата Оторизация:

2009-10-15

Листовка

                                146
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
147
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
amlodipinum/valsartanum/hydrochlorothiazidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to
i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Imprida HCT a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Impridu HCT užívat
3.
Jak se Imprida HCT užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Impridu HCT uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE IMPRIDA HCT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Imprida HCT tablety obsahují tři látky nazývané amlodipin,
valsartan a hydrochlorothiazid. Všechny
tyto látky pomáhají upravit vysoký krevní tlak.

Amlodipin patří do skupiny látek nazývaných „blokátory
vápníkových kanálů“. Amlodipin
brání přestupu vápníku do stěny krevních cév a tím brání
zúžení cév.

Valsartan patří do skupiny látek nazývaných antagonisté
receptoru pro angiotensin II.
Angiotensin II je produkován v lidském těle a působí zúžení
krevních cév, a tím zvyšuje krevní
tlak. Valsartan blokuje účinek angiotensinu II.

Hydrochlorothiazid patří do skupiny látek známých jako
thiazidová diuretika.
Hydrochlorothiazid zvyšuje výdej moči, čímž též snižuje
krevní tlak.
To znamená, že všechny tři látky způsobují uvolnění
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje 5 mg amlodipinum (jako amlodipini
besilas), 160 mg valsartanum
a 12,5 mg hydrochlorothiazidum.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta)
Bílé oválné bikonvexní tablety se zkosenými okraji, potištěné
„NVR“ na jedné straně a „VCL“ na
straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba esenciální hypertenze jako náhradní terapie u_
_dospělých pacientů, jejichž krevní tlak je
uspokojivě kontrolován amlodipinem, valsartanem a
hydrochlorothiazidem (HCT) podávanými
odděleně, nebo dvojkombinací podávanou současně s jednou látkou
samostatně.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka přípravku Imprida HCT je jedna tableta denně,
užívaná nejlépe ráno.
Před převedením na Impridu HCT by měli být pacienti kompenzováni
na stálých dávkách
jednotlivých složek kombinace užívaných ve stejný čas. Dávka
přípravku Imprida HCT by měla být
stanovena na základě dávek jednotlivých složek kombinace v době
převádění.
Maximální doporučená dávka přípravku Imprida HCT je 10 mg/320
mg/25 mg.
Zvláštní skupiny pacientů
_Porucha funkce ledvin _
U pacientů s mírně až středně závažnou poruchou funkce ledvin
není nutná úprava počáteční dávky
(viz body 4.4 a 5.2). S ohledem na obsah hydrochlorothiazidu je
přípravek Imprida HCT
kontraindikován u pacientů s anurií (viz bod 4.3) a u pacientů se
závažnou renální poruchou (hodnota
glomerulární filtrace (GFR) <30 ml/min/1,73 m
2
) (viz body 4.3, 4.4 a 5.2).
_Porucha funkce jater _
S ohledem na obsah valsartanu je přípravek Imprida HCT
kontraindikován u pacientů se závažným
poškozením jater_ _(viz bod 4.3). U pacientů s mírnou až
středně závažnou poru
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта български 29-10-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-10-2012
Листовка Листовка испански 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-10-2012
Листовка Листовка датски 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-10-2012
Листовка Листовка немски 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-10-2012
Листовка Листовка естонски 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-10-2012
Листовка Листовка гръцки 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-10-2012
Листовка Листовка английски 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-10-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-10-2012
Листовка Листовка френски 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-10-2012
Листовка Листовка италиански 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-10-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 29-10-2012
Листовка Листовка латвийски 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-10-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 29-10-2012
Листовка Листовка литовски 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-10-2012
Листовка Листовка унгарски 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-10-2012
Листовка Листовка малтийски 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-10-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 29-10-2012
Листовка Листовка нидерландски 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-10-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 29-10-2012
Листовка Листовка полски 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-10-2012
Листовка Листовка португалски 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-10-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-10-2012
Листовка Листовка румънски 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-10-2012
Листовка Листовка словашки 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-10-2012
Листовка Листовка словенски 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-10-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-10-2012
Листовка Листовка фински 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-10-2012
Листовка Листовка шведски 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-10-2012
Листовка Листовка норвежки 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-10-2012
Листовка Листовка исландски 29-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-10-2012

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите