Helicobacter Test INFAI

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

urea (13C)

Предлага се от:

INFAI, Institut für biomedizinische Analytik NMR-Imaging GmbH

АТС код:

V04CX

INN (Международно Name):

13C-urea

Терапевтична група:

Diagnostické činidlá

Терапевтична област:

Breath Tests; Helicobacter Infections

Терапевтични показания:

Helicobacter Test INFAI sa môže použiť pre in vivo diagnostiku gastroduodenal Helicobacter pylori v:dospelí;adolescentov, ktorí pravdepodobne majú peptický vred ochorenia. Helicobacter Test INFAI pre deti vo veku od troch do 11 rokov, môže byť použitý pre in vivo diagnostiku gastrduodenal Helicobacter pylori:na hodnotenie úspešnosti eradikácie liečbu, alebo;pri invazívnych testov nemôže byť vykonaný, alebo, ak nie sú disharmonických výsledky vyplývajúce z invazívnych testov. Tento liek je určený len na diagnostické účely.

Каталог на резюме:

Revision: 20

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

1997-08-14

Листовка

                                32
ÚDAJE, KTORÉ MAJÚ BYŤ UVEDENÉ NA VONKAJŠOM OBALE
VONKAJŠIA ŠKATUĽKA, BALENIE
1 NÁDOBKA/50 NÁDOBIEK
1.
NÁZOV LIEKU
Helicobacter Test INFAI 75 mg prášok na perorálny roztok
13
C močovina
2.
 < LIEČIVÁ>
Jeden téglik s obsahom 75 mg močoviny
13
C.
3.
ZOZNAM POMOCNÝCH LÁTOK
Žiadne
4.
LIEKOVÁ FORMA A OBSAH
Prášok na perorálny roztok
1 diagnostický test obsahuje:
1 téglik s obsahom 75 mg prášku s močovinou
13
C na perorálny roztok
4 skúmavky pre dychové vzorky
Ohybná slamka na odber vzoriek dychu do
príslušných odberových nádobiek
Písomná informácia pre používateľa
Záznamový list na dokumentáciu pacienta
Blok štítkov s čiarovými kódmi a nálepka
1 diagnostický test obsahuje:
1 téglik s obsahom 75 mg prášku s močovinou
13
C na perorálny roztok
2 vaky pre dychové vzorky
Ohybná slamka na odber vzoriek dychu do
príslušných odberových nádobiek
Písomná informácia pre používateľa
Záznamový list na dokumentáciu pacienta
Blok štítkov s čiarovými kódmi a nálepka
1 diagnostický test obsahuje:
50 téglikov s obsahom 75 mg prášku s močovinou
13
C na perorálny roztok
100 vakov pre dychové vzorky
50 ohybných slamiek na odber vzoriek dychu
50 príslušných odberových nádobiek
50 písomných informácií pre používateľa
50 záznamových listov pre dokumentáciu pacienta
50 štítkov s čiarovými kódmi a nálepka
33
5.
SPÔSOB A   PODANIA
Na vnútorné použitie
Pre hmotnostnú spektrometriu
Pre infračervenú spektroskopiu
Prosím prečítajte si priložený návod na použitie.
6.
ŠPECIÁLNE UPOZORNENIE, ŽE LIEK SA MUSÍ UCHOVÁVAŤ MIMO DOHĽADU
A DOSAHU DETÍ
Uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
7.
INÉ ŠPECIÁLNE  , AK JE TO POTREBNÉ
8.
DÁTUM EXSPIRÁCIE
EXP {MM/RRRR}
9.
ŠPECIÁLNE PODMIENKY NA UCHOVÁVANIE
Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 25°C.
10.
ŠPECIÁLNE UPOZORNENIA NA LIKVIDÁCIU NEPOUŽITÝCH LIEKOV ALEBO
ODPADOV Z NICH VZNIKNUTÝCH, AK JE TO VHODNÉ
34

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Helicobacter Test INFAI 75 mg prášok na perorálny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jeden téglik obsahuje 75 mg prášku s močovinou
13
C.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Biely, kryštalický prášok na perorálny roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Helicobacter Test INFAI sa používa pre
_in vivo _
diagnostiku gastroduodenálnej infekcie, spôsobenej
baktériou
_Helicobakter pylori _
-
u dospelých
-
u dospievajúcich, ktorí pravdepodobne majú peptický vred
Tento liek je určený iba na diagnostické účely.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Tento liek môže byť poskytnutý iba lekárom a pod profesionálnym
medicínskym dohľadom.
Dávkovanie
Helicobacter Test INFAI je dychový test na jedno použitie.
Dospievajúci vo veku od 12 rokov
a dospelí použijú obsah 1 téglika so 75 mg látky. Dychový test
je na jednorazové podanie.
Spôsob podávania
Na vykonanie testu u pacientov starších ako 12 rokov je treba 200 ml
100 % pomarančovej šťavy,
alebo 1 g kyseliny citrónovej rozpustenej v 200 ml vody (nápoj sa
podáva pred podaním testu) a pitná
voda (na rozpustenie prášku
13
C močoviny).
Pacient musí byť 6 hodín pred testom nalačno, pokiaľ možno cez
noc. Test trvá približne 40 minút.
V prípade, že je nutné test opakovať, nesmie sa urobiť skôr ako
nasledujúci deň.
Supresia
_Helicobacter pylori_
môže spôsobovať falošné negatívne výsledky. Preto sa má test
vykonať
až po uplynutí najmenej štyroch týždňov od ukončenia
systémovej antibakteriálnej liečby a po dvoch
týždňoch po poslednom podaní antacída. V obidvoch prípadoch je
možná interferencia s prítomnosťou
_Helicobacter pylori_
. Je to dôležité najmä po eradikačnej terapii
_Helicobacter pylori_
.
Je dôležité postupovať presne podľa pokynov, uvedených v časti
6.6., v opačnom prípade bude
hodnovernosť výsledku sporná.
3
4.3
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 02-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-06-2008
Листовка Листовка испански 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 02-02-2023
Листовка Листовка чешки 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 02-02-2023
Листовка Листовка датски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 02-02-2023
Листовка Листовка немски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 02-02-2023
Листовка Листовка естонски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 02-02-2023
Листовка Листовка гръцки 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 02-02-2023
Листовка Листовка английски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 02-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 23-06-2008
Листовка Листовка френски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 02-02-2023
Листовка Листовка италиански 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 02-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-06-2008
Листовка Листовка латвийски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 02-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-06-2008
Листовка Листовка литовски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 02-02-2023
Листовка Листовка унгарски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 02-02-2023
Листовка Листовка малтийски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 02-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-06-2008
Листовка Листовка нидерландски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 02-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-06-2008
Листовка Листовка полски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 02-02-2023
Листовка Листовка португалски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 02-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-06-2008
Листовка Листовка румънски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 02-02-2023
Листовка Листовка словенски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 02-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-06-2008
Листовка Листовка фински 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 02-02-2023
Листовка Листовка шведски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 02-02-2023
Листовка Листовка норвежки 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 02-02-2023
Листовка Листовка исландски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 02-02-2023
Листовка Листовка хърватски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 02-02-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите