Hartil 2,5 mg tabletes

Страна: Латвия

Език: латвийски

Източник: Zāļu valsts aģentūra

Активна съставка:

Ramiprils

Предлага се от:

Egis Pharmaceuticals PLC, Hungary

АТС код:

C09AA05

INN (Международно Name):

Ramiprilum

дозиране:

2,5 mg

Лекарствена форма:

Tablete

Вид предписание :

Pr.

Произведено от:

Actavis Ltd, Malta; Egis Pharmaceuticals PLC, Hungary

Каталог на резюме:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Статус Оторизация:

Uz neierobežotu laiku

Листовка

SASKAŅOTS ZVA 10-12-2019
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM HARTIL 2,5 MG TABLETES
HARTIL 5 MG TABLETES HARTIL 10 MG TABLETES
Ramiprilum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Hartil un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Hartil lietošanas
3.
Kā lietot Hartil
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Hartil
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR HARTIL UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Hartil satur zāles, kuras sauc par ramiprilu. Tas pieder zāļu
grupai, ko sauc par AKE inhibitoriem
(angiotenzīnu konvertējošā enzīma inhibitoriem).
Hartil iedarbība:
• organismā samazina Jūsu asinsspiedienu paaugstinošo vielu
sintēzi;
• atslābina un paplašina Jūsu asinsvadus;
• palīdz Jūsu sirdij organismā pārsūknēt asinis.
Hartil var lietot:
• lai ārstētu paaugstinātu asinsspiedienu (hipertensiju);
• lai samazinātu sirdslēkmes vai insulta risku;
• lai samazinātu nieru slimību risku vai aizkavētu nieru
darbības traucējumu tālāku pastiprināšanos
(neatkarīgi no tā, vai Jums ir diabēts vai nav);
• lai ārstētu Jūsu sirdi, kad tā nespēj pārsūknēt pietiekamu
asins daudzumu uz citām ķermeņa daļām
(sirds mazspējas gadījumā);
• kā zāles pēc sirdslēkmes (miokarda infarkta) ar sirds
mazspēju .
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS HARTIL LIETOŠANAS
NELIETOJIET HARTIL ŠĀDOS GADĪJUMOS:
• ja Jums ir alerģija pret ra

Данни за продукта

SASKAŅOTS ZVA 06-09-2018
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
HARTIL 2,5 MG TABLETES
HARTIL 5 MG TABLETES
HARTIL 10 MG TABLETES
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
HARTIL 2,5 MG TABLETES
Katra tablete satur 2,50 mg ramiprila (Ramiprilum)
HARTIL 5 MG TABLETES
Katra tablete satur 5,00 mg ramiprila (Ramiprilum)
HARTIL 10 MG TABLETES
Katra tablete satur 10,0 mg ramiprila (Ramiprilum)
Palīgvielas
ar zināmu iedarbību
: laktozes monohidrāts
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
HARTIL 2,5 MG TABLETES
Dzeltenas iegarenas kapsulveida tabletes, neapvalkotas, plakanas
tabletes ar dalījuma līniju vienā pusē
un sānu malā, marķētas ar R2
HARTIL 5 MG TABLETES
Rozā iegarenas kapsulveida tabletes, neapvalkotas, plakanas tabletes
ar dalījuma līniju vienā pusē un
sānu malā, marķētas ar R3
HARTIL 10 MG TABLETES
Baltas līdz bālganas iegarenas kapsulveida tabletes, neapvalkotas,
plakanas tabletes ar dalījuma līniju
vienā pusē un sānu malā, marķētas ar R4
Tabletes var sadalīt vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
- Hipertensijas ārstēšana.
- Sirds – asinsvadu sistēmas slimību profilakse: lai samazinātu
saslimstību ar sirds – asinsvadu
sistēmas slimībām un to izraisīto mirstību pacientiem ar:

simptomātiskām aterotrombotiskām sirds – asinsvadu sistēmas
slimībām (ja anamnēzē ir
koronārā sirds slimība, insults vai perifēro asinsvadu slimības)
vai

diabētu kopā ar vismaz vienu sirds – asinsvadu sistēmas slimību
riska faktoru (skatīt
5.1. apakšpunktu).
- Nieru slimību ārstēšana:

diabētiskas glomerulāras nefropātijas sākumstadija, kas definēta
kā mikroalbuminūrijas
esamība,

izteikta glomerulāra nefropātija, kas definēta kā
makroproteinūrija pacientiem ar vismaz
2018. 09.03. HU/H/0101/II/023/G 1
SASKAŅOTS ZVA 06-09-2018
vienu sirds – asinsvadu sistēmas slimību riska faktoru (skatīt
5.1. apakšpunktu),

izteikta glomerulāra ne-diabētiska nefro