Halocur

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

halofuginonă

Предлага се от:

Intervet International BV

АТС код:

QP51AX08

INN (Международно Name):

halofuginone

Терапевтична група:

Viței, nou-născut

Терапевтична област:

Antiprotozoarele

Терапевтични показания:

La nou-calvesPrevention de diaree din cauza diagnosticat Cryptosporidium parvum în ferme cu istoric de criptosporidioză. Administrarea trebuie să înceapă în primele 24 până la 48 de ore. Reducerea diareei datorită diagnosticului de Cryptosporidium parvum. Administrarea trebuie să înceapă în decurs de 24 de ore după debutul diareei. În ambele cazuri, sa demonstrat reducerea excreției oochiste.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

Autorizat

Дата Оторизация:

1999-10-29

Листовка

                                12
B.PROSPECT
13
PROSPECT
HALOCUR 0.5 MG/ML SOLUȚIE ORALĂ PENTRU VIȚEI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Franța
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
HALOCUR 0.5 mg/ml soluție orală pentru viței
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Produsul medicinal veterinary este o soluție de culoare galben canar.
HALOCUR conține 50 mg/ml halofuginonă bază (ca sare lactat).
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Prevenţia diareei cauzată de
_Cryptosporidium parvum_
, diagnosticată în ferme cu istoric de
criptosporidioză.
Administrarea ar trebui să înceapă în primele 24 - 48 ore de
viaţă.
Reducerea diareei cauzată de
_Cryptosporidium parvum _
diagnosticată.
Administrarea ar trebui să înceapă în interval de 24 ore de la
debutul diareei.
În ambele cazuri, a fost demonstrată reducerea excreţiei de
oochişti.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se administrează pe stomacul gol.
Nu se administrează în cazul diareei instalată de mai mult de 24
ore sau la animale slăbite.
6.
REACŢII ADVERSE
O creştere a frecvenței diareei a fost observat la animalele tratate
în cazuri foarte rare.
Frecventa reactiilor adverse este definita utilizand urmatoarea
conventie:
- Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care prezinta
reactii adverse )
- Frecvente (mai mult de 1 dar mai putin de 10 animale din 100 animale
tratate)
14
- Mai putin frecvente (mai mult de 1 dar mai putin de 10 animale din
1000 animale tratate)
- Rare (mai mult de 1 dar mai putin de 10 animale din 10 000 animale
tratate)
- Foarte rare (mai putin de 1 animal din 10 000 animale tratate,
inclusiv raportarile izolate )
Dacă o
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
HALOCUR 0.5 mg/ml soluţie orală pentru viţei
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ
Halofuginonă bază
0.50 mg/ml
(ca sare lactat)
EXCIPIENŢI:
Acid benzoic (E 210) 1.00 mg/ml
Tartrazină (E 102) 0.03 mg/ml
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie orală
Soluție de culoare galben canar clară omogenă.
4
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Viţei nou-născuţi
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
•
Prevenţia diareei cauzată de
_Cryptosporidium parvum_
, diagnosticată în ferme cu istoric de
criptosporidioză.
Administrarea ar trebui să înceapă în primele 24 - 48 ore de
viaţă.
•
Reducerea diareei cauzată de
_Cryptosporidium parvum _
diagnosticată.
Administrarea ar trebui să înceapă în interval de 24 ore de la
debutul diareei.
În ambele cazuri, a fost demonstrată reducerea excreţiei de
oochişti.
_ _
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se administrează pe stomacul gol.
Nu se administrează în cazul diareei instalată de mai mult de 24
ore sau la animale slăbite.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE
Nu sunt.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
3
Se administrează numai după ingerarea colostrului sau după
hrănirea cu lapte sau înlocuitori de lapte,
folosind fie o seringă, fie orice dispozitiv adecvat administrării
orale. Nu se administrează pe
stomacul gol. Pentru tratamentul viţeilor anorexici produsul se
administrează într-o jumătate de litru
de soluţie de electroliţi. Animalele trebuie să primească
suficient colostru conform bunei practici de
creştere.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal
veterinar la animale
Contactul repetat cu produsul poate declanșa alergii ale pielii. Se
va evita contactul pielii , ochilor sau
mucoaselor cu produsul . Se vor purta mănuşi de protecţie î
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 18-09-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-02-2021
Листовка Листовка испански 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-09-2019
Листовка Листовка чешки 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-09-2019
Листовка Листовка датски 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-09-2019
Листовка Листовка немски 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-09-2019
Листовка Листовка естонски 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-09-2019
Листовка Листовка гръцки 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-09-2019
Листовка Листовка английски 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-09-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 23-02-2021
Листовка Листовка френски 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-09-2019
Листовка Листовка италиански 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-09-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-02-2021
Листовка Листовка латвийски 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-09-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-02-2021
Листовка Листовка литовски 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-09-2019
Листовка Листовка унгарски 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-09-2019
Листовка Листовка малтийски 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-09-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-02-2021
Листовка Листовка нидерландски 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-09-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-02-2021
Листовка Листовка полски 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-09-2019
Листовка Листовка португалски 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-09-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-02-2021
Листовка Листовка словашки 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-09-2019
Листовка Листовка словенски 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-09-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-02-2021
Листовка Листовка фински 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-09-2019
Листовка Листовка шведски 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-09-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите