Glubrava

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

hydrochlorid metformín, pioglitazone hydrochlorid

Предлага се от:

Takeda Pharma A/S

АТС код:

A10BD05

INN (Международно Name):

pioglitazone, metformin

Терапевтична група:

Lieky používané pri cukrovke

Терапевтична област:

Diabetes mellitus, typ 2

Терапевтични показания:

Glubrava je indikovaný ako liečba druhej línie mellitus typu 2 diabetes dospelých pacientov, najmä nadváhou pacientov, ktorí nedokážu dosiahnuť dostatočnú glykemickú maximálne tolerovanou dávkou samotného metformínu ústne. Po začatí liečby s pioglitazone, pacienti by mali byť preskúmané po troch až šiestich mesiacov na posúdenie primeranosti odpoveď na liečbu (e. zníženie HbA1c). U pacientov, ktorí nedokážu zobraziť primeranú odpoveď, pioglitazone by mali byť ukončené. Z hľadiska potenciálnych rizík s dlhodobou liečbou, prescribers by mal potvrdiť na následné bežné recenzie, ktoré v prospech pioglitazone je zachovaná.

Каталог на резюме:

Revision: 19

Статус Оторизация:

uzavretý

Дата Оторизация:

2007-12-11

Листовка

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
GLUBRAVA 15 MG/850 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
pioglitazón/metformíniumchlorid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Glubrava a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Glubravu
3.
Ako užívať Glubravu
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Glubravu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE GLUBRAVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Glubrava obsahuje pioglitazón a metformín, čo sú antidiabetiká
používané na reguláciu hladiny cukru
vo vašej krvi.
Používa sa na liečbu diabetes mellitus 2. typu (cukrovka
nevyžadujúca podávanie inzulínu) u
dospelých, ak liečba samotným metformínom nie je dostatočná.
Cukrovka 2.typu sa obyčajne objavuje
v dospelom veku, najmä ako dôsledok nadváhy a keď telo neprodukuje
dostatok inzulínu (hormónu,
ktorý kontroluje hladinu cukru v krvi) alebo nedokáže účinne
využiť inzulín, ktorý vyprodukuje.
Glubrava pomáha regulovať hladinu cukru vo vašej krvi, ak máte
cukrovku 2. typu tým, že váš
organizmus lepšie využíva inzulín, ktorý sa v ňom tvorí.
Pokiaľ sa vám po 3 až 6 mesiacoch od začatia
užívania Glubravy hladina cukru neupraví, liečba 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Glubrava 15 mg/850 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna tableta obsahuje 15 mg pioglitazónu (vo forme hydrochloridu) a
850 mg metformíniumchloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Tablety sú bielej až sivobielej farby, podlhovasté, filmom
obalené, označené ,,15/850“ na jednej strane
a ,,4833M“ na strane druhej.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Glubrava je určená na druhú líniu liečby dospelých pacientov s
diabetes mellitus 2. typu, najmä
obéznych pacientov, ktorí nie sú schopní dosiahnuť dostatočnú
kompenzáciu diabetu pri použití
najvyššej tolerovanej dávky perorálnej monoterapie metformínom.
Po začatí liečby pioglitazónom má byť primeranosť odpovede
pacientov posúdená po 3 – 6
mesiacoch (napr. zníženie HbA
1c
). Pokiaľ u pacientov nebola dosiahnutá adekvátna odpoveď, liečba
pioglitazónom má byť ukončená. Vzhľadom na potenciálne riziká
pri dlhodobej liečbe, má byť
potvrdené pretrvávanie dosiahnutého prínosu liečby pri
nasledujúcich bežných kontrolách (pozri
časť 4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_ _
Dávkovanie_ _
_Dospelí s normálnou funkciou obličiek (GFR ≥ 90 ml/min) _
Odporúčaná dávka Glubravy je 30 mg/deň pioglitazónu plus 1 700
mg/deň metformíniumchloridu.
(Túto dávku je možné dosiahnuť jednou tabletou Glubravy 15 mg/850
mg užívanou dvakrát denne).
Titrácia dávky s pioglitazónom (pridanej k optimálnej dávke
metformínu) sa má zvážiť skôr, ako
pacient prejde na liečbu Glubravou.
V klinicky vhodných prípadoch je možné zvážiť priamy prechod z
monoterapie metformínom na
Glubravu.
_Osobitné skupiny pacientov _
_Starší pacienti _
Vzhľadom na to, že metformín sa vylučuje obličkami a starší
pacienti majú tendenciu k
zníženej funkcii obli
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 18-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-10-2022
Листовка Листовка испански 18-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-10-2022
Листовка Листовка чешки 18-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-10-2022
Листовка Листовка датски 18-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-10-2022
Листовка Листовка немски 18-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-10-2022
Листовка Листовка естонски 18-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-10-2022
Листовка Листовка гръцки 18-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-10-2022
Листовка Листовка английски 18-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-10-2022
Листовка Листовка френски 18-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-10-2022
Листовка Листовка италиански 18-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-10-2022
Листовка Листовка латвийски 18-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-10-2022
Листовка Листовка литовски 18-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-10-2022
Листовка Листовка унгарски 18-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-10-2022
Листовка Листовка малтийски 18-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-10-2022
Листовка Листовка нидерландски 18-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-10-2022
Листовка Листовка полски 18-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-10-2022
Листовка Листовка португалски 18-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-10-2022
Листовка Листовка румънски 18-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-10-2022
Листовка Листовка словенски 18-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-10-2022
Листовка Листовка фински 18-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-10-2022
Листовка Листовка шведски 18-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-10-2022
Листовка Листовка норвежки 18-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-10-2022
Листовка Листовка исландски 18-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-10-2022
Листовка Листовка хърватски 18-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-10-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите