Gilenya

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

fingolimod hydrochloride 

Предлага се от:

Novartis Europharm Limited

АТС код:

L04AA27

INN (Международно Name):

fingolimod

Терапевтична група:

Immunosuppressants

Терапевтична област:

Multiple Sclerosis

Терапевтични показания:

Gilenya is indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older:Patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4.4 and 5.1).orPatients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more Gadolinium enhancing lesions on brain MRI or a significant increase in T2 lesion load as compared to a previous recent MRI.

Каталог на резюме:

Revision: 36

Статус Оторизация:

Authorised

Дата Оторизация:

2011-03-17

Листовка

                                61
B. PACKAGE LEAFLET
62
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
GILENYA 0.25 MG HARD CAPSULES
GILENYA 0.5 MG HARD CAPSULES
fingolimod
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Gilenya is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Gilenya
3.
How to take Gilenya
4.
Possible side effects
5.
How to store Gilenya
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT GILENYA IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT GILENYA IS
Gilenya contains the active substance fingolimod.
WHAT GILENYA IS USED FOR
Gilenya is used in adults and in children and adolescents (10 years of
age and above) to treat
relapsing-remitting multiple sclerosis (MS), more specifically in:
-
Patients who have failed to respond despite treatment with an MS
treatment.
or
-
Patients who have rapidly evolving severe MS.
Gilenya does not cure MS, but it helps to reduce the number of
relapses and to slow down the
progression of physical disabilities due to MS.
WHAT IS MULTIPLE SCLEROSIS
MS
is a long-term condition that affects the central nervous system
(CNS), comprised of the brain and
spinal cord. In MS inflammation destroys the protective sheath (called
myelin) around the nerves in
the CNS and stops the nerves from working properly. This is called
demyelination.
Relapsing-remitting MS is characterised by repeated attacks (relapses)
of nervous system symptoms
that reflect inflammation within the CNS. Symptoms vary from patient
to patient but typically involve
walking difficulties, numbness, vision problems or distu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Gilenya 0.25 mg hard capsules
Gilenya 0.5 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Gilenya 0.25 mg hard capsules
Each 0.25 mg capsule contains 0.25 mg fingolimod (as hydrochloride).
Gilenya 0.5 mg hard capsules
Each 0.5 mg capsule contains 0.5 mg fingolimod (as hydrochloride).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule
Gilenya 0.25 mg hard capsules
Capsule of 16 mm with ivory opaque cap and body, with black radial
imprint “FTY 0.25mg” on cap
and black radial band on body.
Gilenya 0.5 mg hard capsules
Capsule of 16 mm with bright yellow opaque cap and white opaque body;
imprint with black ink,
“FTY0.5 mg” on cap and two radial bands imprinted on the body with
yellow ink.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Gilenya is indicated as single disease modifying therapy in highly
active relapsing remitting multiple
sclerosis for the following groups of adult patients and paediatric
patients aged 10 years and older:
-
Patients with highly active disease despite a full and adequate course
of treatment with at least
one disease modifying therapy (for exceptions and information about
washout periods see
sections 4.4 and 5.1).
or
-
Patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple
sclerosis defined by 2 or more
disabling relapses in one year, and with 1 or more Gadolinium
enhancing lesions on brain MRI
or a significant increase in T2 lesion load as compared to a previous
recent MRI.
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
The treatment should be initiated and supervised by a physician
experienced in multiple sclerosis.
Posology
In adults, the recommended dose of fingolimod is one 0.5 mg capsule
taken orally once daily.
In paediatric patients (10 years of age and above), the recommended
dose is dependent on body
weight:
-
Paediatric patients with body weight ≤40 kg: one 0.25 mg capsule
taken orally once daily.
-
Paediatric patients with body
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 15-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-12-2018
Листовка Листовка испански 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-09-2023
Листовка Листовка чешки 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-09-2023
Листовка Листовка датски 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-09-2023
Листовка Листовка немски 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-09-2023
Листовка Листовка естонски 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-09-2023
Листовка Листовка гръцки 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-09-2023
Листовка Листовка френски 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-09-2023
Листовка Листовка италиански 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-12-2018
Листовка Листовка латвийски 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-12-2018
Листовка Листовка литовски 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-09-2023
Листовка Листовка унгарски 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-09-2023
Листовка Листовка малтийски 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-12-2018
Листовка Листовка нидерландски 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-12-2018
Листовка Листовка полски 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-09-2023
Листовка Листовка португалски 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-12-2018
Листовка Листовка румънски 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-09-2023
Листовка Листовка словашки 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-09-2023
Листовка Листовка словенски 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-12-2018
Листовка Листовка фински 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-09-2023
Листовка Листовка шведски 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-09-2023
Листовка Листовка норвежки 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-09-2023
Листовка Листовка исландски 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-09-2023
Листовка Листовка хърватски 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 15-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-12-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите