Fluenz

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Reassortant gripo virusas (gyvos praskiestos) iš šių padermių:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09, kaip padermė, A/Victoria/361/2011 (H3N2) virusas, kaip kamienas, B/Masačusetsas/2/2012, pavyzdžiui, įtampą

Предлага се от:

MedImmune LLC

АТС код:

J07BB03

INN (Международно Name):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Терапевтична група:

Vakcinos

Терапевтична област:

Influenza, Human; Immunization

Терапевтични показания:

Profilaktikai gripo asmenims 24 mėnesių iki mažiau kaip 18 metų amžiaus. Naudoti Fluenz turėtų būti pagrįstas oficialiomis rekomendacijomis.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Panaikintas

Дата Оторизация:

2011-01-27

Листовка

                                21
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
22
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
FLUENZ NOSIES PURŠKALAS, SUSPENSIJA
Vakcina nuo gripo (gyvoji susilpninta, nosies)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ TAI, KAI BUS SKIRTA
VAKCINA, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
ARBA JŪSŲ VAIKUI SVARBI INFORMACIJA
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, slaugytoją
arba vaistininką.
-
Ši vakcina skirta tik Jums arba Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jos duoti negalima.
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas),
kreipkitės į gydytoją, slaugytoją arba vaistininką. Žr. 4
skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Fluenz ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš tai, kai Jums bus skirtas Fluenz
3.
Kaip vartoti Fluenz
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Fluenz
6.
Pakuotės turi
nys ir kita informacija
1.
KAS YRA FLUENZ IR KAM JIS VARTOJAMAS
Fluenz – tai vakcina, skirta apsaugoti nuo gripo. Ji naudojama 24
mėnesių ir vyresniems,
bet jaunesniems nei 18 metų amžiaus vaikams ir paaugliams.
Asmeniui suvartojus vakciną, imuninė sistema (natūrali organizmo
gynybos sistema) pagamins
savo apsaugą nuo gripo viruso. Nė viena iš sudėtinių vakcinos
medžiagų negali sukelti gripo.
Fluenz vakcinos virusai auginami vištų kiaušiniuose. Kiekvienais
metais, remiantis Pasaulio
sveikatos organizacijos rekomendacijomis, vakcina yra nukreipta prieš
tris gripo viruso padermes.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ TAI, KAI JUMS BUS SKIRTAS FLUENZ
JUMS NEBUS SKIRTAS FLUENZ

JEIGU YRA ALERGIJA
kiaušiniams, kiaušinio baltymams, gentamicinui ar želatinai, arba
bet kuriai
pagalb
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
AUK
A
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
FLUENZ nosies purškalas, suspensija
Vakcina nuo gripo (gyvoji susilpninta, nosies)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pergrupuoti gripo virusai* (gyvi susilpninti) šių padermių**:
Į A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 panaši padermė
(A/California/7/2009, MEDI 228029)
10
7,0±0,5
FFU***
Į A/Victoria/361/2011 (H3N2) panaši padermė
(A/Texas/50/2012, MEDI 237514)
10
7,0±0,5
FFU***
Į B/Massachusetts/2/2012 panaši padermė
(B/Massachusetts/2/2012, MEDI 237751)
10
7,0±0,5
FFU***
.......................................................................................................0,2
ml dozėje
*
dauginta apvaisintuose kiaušiniuose, gautuose tik iš sveikų vištų
pulkų.
**
pagaminta VERO ląstelėse, taikant atvirkštinės genetikos
technologiją. Šiame preparate
yra genetiškai modifikuotų organizmų (GMO).
***
fluorescentinio židinio vienetai (angl. fluorescent focus units FFU)
Vakcina atitinka PSO rekomendacijas (Šiaurės pusrutuliui) ir Europos
Sąjungos
sprendimą 2013/2014 metų sezonui.
Vakcinoje gali būti toliau išvardintų medžiagų likučių:
kiaušinio baltymų (pvz., ovalbumino)
ir gentamicino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Nosies purškalas, suspensija
Suspensija yra bespalvė arba blyškiai geltona, skaidri arba
opalescuojanti. Gali būti mažų baltų
dalelių.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Nuo 24 mėnesių iki 18 metų amžiaus asmenų gripo profilaktika.
FLUENZ vartojimas turi būti paremtas oficialiomis rekomendacijomis.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavim
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта български 03-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-12-2014
Листовка Листовка испански 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта испански 03-12-2014
Листовка Листовка чешки 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта чешки 03-12-2014
Листовка Листовка датски 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта датски 03-12-2014
Листовка Листовка немски 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта немски 03-12-2014
Листовка Листовка естонски 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта естонски 03-12-2014
Листовка Листовка гръцки 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 03-12-2014
Листовка Листовка английски 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта английски 03-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-12-2014
Листовка Листовка френски 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта френски 03-12-2014
Листовка Листовка италиански 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта италиански 03-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-12-2014
Листовка Листовка латвийски 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 03-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-12-2014
Листовка Листовка унгарски 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 03-12-2014
Листовка Листовка малтийски 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 03-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-12-2014
Листовка Листовка нидерландски 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 03-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-12-2014
Листовка Листовка полски 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта полски 03-12-2014
Листовка Листовка португалски 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта португалски 03-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-12-2014
Листовка Листовка румънски 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта румънски 03-12-2014
Листовка Листовка словашки 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта словашки 03-12-2014
Листовка Листовка словенски 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта словенски 03-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-12-2014
Листовка Листовка фински 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта фински 03-12-2014
Листовка Листовка шведски 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта шведски 03-12-2014
Листовка Листовка норвежки 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 03-12-2014
Листовка Листовка исландски 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта исландски 03-12-2014
Листовка Листовка хърватски 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 03-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 03-12-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите