Fendrix

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

antigene di superficie dell'epatite B.

Предлага се от:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

АТС код:

J07BC01

INN (Международно Name):

hepatitis B (rDNA) vaccine (adjuvanted, adsorbed)

Терапевтична група:

vaccini

Терапевтична област:

Hepatitis B; Immunization

Терапевтични показания:

Fendrix è indicato in adolescenti e adulti dall'età di 15 anni in poi per l'immunizzazione attiva contro l'infezione del virus dell'epatite B (HBV) causato da tutti i sottotipi conosciuti per pazienti con insufficienza renale (incluso pre-emodialisi ed emodialisi pazienti).

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2005-02-02

Листовка

                                20
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
21
F
OGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
FENDRIX SOSPENSIONE INIETTABILE
Vaccino antiepatite B (rDNA) (adiuvato, adsorbito)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altri.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo
foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Fendrix e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Fendrix
3.
Come viene somministrato Fendrix
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Fendrix
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È FENDRIX E A CHE COSA SERVE
Fendrix è un vaccino che previene l’epatite B.
È usato per pazienti con problemi renali:
•
pazienti sottoposti ad “emodialisi” condizione in cui un
macchinario di “dialisi”
rimuove prodotti di scarto dal sangue
•
pazienti che saranno sottoposti ad “emodialisi” in futuro.
Fendrix è indicato per adulti e adolescenti a partire dai 15 anni di
età.
CHE COS’È L’EPATITE B?
L’epatite B è causata da un virus che provoca l’ingrossamento del
fegato.
•
I segni possono non essere notati dal paziente prima di 6 settimane e
fino anche a 6
mesi dopo aver contratto l’infezione.
•
I principali segni della malattia comprendonoi lievi influenza sintomi
influenzali quali
mal di testa o febbre, sensazione di profonda stanchezza, urine scure,
feci di colore
chiaro, pelle o occhi gialli (ittero). Questi o altri sintomi possono
richiedere per la
persona un trattamento ospedaliero. La maggior parte delle persone si
riprende dalla
malattia.
•
Alcune persone con epatite B non sembrano o non si sentono malate, non
hanno i
sintomi della malattia.

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Fendrix sospensione iniettabile
Vaccino antiepatite B (rDNA) (adiuvato, adsorbito).
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Una dose (0,5 ml) contiene:
Antigene di superficie dell’epatite B
1, 2, 3
20 microgrammi
1
adiuvato da AS04C che contiene
- 3-
_O_
-desacil-4’- monofosforil lipide A (MPL)
50 microgrammi
2
adsorbito su alluminio fosfato (0,5 milligrammi Al
3+
in totale)
3
prodotto da cellule di lievito (
_Saccharomyces cerevisiae_
) mediante tecnologia del DNA
ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Sospensione bianca lattiginosa. Dopo la conservazione si può
osservare un fine deposito
bianco con un surnatante limpido e incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Fendrix è indicato in adolescenti e adulti a partire dai 15 anni di
etàper l’immunizzazione
attiva contro l’infezione da virus dell’epatite B (HBV) causato da
tutti i sottotipi conosciuti in
pazienti, affetti da insufficienza renale (inclusi i pazienti in
pre-emodialisi ed emodialisi).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
VACCINAZIONE PRIMARIA_: _
La vaccinazione primaria consiste di 4 dosi separate da 0.5 ml,
somministrate secondo il
seguente schema: : 1 mese, 2 mesi e 6 mesi dopo la prima dose.
Il ciclo di vaccinazione primario a 0, 1, 2 e 6 mesi una volta
iniziato, deve essere completato
con Fendrix e non con altri vaccini HBV disponibili sul commercio.
DOSE DI RICHIAMO_: _
3
Poiché i pazienti in pre-emodialisi ed emodialisi sono
particolarmente esposti al virus
dell’epatite B e presentano un rischio maggiore di infezione
cronica, deve essere tenuta in
debita considerazione quale misura precauzionale la somministrazione
di una dose di
richiamo al fine di assicurare una copertura anticorpale così come
previsto dalle
raccomandazioni e dalle linee guida nazionali.
Fendrix può essere utilizzato come dose di richiamo do
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 24-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 22-12-2014
Листовка Листовка испански 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 24-05-2023
Листовка Листовка чешки 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 24-05-2023
Листовка Листовка датски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 24-05-2023
Листовка Листовка немски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 24-05-2023
Листовка Листовка естонски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 24-05-2023
Листовка Листовка гръцки 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 24-05-2023
Листовка Листовка английски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 24-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 22-12-2014
Листовка Листовка френски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 24-05-2023
Листовка Листовка латвийски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 24-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 22-12-2014
Листовка Листовка литовски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 24-05-2023
Листовка Листовка унгарски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 24-05-2023
Листовка Листовка малтийски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 24-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 22-12-2014
Листовка Листовка нидерландски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 24-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 22-12-2014
Листовка Листовка полски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 24-05-2023
Листовка Листовка португалски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 24-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 22-12-2014
Листовка Листовка румънски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 24-05-2023
Листовка Листовка словашки 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 24-05-2023
Листовка Листовка словенски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 24-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 22-12-2014
Листовка Листовка фински 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 24-05-2023
Листовка Листовка шведски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 24-05-2023
Листовка Листовка норвежки 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 24-05-2023
Листовка Листовка исландски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 24-05-2023
Листовка Листовка хърватски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 24-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 22-12-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите