Fareston

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

toremifén

Предлага се от:

Orion Corporation

АТС код:

L02BA02

INN (Международно Name):

toremifene

Терапевтична група:

Endokrinná terapia

Терапевтична област:

Neoplazmy prsníkov

Терапевтични показания:

Liečba prvej línie hormonálne závislej metastatickej rakoviny prsníka u postmenopauzálnych pacientov. Fareston sa neodporúča pre pacientov s estrogén receptor negatívne nádorov.

Каталог на резюме:

Revision: 25

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

1996-02-14

Листовка

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
FARESTON 60 MG TABLETY
toremifen
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Fareston a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Fareston
3.
Ako užívať Fareston
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Fareston
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FARESTON A NA ČO SA POUŽÍVA
Fareston obsahuje liečivo toremifen, antiestrogén. Fareston sa
používa na liečbu určitých typov nádoru
prsníka u žien, ktoré sú už v menopauze.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE FARESTON
NEUŽÍVAJTE FARESTON
-
ak ste alergický na toremifen alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6),
-
ak máte zhrubnutú výstelku maternice,
-
ak máte vážne problémy s pečeňou,
-
ak trpíte vrodenou zmenou záznamu elektrických impulzov srdca alebo
ochorením, ktoré
spôsobuje abnormálne zmeny elektrických impulzov srdca
(elektrokardiogram alebo EKG),
-
ak trpíte nerovnováhou solí v krvi, obzvlášť nízkou hladinou
draslíka v krvi (hypokaliémia),
ktorá nie je súčasne upravovaná liečbou,
-
ak váš srdcový tep je príliš nízky (bradykardia),
-
ak ste prekonali zlyhanie srdca,
-
ak ste niekedy trpeli abnor
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Fareston 60 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 60 mg toremifenu (vo forme citrátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Jedna tableta obsahuje 28,5 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok,
pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Biele okrúhle ploché tablety so skoseným okrajom s označením TO
60 na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Prvá línia hormonálnej liečby hormonálne závislého
metastázujúceho karcinómu prsníka
u postmenopauzálnych pacientok. Fareston sa neodporúča pacientkam s
tumormi, ktoré majú
negatívne estrogénové receptory.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 60 mg denne.
_Znížená funkcia obličiek_
U pacientok s renálnou insuficienciou nie je potrebné upravovať
dávku.
_Znížená funkcia pečene_
Toremifen sa má používať s opatrnosťou u pacientok s poškodením
funkcie pečene (pozri časť 5.2).
_Pediatrická populácia_
Použitie Farestonu sa netýka pediatrickej populácie.
Spôsob podávania
Toremifen sa užíva perorálne. Toremifen sa môže užívať s
jedlom alebo bez jedla.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
-
Dlhodobé používanie toremifenu je kontraindikované pri
preexistujúcej endometriálnej
hyperplázii a vážnom zlyhaní pečene.
-
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok
uvedených v časti 6.1.
-
Ako v predklinickom hodnotení, tak v klinických štúdiách sa po
expozícii toremifenu
pozorovali elektrofyziologické zmeny prejavujúce sa ako predĺženie
intervalu QT. Z dôvodu
bezpečnosti lieku je preto toremifen kontraindikovaný u pacientov s:
-
vrodeným alebo preukázaným predĺžením intervalu QT
-
elektrolytovou nerovnováhou, obzvlášť s nekorigovanou
hypokaliémiou
3
-
klinicky relevantnou bradykardiou
-
klinicky relevantným zlyhaním srdca so zníženou ejekčnou frakciou
ľavej komory
-
sympto
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 03-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-04-2009
Листовка Листовка испански 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 03-12-2021
Листовка Листовка чешки 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 03-12-2021
Листовка Листовка датски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 03-12-2021
Листовка Листовка немски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 03-12-2021
Листовка Листовка естонски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 03-12-2021
Листовка Листовка гръцки 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 03-12-2021
Листовка Листовка английски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 03-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-04-2009
Листовка Листовка френски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 03-12-2021
Листовка Листовка италиански 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 03-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 02-04-2009
Листовка Листовка латвийски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 03-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 02-04-2009
Листовка Листовка литовски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 03-12-2021
Листовка Листовка унгарски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 03-12-2021
Листовка Листовка малтийски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 03-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-04-2009
Листовка Листовка нидерландски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 03-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-04-2009
Листовка Листовка полски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 03-12-2021
Листовка Листовка португалски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 03-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-04-2009
Листовка Листовка румънски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 03-12-2021
Листовка Листовка словенски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 03-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-04-2009
Листовка Листовка фински 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 03-12-2021
Листовка Листовка шведски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 03-12-2021
Листовка Листовка норвежки 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 03-12-2021
Листовка Листовка исландски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 03-12-2021
Листовка Листовка хърватски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 03-12-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите