Evra

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

norelgestromin, Ethinyl estradiol

Предлага се от:

Gedeon Richter Plc.

АТС код:

G03AA13

INN (Международно Name):

norelgestromin, ethinyl estradiol

Терапевтична група:

Hormón kynlíf og stillum kynfæri

Терапевтична област:

Getnaðarvörn

Терапевтични показания:

Konur getnaðarvörn. Evra er ætlað konum frjósöm aldri. Öryggi og verkun hefur verið stofnað í konur á aldrinum 18 til 45 ára.

Каталог на резюме:

Revision: 25

Статус Оторизация:

Leyfilegt

Дата Оторизация:

2002-08-22

Листовка

                                30
B. FYLGISEÐILL
31
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
EVRA 203 MÍKRÓGRÖMM/24 KLST. + 33,9 MÍKRÓGRÖMM/24 KLST.
FORÐAPLÁSTUR
norelgestromín/etinýlestradíól
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR UM SAMSETTAR HORMÓNAGETNAÐARVARNIR:
-
Þær eru ein af öruggustu afturkræfu getnaðarvarnaraðferðunum ef
þær eru notaðar á réttan hátt.
-
Þær auka örlítið hættuna á blóðtappa í bláæðum og
slagæðum, einkum fyrsta árið eða þegar
byrjað er að nota samsetta hormónagetnaðarvörn aftur eftir 4
vikna eða lengra hlé.
-
Hafðu samband við lækninn ef þú heldur að þú sért með
einkenni um blóðtappa (sjá kafla 2
„Blóðtappar“).
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um EVRA og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota EVRA
3.
Hvernig nota á EVRA
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á EVRA
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM EVRA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
EVRA inniheldur tvær tegundir kynhormóna, prógestógen sem er
kallað norelgestromín og estrógen
sem er kallað etinýlestradíól.
Þar sem EVRA inniheldur tvö hormón kallast lyfið „samsett
hormónagetnaðarvörn“.
Lyfið er notað til að koma í veg fyrir þungun.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA EVRA
ALMENNAR UPPLÝSINGAR
Áður en byrjað er að nota EVRA skaltu lesa upplýsingar um
blóðtappa í kafla 2. Einkum er mikilvægt
að
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
EVRA 203 míkrógrömm/24 klst. + 33,9 míkrógrömm/24 klst.
forðaplástur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 20 cm
2
forðaplástur inniheldur 6 mg af norelgestromíni (NGMN) og 600
míkrógrömm af
etinýlestradíóli (EE).
Hver forðaplástur gefur frá sér að meðaltali 203 míkrógrömm
af NGMN og 33,9 míkrógrömm af EE á
24 klst. Útsetningu fyrir lyfinu er betur lýst með lyfjahvörfum
þess (sjá kafla 5.2).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forðaplástur.
Þunnur, netlíkur forðaplástur, samsettur úr þremur lögum.
Ytri hlið stuðningslagsins er ljósbrún og á hana er hitastimplað
„EVRA“.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Getnaðarvörn fyrir konur
EVRA er ætlað konum á barneignaraldri. Öryggi og verkun hefur
verið staðfest hjá konum á aldrinum
18 til 45 ára.
Við ákvörðun um að ávísa EVRA skal taka tillit til
einstaklingsbundinna áhættuþátta á þeirri stundu,
einkum hvað varðar bláæðasegarek (VTE, venous thromboembolism),
og hver hættan á
bláæðasegareki við notkun EVRA er samanborið við aðrar
samsettar hormónagetnaðarvarnir (sjá
kafla 4.3 og 4.4).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Til að ná hámarksverkun getnaðarvarnarinnar skal ráðleggja
sjúklingum að nota EVRA nákvæmlega
eins og leiðbeiningarnar segja til um. Upplýsingar um upphaf
meðferðar eru í hlutanum „Hvernig á að
byrja að nota EVRA“ hér á eftir.
Einungis má nota einn forðaplástur í einu.
Fjarlægja á notaðan forðaplástur og setja nýjan forðaplástur
samstundis á í staðinn, á sama vikudegi
(skiptidegi), á 8. degi og 15. degi meðferðarlotunnar. Skipta má
um forðaplástur hvenær dagsins sem
er á skiptideginum. Fjórða vikan er forðaplásturslaus frá og
með 22. degi.
Ný meðferðarlota byrjar á fyrsta degi eftir forðaplásturslausu
vikuna og næsti EVRA forðaplástur skal
settur á, jafnvel þótt engar blæðingar hafi orðið eða
blæðingar séu ekk
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 09-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 25-07-2017
Листовка Листовка испански 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 09-11-2022
Листовка Листовка чешки 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 09-11-2022
Листовка Листовка датски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 09-11-2022
Листовка Листовка немски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 09-11-2022
Листовка Листовка естонски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 09-11-2022
Листовка Листовка гръцки 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 09-11-2022
Листовка Листовка английски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 09-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 25-07-2017
Листовка Листовка френски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 09-11-2022
Листовка Листовка италиански 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 09-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 25-07-2017
Листовка Листовка латвийски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 09-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 25-07-2017
Листовка Листовка литовски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 09-11-2022
Листовка Листовка унгарски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 09-11-2022
Листовка Листовка малтийски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 09-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 25-07-2017
Листовка Листовка нидерландски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 09-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 25-07-2017
Листовка Листовка полски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 09-11-2022
Листовка Листовка португалски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 09-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 25-07-2017
Листовка Листовка румънски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 09-11-2022
Листовка Листовка словашки 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 09-11-2022
Листовка Листовка словенски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 09-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 25-07-2017
Листовка Листовка фински 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 09-11-2022
Листовка Листовка шведски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 09-11-2022
Листовка Листовка норвежки 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 09-11-2022
Листовка Листовка хърватски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 09-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 25-07-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите