Esbriet

Страна: Европейски съюз

Език: френски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

La pirfénidone

Предлага се от:

Roche Registration GmbH

АТС код:

L04AX05

INN (Международно Name):

pirfenidone

Терапевтична група:

Immunosuppresseurs

Терапевтична област:

Idiopathic Pulmonary Fibrosis; Lung Diseases; Respiratory Tract Diseases

Терапевтични показания:

Esbriet is indicated in adults for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis.

Каталог на резюме:

Revision: 33

Статус Оторизация:

Autorisé

Дата Оторизация:

2011-02-27

Листовка

                                82
B. NOTICE
_ _
83
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ESBRIET 267 MG, GÉLULES
pirfénidone
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, qu’il soit
mentionné ou non dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Voir rubrique 4.
_ _
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Esbriet et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Esbriet
3.
Comment prendre Esbriet
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Esbriet
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE ESBRIET ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Esbriet contient la substance active pirfénidone et est utilisé pour
le traitement de la fibrose
pulmonaire idiopathique (FPI) chez l’adulte.
La fibrose pulmonaire idiopathique est une maladie dans laquelle les
tissus des poumons gonflent et
forment progressivement des cicatrices, d’où une difficulté à
respirer profondément. Cela empêche les
poumons de fonctionner correctement. Esbriet contribue à réduire la
cicatrisation et le gonflement des
poumons et aide à mieux respirer.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE ESBRIET ?
_ _
NE PRENEZ JAMAIS ESBRIET
•
si vous êtes allergique à la pirfénidone ou à l’un des autres
composants contenus dans ce
médicament (pour la liste complète des composants voir la rubrique
6)
•
si vous avez déjà eu un angio-œdème avec la pirfénidone,
notamment des symptômes tels que
gonflement du visage, des lèvres et/ou de l
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
_ _
_ _
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Esbriet 267 mg, gélules.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque gélule contient 267 mg de pirfénidone.
_ _
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
Gélules constituées de deux parties, un corps blanc à blanc cassé
opaque et un capuchon blanc à blanc
cassé opaque, portant la mention «PFD 267 mg» imprimée en encre
marron et contenant de la poudre
blanche à jaune pâle.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Esbriet est indiqué chez l’adulte pour le traitement de la fibrose
pulmonaire idiopathique (FPI).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement par Esbriet doit être instauré et surveillé par des
médecins spécialistes ayant une
expérience du diagnostic et du traitement de la fibrose pulmonaire
idiopathique.
Posologie
_Adultes_
La mise en route du traitement comprend une phase d’initiation de 14
jours pendant laquelle la dose
administrée sera augmentée progressivement par paliers successifs
jusqu’à la dose d’entretien
quotidienne recommandée de 9 gélules par jour, selon le schéma
suivant :
•
jours 1 à 7 : 1 gélule, trois fois par jour (soit 801 mg/jour)
•
jours 8 à 14 : 2 gélules, trois fois par jour (soit 1602 mg/jour)
•
jour 15 et au-delà : 3 gélules, trois fois par jour (soit 2403
mg/jour)
La dose quotidienne d’entretien recommandée d’Esbriet est de 3
gélules de 267 mg 3 fois par jour
avec un aliment, soit au total 2403 mg/jour.
Des doses supérieures à 2403 mg/jour ne sont pas recommandées, quel
que soit l’état clinique du
patient (voir rubrique 4.9).
En cas d’interruption du traitement par Esbriet pendant 14 jours
consécutifs ou plus, celui-ci sera
repris en respectant une nouvelle phase d’ascension progressive de
la dose selon le schéma préconisé
lors de la mise en route initiale du traitement, en augmentant la dose
progressivement par paliers
successifs sur une pé
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 20-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 14-04-2023
Листовка Листовка испански 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-03-2024
Листовка Листовка чешки 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-03-2024
Листовка Листовка датски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-03-2024
Листовка Листовка немски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-03-2024
Листовка Листовка естонски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-03-2024
Листовка Листовка гръцки 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-03-2024
Листовка Листовка английски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 14-04-2023
Листовка Листовка италиански 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 14-04-2023
Листовка Листовка латвийски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 14-04-2023
Листовка Листовка литовски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-03-2024
Листовка Листовка унгарски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-03-2024
Листовка Листовка малтийски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 14-04-2023
Листовка Листовка нидерландски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 14-04-2023
Листовка Листовка полски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-03-2024
Листовка Листовка португалски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 14-04-2023
Листовка Листовка румънски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-03-2024
Листовка Листовка словашки 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-03-2024
Листовка Листовка словенски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-05-2017
Листовка Листовка фински 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-03-2024
Листовка Листовка шведски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-03-2024
Листовка Листовка норвежки 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-03-2024
Листовка Листовка исландски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-03-2024
Листовка Листовка хърватски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 14-04-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите