Erbitux

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

cetuksimabas

Предлага се от:

Merck Europe B.V. 

АТС код:

L01FE01

INN (Международно Name):

cetuximab

Терапевтична група:

Antinavikiniai vaistai

Терапевтична област:

Head and Neck Neoplasms; Colorectal Neoplasms

Терапевтични показания:

Erbitux skiriamas pacientams su epidermio augimo faktoriaus receptorių (EGFR)-išreikšti, RAS laukinio tipo metastazavusiu gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžys:kartu su irinotecan pagrindu chemoterapija;pirmoje eilutėje kartu su FOLFOX;kaip vienas agentas pacientams, kuriems nepavyko oksaliplatinos ir irinotecan pagrįstos terapijos ir kurie netoleruoja irinotecan. Dėl išsamesnės informacijos, žr. skyrių 5. Erbitux skiriamas pacientams, sergantiems suragėjusių ląstelių vėžys galvos ir kaklo:kartu su radioterapija vietoje progresavusia liga;kartu su platinos pagrindu chemoterapija periodinio ir/arba metastazavusio ligos.

Каталог на резюме:

Revision: 29

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2004-06-29

Листовка

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ERBITUX 5 MG/ML INFUZINIS TIRPALAS
Cetuksimabas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Erbitux ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Erbitux
3.
Kaip vartoti Erbitux
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Erbitux
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ERBITUX IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA ERBITUX
Erbitux sudėtyje yra monokloninio antikūno cetuksimabo.
Monokloniniai antikūnai yra baltymai,
specifiškai atpažįstantys ir prisijungiantys prie kitų specifinių
baltymų, vadinamų antigenais.
Cetuksimabas prisijungia prie epidermio augimo faktoriaus receptoriaus
(EAFR), t. y. antigeno,
išsidėsčiusio tam tikrų vėžinių ląstelių paviršiuje. EAFR
aktyvuoja baltymus, vadinamus RAS. RAS
baltymai vaidina svarbų vaidmenį EAFR kelyje – sudėtingoje
signalų perdavimo kaskadoje,
dalyvaujančioje vėžio atsiradime ir progresavime. Dėl šio
prisijungimo vėžio ląstelės nebegauna
informacijos, reikalingos jų augimui, progresavimui ir
metastazavimui.
KAM ERBITUX VARTOJAMAS
Erbitux vartojamas dviejų skirtingų vėžio tipų gydymui:
•
metastazavusio storosios žarnos vėžio. Šiems pacientams Erbitux
vartojamas atskirai arba
derinyje su kitais priešvėžiniais vaistais;
•
tam tikro tipo galvos ir kaklo vėžio (plokščialąstelinio
vėžio). Šiems pacientams Erbitux yra
vartojamas derinyje su radioterapija arba su kitais priešvėžiniais
vaistais.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ERBITUX
ERBITUX VARTOTI NEGALIMA
Erbitux vartoti negalima, jeigu Jums buvo sunki padidėjusio jautrumo
(alerginė) reakcija nuo

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Erbitux 5 mg/ml infuzinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename infuzinio tirpalo mililitre yra 5 mg cetuksimabo.
Kiekviename 20 ml flakone yra 100 mg cetuksimabo.
Kiekviename 100 ml flakone yra 500 mg cetuksimabo.
Cetuksimabas yra chimerinis monokloninis IgG
1
antikūnas, gaminamas žinduolių ląstelėse (Sp2/0),
taikant DNR rekombinacijos technologiją.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Infuzinis tirpalas.
Bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Erbitux skiriamas gydyti pacientus, sergančius RAS laukinio tipo
metastazavusiu gaubtinės ir
tiesiosios žarnų (kolorektaliniu) vėžiu su išreikštu epiderminio
augimo faktoriaus receptoriumi
(EAFR):
•
kartu su irinotekano bazine chemoterapija;
•
taikant pirmos eilės gydymą kartu su FOLFOX;
•
kaip vienas preparatas pacientams, kuriems gydymas oksaliplatina ir
irinotekanu buvo
neveiksmingas ir kurie netoleruoja irinotekano.
_Daugiau informacijos žr. 5.1 skyriuje. _
Erbitux skiriamas gydyti pacientus, sergančius galvos ir kaklo
plokščialąsteliniu vėžiu:
•
kartu su radioterapija, lokaliai išplitusios ligos gydymui;
•
kartu su chemoterapija platinos preparatais recidyvavusios ir (arba)
metastazavusios ligos
atvejais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Erbitux turi būti skiriamas prižiūrint gydytojui, turinčiam
priešnavikinių vaistinių preparatų naudojimo
patirtį. Infuzijos metu ir mažiausiai 1 valandą po jos pacientą
reikia atidžiai stebėti. Turi būti paruoštos
gaivinimo priemonės.
Dozavimas
Prieš pirmąją infuziją pacientams turi būti skiriamas parengtinis
gydymas
(premedikacija) antihistamininiais vaistais ir kortikosteroidais,
likus mažiausiai 1 valandai iki
cetuksimabo vartojimo. Šis parengtinis gydymas yra rekomenduojamas
prieš visas vėliau
atliekamas infuzijas.
3
Visoms indikacijoms, Erbitux skiriamas vieną kartą per savaitę.
Pirmoji cetuk
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 25-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 27-01-2014
Листовка Листовка испански 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 25-05-2022
Листовка Листовка чешки 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-05-2022
Листовка Листовка датски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 25-05-2022
Листовка Листовка немски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-05-2022
Листовка Листовка естонски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 25-05-2022
Листовка Листовка гръцки 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-05-2022
Листовка Листовка английски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 25-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 27-01-2014
Листовка Листовка френски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-05-2022
Листовка Листовка италиански 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 27-01-2014
Листовка Листовка латвийски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 27-01-2014
Листовка Листовка унгарски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 25-05-2022
Листовка Листовка малтийски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 27-01-2014
Листовка Листовка нидерландски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 27-01-2014
Листовка Листовка полски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 25-05-2022
Листовка Листовка португалски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 25-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 27-01-2014
Листовка Листовка румънски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 25-05-2022
Листовка Листовка словашки 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 25-05-2022
Листовка Листовка словенски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 25-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 27-01-2014
Листовка Листовка фински 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 25-05-2022
Листовка Листовка шведски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-05-2022
Листовка Листовка норвежки 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-05-2022
Листовка Листовка исландски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-05-2022
Листовка Листовка хърватски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 25-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 27-01-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите