Equioxx

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

firokoksyb

Предлага се от:

Audevard

АТС код:

QM01AH90

INN (Международно Name):

firocoxib

Терапевтична група:

Konie

Терапевтична област:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Терапевтични показания:

Łagodzenie bólu i stanów zapalnych związanych z chorobą zwyrodnieniową stawów i redukcja kulawizny u koni.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

Upoważniony

Дата Оторизация:

2008-06-25

Листовка

                                35
B.
ULOTKA INFORMACYJNA
36
ULOTKA INFORMACYJNA
EQUIOXX 8,2 MG/G PASTA DOUSTNA DLA KONI
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Boehringer Ingelheim Animal Health France
4, chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
EQUIOXX 8,2 mg/g pasta doustna dla koni
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Firokoksyb 8,2 mg/g
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Łagodzenie bólu i stanu zapalnego spowodowanego zapaleniem stawów i
kości oraz ograniczenie
związanych z nimi kulawizn u koni.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z krwawieniami lub zaburzeniami czynności
przewodu pokarmowego,
upośledzeniem funkcji wątroby, serca lub nerek oraz zaburzeniami
krzepnięcia.
Nie stosować u zwierząt zarodowych, ciężarnych lub karmiących.
Nie stosować łącznie z kortykosterydami lub innymi NLPZ.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas badań tolerancji bardzo często obserwowano u leczonych
zwierząt zmiany
(nadżerki/owrzodzenie) błony śluzowej jamy ustnej lub skóry
okolicy jamy ustnej. Zmiany te miały
łagodny stopień nasilenia i znikały bez leczenia. W badaniu
terenowym zmianom w jamie ustnej
niezbyt często towarzyszyły ślinienie oraz obrzęk warg i języka.
37
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
-
bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt wykazujących
działanie(a) niepożądane)
-
często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych zwierząt)
-
niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczonych
zwierząt)
-
rzadko (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 10000 leczonych
zwierząt)
-
bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10000 leczonych zwierząt włączając
pojedyncze raporty).
W razie zaobserwowan
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
EQUIOXX 8,2 mg/g pasta doustna dla koni
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda strzykawka zawiera 7,32 g pasty, co odpowiada ilości:
Firokoksyb 8,2 mg/g
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Pasta doustna
Pasta o barwie od białawej do białej
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Konie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Łagodzenie bólu i stanu zapalnego spowodowanego zapaleniem stawów i
kości oraz ograniczenie
związanych z nimi kulawizn u koni.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z krwawieniami lub zaburzeniami czynności
przewodu pokarmowego,
upośledzeniem funkcji wątroby, serca lub nerek oraz zaburzeniami
krzepnięcia.
Nie stosować u zwierząt zarodowych, ciężarnych lub karmiących.
(patrz punkt 4.7)
Nie stosować łącznie z kortykosterydami lub innymi niesteroidowymi
lekami przeciwzapalnymi
(NLPZ) (patrz punkt 4.8).
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Nie stosować u zwierząt wieku poniżej10 tygodni życia. W razie
wystąpienia działań niepożądanych,
należy przerwać leczenie i zasięgnąć porady lekarza weterynarii.
Należy unikać podawania produktu
zwierzętom odwodnionym, ze zmniejszoną objętością krwi
krążącej lub obniżonym ciśnieniem, z
uwagi na potencjalne ryzyko wzrostu toksyczności wobec nerek. Unikać
jednoczesnego podawania
produktów leczniczych weterynaryjnych, które mogą działać
nefrotoksycznie.
Nie należy przekraczać zalecanych dawek oraz sugerowanego czasu
leczenia.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierz
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 26-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-03-2017
Листовка Листовка испански 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-01-2022
Листовка Листовка чешки 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-01-2022
Листовка Листовка датски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-01-2022
Листовка Листовка немски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-01-2022
Листовка Листовка естонски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-01-2022
Листовка Листовка гръцки 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-01-2022
Листовка Листовка английски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-03-2017
Листовка Листовка френски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-01-2022
Листовка Листовка италиански 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-03-2017
Листовка Листовка латвийски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-03-2017
Листовка Листовка литовски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-01-2022
Листовка Листовка унгарски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-01-2022
Листовка Листовка малтийски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-03-2017
Листовка Листовка нидерландски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-03-2017
Листовка Листовка португалски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-03-2017
Листовка Листовка румънски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-01-2022
Листовка Листовка словашки 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-01-2022
Листовка Листовка словенски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-03-2017
Листовка Листовка фински 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-01-2022
Листовка Листовка шведски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-01-2022
Листовка Листовка норвежки 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-01-2022
Листовка Листовка исландски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-01-2022
Листовка Листовка хърватски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-03-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите