Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

emtricitabina, fosfato de tenofovir disoproxil

Предлага се от:

Zentiva k.s.

АТС код:

J05AR03

INN (Международно Name):

emtricitabine, tenofovir disoproxil

Терапевтична група:

Antivirais para uso sistêmico

Терапевтична област:

Infecções por HIV

Терапевтични показания:

O tratamento do VIH-1 infectionEmtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva é indicado na terapêutica anti-retroviral combinada para o tratamento de HIV-1 em adultos infectados. Emtricitabina/Tenofovir disoproxil Zentiva é também indicado para o tratamento de HIV-1 infectados adolescentes, com ITRN resistência ou toxicidade impedindo o uso de agentes de primeira linha. A profilaxia pré-exposição (PrEP)Emtricitabina/Tenofovir disoproxil Zentiva é indicado em combinação com práticas de sexo seguro para a profilaxia pré-exposição para reduzir o risco de doenças sexualmente adquirido o HIV-1 de infecção em adultos e adolescentes em situação de alto risco.

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2016-11-09

Листовка

                                54
B. FOLHETO INFORMATIVO
55
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
EMTRICITABINA / TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 200 MG / 245 MG
COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR
PELÍCULA
emtricitabina / tenofovir disoproxil
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Emtricitabina / Tenofovir disoproxil Zentiva e para que é
utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Emtricitabina / Tenofovir
disoproxil Zentiva
3.
Como utilizar Emtricitabina / Tenofovir disoproxil Zentiva
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Emtricitabina / Tenofovir disoproxil Zentiva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É EMTRICITABINA / TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA COMPRIMIDOS E
PARA QUE É UTILIZADO
EMTRICITABINA / TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA CONTÉM DUAS SUBSTÂNCIAS
ATIVAS,
emtricitabina e
tenofovir disoproxil. Estas substâncias ativas são ambas fármacos
antirretrovirais utilizados para tratar
a infeção por VIH. A emtricitabina é um análogo nucleosídeo
inibidor da transcriptase reversa e o
tenofovir é um análogo nucleótido inibidor da transcriptase
reversa. No entanto, ambos são geralmente
conhecidos como análogos nucleosídeos inibidores da transcriptase
reversa e eles atuam interferindo
com a atividade normal de uma enzima (transcriptase reversa) que é
fundamental para que o vírus se
possa reproduzir.
•
EMTRICITABINA / TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA É UTILIZADO PARA TRAT
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Emtricitabina / Tenofovir disoproxil Zentiva 200 mg / 245 mg
comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 200 mg de
emtricitabina e 245 mg de tenofovir
disoproxil (equivalente a 291,5 mg de tenofovir disoproxil fosfato ou
136 mg de tenofovir).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimidos revestidos por película, biconvexos, azuis sem ranhura e
com dimensões aproximadas
de 19,35 x 9,75 mm.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da infeção por VIH-1
Emtricitabina / Tenofovir disoproxil Zentiva está indicado em
terapêutica de associação de
antirretrovirais para o tratamento de adultos infetados por VIH-1 (ver
secção 5.1).
Emtricitabina / Tenofovir disoproxil Zentiva também é indicado para
o tratamento de adolescentes
infetados por VIH-1 com resistência aos NRTIs ou toxicidades que
impossibilitem o uso de agentes de
primeira linha (ver secções 4.2, 4.4 e 5.1).
Profilaxia pré-exposição (PrEP)
Emtricitabina / Tenofovir disoproxil Zentiva é indicado em
associação com práticas de sexo seguro
como profilaxia pré-exposição para reduzir o risco de aquisição
da infeção por VIH-1 por via sexual
em adultos e adolescentes de elevado risco (ver secções 4.2, 4.4 e
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Emtricitabina / Tenofovir disoproxil Zentiva deve ser iniciado por um
médico com experiência no
tratamento da infeção por VIH.
Posologia
_Tratamento da infeção por VIH em adultos e adolescentes com idade
igual ou superior a 12 anos, que _
_pesam, pelo menos, 35 kg_
Um comprimido, uma vez ao dia.
_Prevenção_
_da infeção por VIH em adultos e adolescentes com idade igual ou
superior a 12 anos, que _
_pesam, pelo menos, 35 kg _
Um comprimido, uma vez por dia.
_ _
Estão disponíveis as formulações em separado de emtricitabina
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 30-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-10-2019
Листовка Листовка испански 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 30-05-2023
Листовка Листовка чешки 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 30-05-2023
Листовка Листовка датски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 30-05-2023
Листовка Листовка немски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 30-05-2023
Листовка Листовка естонски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 30-05-2023
Листовка Листовка гръцки 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 30-05-2023
Листовка Листовка английски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 30-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-10-2019
Листовка Листовка френски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 30-05-2023
Листовка Листовка италиански 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 30-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-10-2019
Листовка Листовка латвийски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 30-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-10-2019
Листовка Листовка литовски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 30-05-2023
Листовка Листовка унгарски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 30-05-2023
Листовка Листовка малтийски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 30-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-10-2019
Листовка Листовка нидерландски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 30-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-10-2019
Листовка Листовка полски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 30-05-2023
Листовка Листовка румънски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 30-05-2023
Листовка Листовка словашки 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 30-05-2023
Листовка Листовка словенски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 30-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-10-2019
Листовка Листовка фински 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 30-05-2023
Листовка Листовка шведски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 30-05-2023
Листовка Листовка норвежки 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 30-05-2023
Листовка Листовка исландски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 30-05-2023
Листовка Листовка хърватски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 30-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 03-10-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите