Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

meðferð með eviplera nýrnastarfsemi disoproxil succinat

Предлага се от:

KRKA, d.d., Novo mesto

АТС код:

J05AR03

INN (Международно Name):

emtricitabine, tenofovir disoproxil

Терапевтична група:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Терапевтична област:

HIV sýkingar

Терапевтични показания:

Meðferð HIV-1 infectionEmtricitabine/nýrnastarfsemi disoproxil Lyf er ætlað í antiretroviral samsetning meðferð fyrir meðferð HIV-1 sýkt fullorðnir. Meðferð með eviplera/Nýrnastarfsemi disoproxil Lyf er einnig ætlað til meðferðar HIV-1 sýkt unglingar, með NRTI mótstöðu eða eituráhrif hindra notkun fyrsta lína lyfjum, á aldrinum 12 til < 18 ára (sjá kafla 5. 1Pre-útsetningu fyrirbyggja (PrEP)meðferð með eviplera/Nýrnastarfsemi disoproxil Lyf er ætlað ásamt öruggari venjur kynlíf fyrir fyrirfram útsetningu fyrirbyggja til að draga úr áhættu kynferðislega keypti HIV-1 sýkingu í fullorðnir í mikilli hættu.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

Leyfilegt

Дата Оторизация:

2016-12-09

Листовка

                                46
B. FYLGISEÐILL
47
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA 200 MG/245 MG FILMUHÚÐAÐAR
TÖFLUR
emtrícítabín/tenófóvír tvísóproxíl
(_emtricitabinum/tenofovirum disoproxilum_)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka og við hverju
það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka
3.
Hvernig nota á Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA OG VIÐ HVERJU
ÞAÐ ER NOTAÐ
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA INNIHELDUR TVÖ VIRK EFNI,_
emtrícítabín _og _tenófóvír _
_tvísóproxíl_. Bæði þessi virku efni eru lyf _gegn retróveirum_
sem notuð eru til meðferðar við
HIV-sýkingu. Emtrícítabín er _núkleósíðabakritahemill_ og
tenófóvír er _núkleótíðabakritahemill._ Bæði
þessi lyf eru almennt þekkt sem NRTI-lyf og þau verka með því
að hamla eðlilegri starfsemi ensíms
(bakrita) sem veiran þarf nauðsynlega á að halda til þess að
geta fjölgað sér.
-
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA ER NOTAÐ TIL MEÐFERÐAR VIÐ
SÝKINGU AF VÖLDUM
ALNÆMISVEIRU 1 (HIV-1) HJÁ FULLORÐNUM.
-
LYFIÐ ER EINNIG NOTAÐ TIL MEÐFERÐAR VIÐ HIV-SÝKI
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 200 mg/245 mg filmuhúðaðar
töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg af emtrícítabíni
(_emtricitabinum_) og 245 mg af tenófóvír
tvísóproxíli (_tenofovirum disoproxilum_) (sem jafngildir 300,7 mg
af tenófóvír tvísóproxíl súksínati,
eða 136 mg af tenófóvíri).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 80 mg af laktósa einhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka filmuhúðaðar töflur eru
bláar, sporöskjulaga, tvíkúptar töflur,
20 mm x 10 mm að stærð.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
_Meðferð gegn HIV-1 sýkingu_
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka er notað í samsettri
meðferð gegn retróveirum til meðferðar á
fullorðnum einstaklingum sem eru smitaðir af HIV-1 veirunni (sjá
kafla 5.1).
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka er einnig notað til
meðferðar á unglingum sem eru smitaðir af
HIV-1 veirunni, þegar NRTI ónæmi eða eiturverkanir koma í veg
fyrir að hægt sé að beita fyrsta
meðferðarvalkosti (sjá kafla 4.2, 4.4 og 5.1).
_Fyrirbyggjandi meðferð fyrir útsetningu (PrEP)_
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka er notað samhliða öruggu
kynlífi til fyrirbyggjandi meðferðar
fyrir útsetningu til að draga úr hættu á HIV-1 sýkingu sem
smitast með kynlífi hjá fullorðnum og
unglingum í áhættuhópi (sjá kafla 4.2, 4.4 og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð með Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka skal hafin af
lækni með reynslu í meðferð
HIV-sýkinga.
Skammtar
_Meðferð gegn HIV hjá fullorðnum og unglingum 12 ára og eldri sem
vega a.m.k. 35 kg:_ Ein tafla einu
sinni á dag.
_Fyrirbyggjandi meðferð gegn HIV hjá fullorðnum og unglingum 12
ára og eldri sem vega a.m.k. _
_35 kg:_ Ein tafla, einu sinni á dag.
3
Hægt er að fá emtrícítabín og tenófó
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 21-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-02-2019
Листовка Листовка испански 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-06-2023
Листовка Листовка чешки 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-06-2023
Листовка Листовка датски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-06-2023
Листовка Листовка немски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-06-2023
Листовка Листовка естонски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-06-2023
Листовка Листовка гръцки 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-06-2023
Листовка Листовка английски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-02-2019
Листовка Листовка френски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-06-2023
Листовка Листовка италиански 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-02-2019
Листовка Листовка латвийски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-02-2019
Листовка Листовка литовски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-06-2023
Листовка Листовка унгарски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-06-2023
Листовка Листовка малтийски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-02-2019
Листовка Листовка нидерландски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-02-2019
Листовка Листовка полски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-06-2023
Листовка Листовка португалски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-02-2019
Листовка Листовка румънски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-06-2023
Листовка Листовка словашки 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-06-2023
Листовка Листовка словенски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-02-2019
Листовка Листовка фински 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-06-2023
Листовка Листовка шведски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-06-2023
Листовка Листовка норвежки 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-06-2023
Листовка Листовка хърватски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-02-2019

Преглед на историята на документите