Emselex

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

darifenacina bromidrato

Предлага се от:

pharmaand GmbH

АТС код:

G04BD10

INN (Международно Name):

darifenacin hydrobromide

Терапевтична група:

Urologicals, Farmaci per la frequenza urinaria e incontinenza

Терапевтична област:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

Терапевтични показания:

Trattamento sintomatico dell'incontinenza da urgenza e / o aumento della frequenza urinaria e dell'urgenza che può verificarsi nei pazienti adulti con sindrome della vescica iperattiva.

Каталог на резюме:

Revision: 26

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2004-10-22

Листовка

                                40
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
41
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
EMSELEX 7,5 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
Darifenacina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe avere bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Emselex e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Emselex
3.
Come prendere Emselex
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Emselex
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È EMSELEX E A COSA SERVE
COME AGISCE EMSELEX
Emselex riduce l’attività della vescica iperattiva. Questo le
consente di aspettare più a lungo prima di
dovere andare in bagno ed aumenta la quantità di urina che la sua
vescica può contenere.
A CHE COSA SERVE EMSELEX
Emselex appartiene ad una classe di medicinali che rilassano i muscoli
della vescica. Viene utilizzato
negli adulti per il trattamento dei sintomi della vescica iperattiva
– come il bisogno improvviso di
andare immediatamente in bagno, la necessità di andare molto spesso
in bagno e/o non arrivare in
bagno in tempo e bagnarsi (incontinenza da urgenza).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE EMSELEX
NON PRENDA EMSELEX:
•
se è allergico alla darifenacina o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).;
•
se soffre di ritenzione urinaria (incapacità di svuotare la vescica);
•
se soffre di ritenzione gastrica (problemi di svuotamento del
contenuto dello stomaco);
•
se soffre di glaucoma ad angolo stretto non adeguatamente controll
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Emselex 7,5 mg compresse a rilascio prolungato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa contiene 7,5 mg di darifenacina (come bromidrato)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa a rilascio prolungato
Compressa bianca, rotonda, convessa, con inciso “DF” su un lato e
“7.5” sul lato opposto.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico dell’incontinenza da urgenza e/o aumentata
frequenza ed urgenza urinaria
come può presentarsi nei pazienti adulti con sindrome della vescica
iperattiva.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti _
La dose iniziale raccomandata è 7,5 mg al giorno. Dopo due settimane
dall’inizio della terapia, i
pazienti devono essere rivalutati. In pazienti che richiedono un
maggiore sollievo dai sintomi, la dose
può essere aumentata a 15 mg al giorno, in base alla risposta
individuale.
_Pazienti anziani (≥65 anni) _
La dose iniziale raccomandata per gli anziani è 7,5 mg al giorno.
Dopo due settimane dall’inizio della
terapia, i pazienti devono essere rivalutati per quanto riguarda
efficacia e sicurezza. In pazienti che
hanno un accettabile profilo di tollerabilità ma richiedono un
maggiore sollievo dai sintomi, la dose
può essere aumentata a 15 mg al giorno, in base alla risposta
individuale (vedere paragrafo 5.2).
_ _
_Popolazione pediatrica _
L’uso di Emselex non è raccomandato nei bambini al di sotto di 18
anni a causa della mancanza di dati
sulla sicurezza e sull’efficacia.
_ _
_Insufficienza renale _
Non è necessario modificare la dose in pazienti con insufficienza
renale. E’ necessario tuttavia essere
prudenti nel trattamento di questa popolazione di pazienti (vedere
paragrafo 5.2).
_Insufficienza epatica _
Non è necessario modificare la dose in pazienti con lieve
insufficienza epatica (Child Pugh A). In
questa popolazione di pazienti esiste tuttavia
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 27-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 24-05-2013
Листовка Листовка испански 27-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-10-2023
Листовка Листовка чешки 27-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-10-2023
Листовка Листовка датски 27-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-10-2023
Листовка Листовка немски 27-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-10-2023
Листовка Листовка естонски 27-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-10-2023
Листовка Листовка гръцки 27-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-10-2023
Листовка Листовка английски 27-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 24-05-2013
Листовка Листовка френски 27-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-10-2023
Листовка Листовка латвийски 27-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 24-05-2013
Листовка Листовка литовски 27-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-10-2023
Листовка Листовка унгарски 27-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-10-2023
Листовка Листовка малтийски 27-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 24-05-2013
Листовка Листовка нидерландски 27-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 24-05-2013
Листовка Листовка полски 27-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-10-2023
Листовка Листовка португалски 27-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 24-05-2013
Листовка Листовка румънски 27-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-10-2023
Листовка Листовка словашки 27-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-10-2023
Листовка Листовка словенски 27-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 24-05-2013
Листовка Листовка фински 27-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-10-2023
Листовка Листовка шведски 27-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-10-2023
Листовка Листовка норвежки 27-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-10-2023
Листовка Листовка исландски 27-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-10-2023
Листовка Листовка хърватски 27-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-10-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите