Emadine

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

emedastine difumarate

Предлага се от:

Immedica Pharma AB

АТС код:

S01GX06

INN (Международно Name):

emedastine

Терапевтична група:

oftalmologici

Терапевтична област:

Congiuntivite, allergica

Терапевтични показания:

Trattamento sintomatico della congiuntivite allergica stagionale.

Каталог на резюме:

Revision: 26

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

1999-01-27

Листовка

                                27
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
28
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
EMADINE 0,5 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE
emedastina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI
.
•
Conservi questo foglio
.
Potrebbe avere bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi qelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è EMADINE e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare EMADINE
3.
Come usare EMADINE
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare EMADINE
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È EMADINE E A CHE COSA SERVE
EMADINE È UN MEDICINALE
per il trattamento della congiuntivite allergica stagionale
dell’occhio
(condizione allergica dell’occhio). Agisce riducendo l’intensità
della reazione allergica.
CONGIUNTIVITE ALLERGICA.
Alcuni materiali (allergeni) quali pollini, polvere domestica o pelo
di animali
possono provocare reazioni allergiche causando prurito, arrossamento e
anche gonfiore della
superficie dell’occhio.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE EMADINE
NON USI EMADINE
•
SE È ALLERGICO
all’emedastina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo
medicinale
(elencati al paragrafo 6).
Chieda consiglio al medico.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
•
NON USI EMADINE NEI BAMBINI SOTTO I 3 ANNI DI ETÀ.
•
SE PORTA LENTI A CONTATTO
,
consulti il paragrafo ‘EMADINE continene benzalconio cloruro’.
•
L’uso di EMADINE NON È RACCOMANDATO
nei pazienti sopra i 65 anni di età, poiché non è stato
studiato in pazienti di questa età nell’ambito di speriment
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DI PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
EMADINE 0,5 mg/ml, collirio, soluzione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml di soluzione contiene emedastina 0,5 mg (come difumarato).
Eccipiente con effetti noti
Benzalconio cloruro 0,1 mg/ml
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Collirio, soluzione.
Soluzione limpida e incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico della congiuntivite allergica stagionale.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Non sono stati effettuati studi clinici con EMADINE di durata
superiore alle sei settimane.
Posologia
La dose è una goccia di EMADINE da instillare nell’occhio (i)
affetto (i) due volte al giorno.
Quando utilizzato con altri medicinali oftalmici, si deve lasciare un
intervallo di 10 minuti tra le
applicazioni di ciascun prodotto medicinale. Gli unguenti oftalmici
devono essere somministrati per
ultimi.
_Popolazione anziana _
EMADINE non è stato studiato nei pazienti di età superiore ai 65
anni, pertanto l’uso non è
raccomandato in questa popolazione.
_Popolazione pediatrica _
EMADINE può essere usato in pazienti pediatrici (dai 3 anni in su)
alla stessa posologia utilizzata per
gli adulti.
_Uso in pazienti con insufficienza renale ed epatica _
EMADINE non è stato studiato in questi pazienti e, pertanto, l’uso
non è raccomandato in questa
popolazione.
Modo di somministrazione
Uso oftalmico.
3
Per evitare la contaminazione della punta del contagocce e della
soluzione, si deve fare attenzione a
non toccare le palpebre, le zone circostanti o altre superfici con la
punta del contagocce del flacone.
Dopo aver tolto il tappo, se l’anello di sicurezza si è allentato
rimuoverlo prima di usare il prodotto.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI D’IMPIEGO
Infiltrati corneali oculari
Infiltrati corneali ocu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 10-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-05-2014
Листовка Листовка испански 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-07-2023
Листовка Листовка чешки 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-07-2023
Листовка Листовка датски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-07-2023
Листовка Листовка немски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-07-2023
Листовка Листовка естонски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-07-2023
Листовка Листовка гръцки 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-07-2023
Листовка Листовка английски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 23-05-2014
Листовка Листовка френски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-07-2023
Листовка Листовка латвийски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-05-2014
Листовка Листовка литовски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-07-2023
Листовка Листовка унгарски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-07-2023
Листовка Листовка малтийски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-05-2014
Листовка Листовка нидерландски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-05-2014
Листовка Листовка полски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-07-2023
Листовка Листовка португалски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-05-2014
Листовка Листовка румънски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-07-2023
Листовка Листовка словашки 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-07-2023
Листовка Листовка словенски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-05-2014
Листовка Листовка фински 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-07-2023
Листовка Листовка шведски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-07-2023
Листовка Листовка норвежки 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-07-2023
Листовка Листовка исландски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-07-2023
Листовка Листовка хърватски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 23-05-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите