Opdualag Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

opdualag

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab, relatlimab - Меланомът - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - opdualag is indicated for the first line treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older with tumour cell pd l1 expression < 1%.

Sotahexal 80 mg tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

sotahexal 80 mg tablets

hexal ag - Соталола хидрохлорид - 80 mg tablets

Sotahexal 160 mg tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

sotahexal 160 mg tablets

hexal ag - Соталола хидрохлорид - 160 mg tablets

Ramihexal Comp 2,5 mg/12,5 mg tablets  България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

ramihexal comp 2,5 mg/12,5 mg tablets 

hexal ag - Рамиприла и диуретици - 2,5 mg/12,5 mg tablets 

Ramihexal Comp 5 mg/25 mg tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

ramihexal comp 5 mg/25 mg tablets

hexal ag - Рамиприла и диуретици - 5 mg/25 mg tablets

Felohexal 5 mg prolonged - release tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

felohexal 5 mg prolonged - release tablets

hexal ag - Фелодипин - 5 mg prolonged - release tablets

Felohexal 10 mg prolonged - release tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

felohexal 10 mg prolonged - release tablets

hexal ag - Фелодипин - 10 mg prolonged - release tablets

Enahexal 10 mg tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

enahexal 10 mg tablets

hexal ag - Эналаприл - 10 mg tablets

Enahexal 20 mg tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

enahexal 20 mg tablets

hexal ag - Эналаприл - 20 mg tablets

Enahexal 5 mg tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

enahexal 5 mg tablets

hexal ag - Эналаприл - 5 mg tablets