TYLOBAC, 200 mg/ml solution for Injection for cattle and pigs / TYLOBAC, 200 mg/ml инжекционен разтвор за говеда и свине 200 000 България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

tylobac, 200 mg/ml solution for injection for cattle and pigs / tylobac, 200 mg/ml инжекционен разтвор за говеда и свине 200 000

norbrook laboratories limited - tylosin base - инжекционен разтвор - 200 000 iu/ml - говеда, свине

DYNACAN 50 mg/60 mg разтвор за прилагане върху ограничен участък за котки и фретки България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

dynacan 50 mg/60 mg разтвор за прилагане върху ограничен участък за котки и фретки

laboratorios calier, s.a - Фипронил (с)-метопрен - разтвор за прилагане върху ограничен участък - 50.00 mg/0.5 ml; 60.00 mg/0.5 ml - котки, порове, фретки

Heplisav B Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

heplisav b

dynavax gmbh - повърхностен антиген на хепатит В - Хепатит Б - Ваксини - heplisav b is indicated for the active immunisation against hepatitis b virus infection (hbv) caused by all known subtypes of hepatitis b virus in adults 18 years of age and older. the use of heplisav b should be in accordance with official recommendations. it can be expected that hepatitis d will also be prevented by immunisation with heplisav b as hepatitis d (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis b infection.

Dukoral Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

dukoral

valneva sweden ab - рекомбинантные субъединицы холерного токсин, холерный вибрион 01 - cholera; immunization - Ваксини - dukoral е показан за активна имунизация срещу заболяване, причинено от вируса vibrio cholerae серогрупа o1 при възрастни и деца на възраст от 2 години, които ще посещават ендемични / епидемични зони. Използването на dukoral трябва да бъде определена въз основа на официални препоръки, като се вземе под внимание променливостта на епидемиологията и на риск от заразяване с болестта в различни географски зони и условия за пътуване. dukoral не трябва да се заменят стандартните предпазни мерки. В случай на вземане мерки за диария рехидратация трябва да се образува.

SUIVAC PRRS IN BIO ≥ 1000 EU България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

suivac prrs in bio ≥ 1000 eu

БИОСФЕРА ФАРМ ЕООД - Вирус РРСС (щам vd-Е1, vd-e2, vd-А1); инактивированная - инжекционна емулсия - ≥ 1000 eu - прасета

SUIVAC APP BIO инжекционна емулсия за свине България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

suivac app bio инжекционна емулсия за свине

БИОСФЕРА ФАРМ ЕООД - Инактивиран actinobacillus pleuropneumoniae, серотип 2, щам app2tr98, инактивиран actinobacillus pleuropneumoniae, серотип 9, щам app9kl97, apxi токсоид, apxii токсоид, apxiii токсоид - инжекционна емулсия - 1.0 - 10.0 u*; 1.0 - 10.0 u*; 1.0 - 10.0 u*; 1.0 - 10.0 u*; 1.0 - 10.0 u* - свине

SUIVAC DNT BIO инжекционна емулсия за свине България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

suivac dnt bio инжекционна емулсия за свине

БИОСФЕРА ФАРМ ЕООД - dnt токсоид pasteurella multocida, инактивирана бактериална суспензия pasteurella multocida, инактивирана бактериална суспензия bordetella bronchiseptica - инжекционна емулсия - индуциращ антитела ≥ 40 eab, индуцираща антитела ≥ 300 eab; индуцираща антитела ≥ 73 miu50 - свине

SUIVAC PARVO ERY IN BIO инжекционна емулсия за свине България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

suivac parvo ery in bio инжекционна емулсия за свине

БИОСФЕРА ФАРМ eООД - антиген на вируса ppv (parvovirus suis); антиген на вируса erysipelothrix rhusiopathiae - инжекционен разтвор - ≥ 1 iu; ≥ 1 iu - говеда

Vaxchora Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

vaxchora

bavarian nordic a/s - холерный вибрион, щам и ИЗРАВНИТЕЛНИТЕ 103-hgr за да живеят - холера - Ваксини - vaxchora is indicated for active immunisation against disease caused by vibrio cholerae serogroup o1 in adults and children aged 2 years and older. Тази ваксина трябва да се използва в съответствие с официалните препоръки.