Dusodril retard 100 mg - Filmtabletten

Страна: Австрия

Език: немски

Източник: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Активна съставка:

NAFTIDROFURYL HYDROGENOXALAT

Предлага се от:

Merck Gesellschaft mbH

АТС код:

C04AX21

INN (Международно Name):

NAFTIDROFURYL HYDROGENOXALATE

Броя в опаковка:

20 Stueck, Laufzeit: 36 Monate 50 Stueck, Laufzeit: 36 Monate

Вид предписание :

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Терапевтична група:

Other peripheral vasodilators

Каталог на резюме:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Дата Оторизация:

1974-10-29

Листовка

GI
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
DUSODRIL RETARD 100 MG - FILMTABLETTEN
Wirkstoff: Naftidrofurylhydrogenoxalat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter.
Es
kann
anderen
Menschen
schaden,
auch
wenn
diese
die
gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Dusodril und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Dusodril beachten?
3.
Wie ist Dusodril einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Dusodril aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DUSODRIL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Eigenschaften und Wirksamkeit:
Der in Dusodril enthaltene Wirkstoff Naftidrofuryl steigert die
Durchblutung und verbessert
dadurch die Ernährungslage im Gehirn und in den Gliedmaßen.
Die Freigabe des in den Dusodril retard – 100 mg Filmtabletten
enthaltenen Wirkstoffes
erfolgt regelmäßig und kontinuierlich über 6 Stunden.
Anwendungsgebiete:
Einschränkung
der
Gehleistung
durch
Durchblutungsstörungen
der
Gliedmaßen,
insbesondere
bei
Hinken
infolge
von
Wadenschmerzen,
wenn
andere
Behandlungsmöglichkeiten wie z.B. ein Gehtraining und/oder Maßnahmen
zur Erweiterung
der Blutgefäße nicht durchgeführt werden können (Claudicatio
intermittens).
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DUSODRIL BEACHTEN?
DUSODRIL DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Naftidrofurylhydrogenoxalat oder einen der
in Abschnitt 6.
genannten

Данни за продукта

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ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Dusodril retard 100 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Filmtablette enthält 100 mg Naftidrofurylhydrogenoxalat
(entsprechend einem
Oxalat-Gehalt von 19 mg).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
1 Filmtablette enthält 132 mg Lactose-Monohydrat
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtabletten
Linsenförmige, rosa Filmtablette.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1.
ANWENDUNGSGEBIETE
Bei Claudicatio intermittens (periphere arterielle Verschlusskrankheit
im Stadium II nach Fontaine), wenn andere Therapiemaßnahmen wie z.B.
Gehtraining und/oder Gefäßlumen-eröffnende Maßnahmen nicht
durchzuführen bzw.
nicht angezeigt sind.
4.2.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Erwachsene:
Periphere arterielle Verschlusskrankheiten:
Die tägliche Dosis von Dusodril retard 100 mg beträgt 3 x 2
Filmtabletten,
entsprechend zu 600 mg Naftidrofuryl täglich, für mindestens 3
Monate.
Art der Anwendung:
Zum Einnehmen
Die Filmtabletten unzerkaut mit reichlich Wasser (mindestens 1 Glas)
vor oder nach
den Mahlzeiten einnehmen.
Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt in
regelmäßigen
Abständen (z.B. alle 3 Monate) je nach Therapieerfolg.
Spezielle Patientengruppen:
2/8
Ältere Patienten:
Dieses Arzneimittel wird vorwiegend bei älteren Patienten eingesetzt.
Fortgeschrittenes Alter scheint das pharmakokinetische Profil von
oralem
Naftidrofuryl nicht zu beeinflussen. Aus diesem Grund ist für ältere
Patienten keine
Dosisanpassung erforderlich.
Patienten mit Niereninsuffizienz:
Bei schwerer Niereninsuffizienz sollte eine Dosisreduzierung
vorgenommen werden.
Kinder und Jugendliche:
Für Naftidrofuryl gibt es keine Indikation für die Anwendung bei
Kindern und
Jugendlichen.
4.3.
GEGENANZEIGEN
Dieses Arzneimittel
darf nicht angewendet werden bei:

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Naftidrofurylhydrogenoxalat
oder
einen der in Abschnitt 6.1 genann