DuoTrav

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

travoprost, timolol

Предлага се от:

Novartis Europharm Limited

АТС код:

S01ED51

INN (Международно Name):

travoprost, timolol

Терапевтична група:

ögonsjukdomar

Терапевтична област:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Терапевтични показания:

Minskning av intraokulärt tryck (IOP) hos vuxna patienter med öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni som inte är tillräckligt mottagliga för aktuella beta-blockerare eller prostaglandinanaloger.

Каталог на резюме:

Revision: 18

Статус Оторизация:

auktoriserad

Дата Оторизация:

2006-04-23

Листовка

                                25
B. BIPACKSEDEL
26
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DUOTRAV 40 MIKROGRAM/ML + 5 MG/ML ÖGONDROPPAR, LÖSNING
travoprost/timolol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information,
du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad DuoTrav är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder DuoTrav
3.
Hur du använder DuoTrav
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur DuoTrav ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DUOTRAV ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
DuoTrav ögondroppar, lösning är en kombination av två aktiva
substanser (travoprost och timolol).
Travoprost är en prostaglandinanalog, som verkar genom att öka
utflödet av vätska i ögat, vilket
sänker trycket i ögat. Timolol är en betablockerare, som verkar
genom att produktionen av vätska i
ögat minskar. De två substanserna fungerar tillsammans för att
minska ögontrycket.
DuoTrav används för att behandla högt tryck i ögat hos vuxna,
inklusive äldre. För högt tryck kan leda
till en sjukdom som kallas glaukom.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER DUOTRAV
ANVÄND INTE DUOTRAV

om du är allergisk mot travoprost, prostaglandiner, timolol,
betablockerare eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

om du för närvarande har eller tidigare har haft andningsproblem
såsom astma, svår kronisk
obstruktiv bronkit (svår lungsjukdom som kan orsaka pipande andning,
svårigheter att andas
och/eller ihållande hosta) eller andra ty
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
DuoTrav 40 mikrogram/ml + 5 mg/ml ögondroppar, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml lösning innehåller 40 mikrogram travoprost och 5 mg timolol
(som timololmaleat).
Hjälpämne(n) med känd effekt
En ml lösning innehåller polyquaternium-1 (POLYQUAD) 10 mikrogram,
propylenglykol 7,5 mg och
makrogolglycerolhydroxistearat 1 mg (se avsnitt 4.4).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Ögondroppar, lösning (ögondroppar)
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
DuoTrav är avsett för vuxna för att sänka intraokulärt tryck
(IOP) hos patienter med
öppenvinkelglaukom eller okulär hypertension då behandling med
topikala betablockerare eller
prostaglandinanaloger inte givit tillräcklig trycksänkning (se
avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna och äldre _
Dosen är 1 droppe DuoTrav i konjunktivalsäcken i det påverkade
ögat/ögonen 1 gång dagligen
(morgon eller kväll). DuoTrav bör tillföras vid samma tid varje
dag.
Om en dos glöms bort bör behandlingen fortsätta med nästa dos som
planerat. Dosen bör inte
överstiga 1 droppe per dag i det påverkade ögat (ögonen).
_Särskilda populationer _
_Nedsatt lever- och njurfunktion _
Inga studier med DuoTrav eller timolol 5 mg/ml har utförts på
patienter med nedsatt lever- eller
njurfunktion.
Travoprost har studerats på patienter med mild till svår
leverfunktionsnedsättning och på patienter med
mild till svår njurfunktionsnedsättning (kreatininclearance ner till
14 ml/min). Någon dosjustering var
ej nödvändig för dessa patienter.
Det är inte troligt att patienter med nedsatt lever- eller
njurfunktion behöver någon dosjustering med
DuoTrav (se avsnitt 5.2).
3
_Pediatrisk population _
Säkerhet och effekt för DuoTrav för barn och ungdomar under 18 år
har inte fastställts. Inga data finns
tillgängliga.
Administreringssätt
För okulär användning.
Patient
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 08-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-10-2010
Листовка Листовка испански 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-10-2021
Листовка Листовка чешки 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-10-2021
Листовка Листовка датски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-10-2021
Листовка Листовка немски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-10-2021
Листовка Листовка естонски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-10-2021
Листовка Листовка гръцки 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-10-2021
Листовка Листовка английски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-10-2010
Листовка Листовка френски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-10-2021
Листовка Листовка италиански 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-10-2010
Листовка Листовка латвийски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-10-2010
Листовка Листовка литовски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-10-2021
Листовка Листовка унгарски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-10-2021
Листовка Листовка малтийски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-10-2010
Листовка Листовка нидерландски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-10-2010
Листовка Листовка полски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-10-2021
Листовка Листовка португалски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-10-2010
Листовка Листовка румънски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-10-2021
Листовка Листовка словашки 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-10-2021
Листовка Листовка словенски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-10-2010
Листовка Листовка фински 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-10-2021
Листовка Листовка норвежки 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-10-2021
Листовка Листовка исландски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-10-2021
Листовка Листовка хърватски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 08-10-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите