Docetaxel Mylan

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

dotsetakseel

Предлага се от:

Mylan S.A.S.

АТС код:

L01CD02

INN (Международно Name):

docetaxel

Терапевтична група:

Antineoplastilised ained

Терапевтична област:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Терапевтични показания:

Rinnavähi ravi, kopsuvähi eritüüp (mitteväikerakuline kopsuvähk), eesnäärmevähk, maovähk või pea- ja kaelavähk.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Endassetõmbunud

Дата Оторизация:

2012-01-31

Листовка

                                132
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
133
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
dotsetakseel
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kui teil tekib ükskõik milline
kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud.
Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD:
1.
Mis ravim on Docetaxel Mylan 20 MG/1 ML ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Docetaxel Mylan 20 MG/1 ML kasutamist
3.
Kuidas Docetaxel Mylan 20 MG/1 ML kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Docetaxel Mylan 20 MG/1 ML säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Dotsetakseel on jugapuu okastest saadav aine.
Dotsetakseel kuulub taksoidideks nimetatavate kasvajavastaste ravimite
gruppi.
Teie arst määras teile Docetaxel Mylani rinnanäärme vähi,
kopsuvähi erivormi (mitte-väikerakk
kopsuvähk), eesnäärmevähi, maovähi või pea ja kaelapiirkonna
vähi raviks:
- Kaugelearenenud rinnanäärmevähi raviks võib Docetaxel Mylani
manustada kas üksinda,
kombinatsioonis doksorubitsiiniga, kombinatsioonis trastutsumabiga
või kombinatsioonis
kapetsitabiiniga.
- Varajases staadiumis rinnanäärmevähi korral, mis on või ei ole
levinud lümfisõlmedesse, võib
Docetaxel Mylani manustada kombinatsioonis doksorubitsiini ja
tsüklofosfamiidiga.
- Kopsuvähi raviks võib Docetaxel Mylani manustada kas üksinda või
kombinatsioonis tsisplatiiniga.
- Eesnäärmevähi ravis manustatakse Docetaxel Mylani kombinatsioonis
prednisooni või
prednisolooniga.
- Metastaseerunud maovähi raviks manustatakse Docetaxel Mylani
kombinatsioonis tsisplatiini ja 5–
fluorouratsiiliga.
- Pea ja kaelapiirkonna vähi raviks manustatakse Docetaxel Mylani
kombinatsi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml infusioonilahuse kontsentraat
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga ml infusioonilahuse kontsentraati sisaldab 20 mg dotsetakseeli
(veevaba).
Üks viaal 1 ml kontsentraadiga sisaldab 20 mg dotsetakseeli.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Iga ml infusioonilahuse kontsentraati sisaldab 395 mg veevaba
etanooli.
Üks viaal 1 ml kontsentraadiga sisaldab 395 mg veevaba etanooli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat (steriilne kontsentraat)
Kontsentraat on kahvatukollane või pruunikas-kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Rinnanäärmevähk
Docetaxel Mylan kombinatsioonis doksorubitsiini ja tsüklofosfamiidiga
on näidustatud adjuvantseks
raviks patsientidele, kellel on

opereeritav lümfisõlm-positiivne rinnanäärmevähk,

opereeritav lümfisõlm-negatiivne rinnanäärmevähk.
Opereeritava lümfisõlm-negatiivse rinnanäärmevähiga patsientide
adjuvantravi peab piirduma
patsientidega, kellele on näidustatud keemiaravi vastavalt varajase
rinnanäärmevähi esmase ravi
rahvusvaheliselt kehtestatud kriteeriumitele (vt lõik 5.1).
Docetaxel Mylan kombineerituna doksorubitsiiniga on näidustatud
lokaalselt levinud või
metastaatilise rinnanäärme kartsinoomi ravis patsientidele, kes ei
ole varem saanud selle haiguse
raviks tsütotoksilist teraapiat.
Docetaxel Mylan monoteraapiana on näidustatud lokaalselt levinud või
metastaatilise rinnanäärme
kartsinoomiga patsientidele, kelle tsütotoksiline ravi on
ebaõnnestunud. Eelnev kemoteraapia peab
olema sisaldanud kas antratsükliini või alküülivat ainet.
Docetaxel Mylan kombinatsioonis trastutsumabiga on näidustatud
metastaseerunud
rinnanäärmevähiga patsientide raviks HER2¬üleekspressiooniga
kasvajate korral, kui patsient ei ole
varem saanud kemoteraapiat metastaatilise haiguse raviks.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Docetaxel Mylan kombinatsioonis kapetsi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта български 12-03-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-03-2015
Листовка Листовка испански 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта испански 12-03-2015
Листовка Листовка чешки 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта чешки 12-03-2015
Листовка Листовка датски 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта датски 12-03-2015
Листовка Листовка немски 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта немски 12-03-2015
Листовка Листовка гръцки 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 12-03-2015
Листовка Листовка английски 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта английски 12-03-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-03-2015
Листовка Листовка френски 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта френски 12-03-2015
Листовка Листовка италиански 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта италиански 12-03-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-03-2015
Листовка Листовка латвийски 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 12-03-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-03-2015
Листовка Листовка литовски 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта литовски 12-03-2015
Листовка Листовка унгарски 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 12-03-2015
Листовка Листовка малтийски 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 12-03-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-03-2015
Листовка Листовка нидерландски 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 12-03-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-03-2015
Листовка Листовка полски 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта полски 12-03-2015
Листовка Листовка португалски 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта португалски 12-03-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-03-2015
Листовка Листовка румънски 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта румънски 12-03-2015
Листовка Листовка словашки 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта словашки 12-03-2015
Листовка Листовка словенски 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта словенски 12-03-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-03-2015
Листовка Листовка фински 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта фински 12-03-2015
Листовка Листовка шведски 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта шведски 12-03-2015
Листовка Листовка норвежки 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 12-03-2015
Листовка Листовка исландски 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта исландски 12-03-2015
Листовка Листовка хърватски 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 12-03-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите