Daliresp

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

roflumilastas

Предлага се от:

AstraZeneca AB

АТС код:

R03DX07

INN (Международно Name):

roflumilast

Терапевтична група:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Терапевтична област:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

Терапевтични показания:

Daliresp yra skirtas palaikomajam sunki lėtinė obstrukcinė plaučių liga (LOPL) (FIT1 po bronchus mažiau nei 50 % prognozuojamų) susijęs su lėtiniu bronchitu sergantiems dažnų paūmėjimų istorija kaip add-on į gydymą bronchus.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

Panaikintas

Дата Оторизация:

2011-02-28

Листовка

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
DALIRESP 500 MIKROGRAMŲ PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Roflumilastas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip pranešti
apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Daliresp ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Daliresp
3.
Kaip vartoti Daliresp
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Daliresp
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DALIRESP IR KAM JIS VARTOJAMAS
Daliresp sudėtyje yra veikliosios medžiagos roflumilasto, kuris yra
uždegimą slopinantis vaistas,
vadinamasis fosfodiesterazės 4 inhibitorius. Roflumilastas mažina
fosfodiesterazės 4, t. y. baltymo,
natūraliai atsirandančio organizmo ląstelėse, aktyvumą. Kai šio
baltymo aktyvumas sumažėja,
plaučiuose sumažėja uždegimas. Tai padeda sustabdyti kvėpavimo
takų siaurėjimą, pasireiškiantį
sergant lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL). Tokiu būdu
Daliresp palengvina kvėpavimo sutrikimus.
Daliresp vartojamas palaikomajam sunkios LOPL gydymui suaugusiems
žmonėms, kuriems LOPL
simptomai anksčiau dažnai pasunkėdavo (atsirasdavo vadinamųjų
paūmėjimų) ir kurie serga lėtiniu
bronchitu. LOPL yra lėti
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Daliresp 500 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 500 mikrogramų roflumilasto.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 188,72 mg laktozės
(monohidrato forma).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Geltona D raidės formos 9 mm plėvele dengta tabletė, vienoje
pusėje įspausta „D“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Daliresp vartojama palaikomajam sunkios su lėtiniu bronchitu
susijusios lėtinės obstrukcinės plaučių
ligos (LOPL) (po bronchodilatatorių pavartojimo FEV
1
yra mažiau kaip 50% numatyto) gydymui
suaugusiems žmonėms, kuriems pasireiškia dažni paūmėjimai
(preparato vartojama papildomai, gydant
bronchodilatatoriais).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 500 mikrogramų (viena tabletė)
roflumilasto, ji vartojama kartą per parą.
Daliresp gali reikėti vartoti kelias savaites, kol pasireikš
poveikis (žr. 5.1 skyrių). Daliresp tirtas
klinikinių tyrimų, kurie truko iki vienerių metų, metu.
Specialios pacientų grupės
_Senyviems žmonėms_
Dozės koreguoti nereikia.
_Inkstų funkcijos sutrikimas_
Dozės koreguoti nereikia.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
_Kepenų funkcijos sutrikimas_
Klinikinių duomenų apie pacientų, kuriems yra lengvas kepenų
funkcijos sutrikimas (A pagal
Child-Pugh), gydymą Daliresp nepakanka, kad būtų galima
rekomenduoti keisti dozę (žr. 5.2 skyrių),
todėl tokiems ligoniams Daliresp būtina sk
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 06-02-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-02-2018
Листовка Листовка испански 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-02-2018
Листовка Листовка чешки 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-02-2018
Листовка Листовка датски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-02-2018
Листовка Листовка немски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-02-2018
Листовка Листовка естонски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-02-2018
Листовка Листовка гръцки 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-02-2018
Листовка Листовка английски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-02-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-02-2018
Листовка Листовка френски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-02-2018
Листовка Листовка италиански 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-02-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-02-2018
Листовка Листовка латвийски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-02-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-02-2018
Листовка Листовка унгарски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-02-2018
Листовка Листовка малтийски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-02-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-02-2018
Листовка Листовка нидерландски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-02-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-02-2018
Листовка Листовка полски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-02-2018
Листовка Листовка португалски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-02-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-02-2018
Листовка Листовка румънски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-02-2018
Листовка Листовка словашки 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-02-2018
Листовка Листовка словенски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-02-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-02-2018
Листовка Листовка фински 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-02-2018
Листовка Листовка шведски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-02-2018
Листовка Листовка норвежки 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-02-2018
Листовка Листовка исландски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-02-2018
Листовка Листовка хърватски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 06-02-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-02-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите