Dafiro HCT

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

Предлага се от:

Novartis Europharm Limited

АТС код:

C09DX01

INN (Международно Name):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

Терапевтична група:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Терапевтична област:

Hipertenzija

Терапевтични показания:

Pirminės arterinės hipertenzijos gydymas kaip pakaitinė terapija suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdžio tinkamai kontroliuojama į derinį amlodipino, valsartano ir hidrochlorotiazido (HCT), paimti tris Vienkomponenčiai preparatai arba kartu su šiuolaikiška dviejų ir vieno komponento sudėties.

Каталог на резюме:

Revision: 26

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2009-11-03

Листовка

                                74
B. PAKUOTĖS LAPELIS
75
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DAFIRO HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
DAFIRO HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
DAFIRO HCT 5 MG/160 MG/25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
DAFIRO HCT 10 MG/160 MG/25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
DAFIRO HCT 10 MG/320 MG/25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
amlodipinas/valsartanas/hidrochlorotiazidas
_(amlodipinum/valsartanum/hydrochlorothiazidum) _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Dafiro HCT ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Dafiro HCT
3.
Kaip vartoti Dafiro HCT
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Dafiro HCT
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DAFIRO HCT
IR KAM JIS VARTOJAMAS
Dafiro HCT tabletėse yra trys medžiagos: amlodipinas, valsartanas ir
hidrochlorotiazidas. Visos šios
medžiagos padeda kontroliuoti kraujospūdį.
−
Amlodipinas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama „kalcio kanalų
blokatoriais“. Amlodipinas
neleidžia kalciui patekti į kraujagyslės sienelę, todėl
kraujagyslės nesusitraukia.
−
Valsartanas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama „angiotenzino-II
receptorių antagonistais“.
Angiotenzinas II yra gaminamas organizme, jis skatina kraujagyslių
susitraukimą, o tai didina
kraujospūdį. Valsartanas veikia mažindamas angiotenzino II
poveikį.
−
Hidrochlorotiazidas priklauso medžiagų, vadinamai „tiazidiniais
diuretikais“, grupei.
Hidro
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
Dafiro HCT 10 mg/320 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg amlodipino
_(amlodipinum)_
(amlodipino besilato
pavidalu), 160 mg valsartano
_(valsartanum)_
ir 12,5 mg hidrochlorotiazido
_(hydrochlorothiazidum)._
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg amlodipino
_(amlodipinum)_
(amlodipino besilato
pavidalu), 160 mg valsartano
_(valsartanum)_
ir 12,5 mg hidrochlorotiazido
_(hydrochlorothiazidum)_
.
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg amlodipino
_(amlodipinum)_
(amlodipino besilato
pavidalu), 160 mg valsartano
_(valsartanum)_
ir 25 mg hidrochlorotiazido
_ (hydrochlorothiazidum)_
.
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg amlodipino
_(amlodipinum)_
(amlodipino besilato
pavidalu), 160 mg valsartano
_(valsartanum)_
ir 25 mg hidrochlorotiazido
_(hydrochlorothiazidum)_
.
Dafiro HCT 10 mg/320 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg amlodipino
_(amlodipinum)_
(amlodipino besilato
pavidalu), 320 mg valsartano
_(valsartanum)_
ir 25 mg hidrochlorotiazido
_(hydrochlorothiazidum)_
.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Balta, ovali, išgaubta tabletė su nuožulniais kraštais, vienoje
jos pusėje įspausta „NVR“, kitoje -
„VCL“. Apytikslis skersmuo: 15 mm (ilgis) x 5,9 mm (plotis).
Dafiro HCT 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 27-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-12-2013
Листовка Листовка испански 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-09-2023
Листовка Листовка чешки 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-09-2023
Листовка Листовка датски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-09-2023
Листовка Листовка немски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-09-2023
Листовка Листовка естонски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-09-2023
Листовка Листовка гръцки 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-09-2023
Листовка Листовка английски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-12-2013
Листовка Листовка френски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-09-2023
Листовка Листовка италиански 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-12-2013
Листовка Листовка латвийски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-12-2013
Листовка Листовка унгарски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-09-2023
Листовка Листовка малтийски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-12-2013
Листовка Листовка нидерландски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-12-2013
Листовка Листовка полски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-09-2023
Листовка Листовка португалски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-12-2013
Листовка Листовка румънски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-09-2023
Листовка Листовка словашки 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-09-2023
Листовка Листовка словенски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-12-2013
Листовка Листовка фински 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-09-2023
Листовка Листовка шведски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-09-2023
Листовка Листовка норвежки 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-09-2023
Листовка Листовка исландски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-09-2023
Листовка Листовка хърватски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-12-2013

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите