Cytopoint

Страна: Европейски съюз

Език: френски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

lokivetmab

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QD11AH91

INN (Международно Name):

lokivetmab

Терапевтична група:

Chiens

Терапевтична област:

D'autres préparations dermatologiques, les Agents de la dermatite, à l'exclusion des corticostéroïdes

Терапевтични показания:

Traitement des manifestations cliniques de la dermatite atopique chez les chiens.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Autorisé

Дата Оторизация:

2017-04-25

Листовка

                                16
B. NOTICE
17
NOTICE
CYTOPOINT 10 MG SOLUTION INJECTABLE POUR CHIENS
CYTOPOINT 20 MG SOLUTION INJECTABLE POUR CHIENS
CYTOPOINT 30 MG SOLUTION INJECTABLE POUR CHIENS
CYTOPOINT 40 MG SOLUTION INJECTABLE POUR CHIENS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIQUE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
CYTOPOINT 10 mg solution injectable pour chiens
CYTOPOINT 20 mg solution injectable pour chiens
CYTOPOINT 30 mg solution injectable pour chiens
CYTOPOINT 40 mg solution injectable pour chiens
lokivetmab
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
SUBSTANCE ACTIVE :
Chaque flacon de 1ml contient :
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmab*
40 mg
*Lokivetmab est un anticorps monoclonal caninisé exprimé via des
techniques recombinantes dans des
cellules d’ovaires de hamster chinois (cellules CHO).
4.
INDICATION(S)
Chez le chien :
Traitement du prurit associé à la dermatite allergique.
Traitement des manifestations cliniques de la dermatite atopique.
18
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou
à l’un des excipients.
Ne pas utiliser chez les chiens de moins de 3 kg.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Des réactions d’hypersensibilité (anaphylaxie, œdème de la face,
urticaire) ont été rapportées, dans de
rares cas dans les déclarations spontanées. Dans de tels cas,
administrer immédiatement un traitement
approprié.
Des vomissements et/ou des diarrhées ont été rapportés dans de
rares cas dans les déclarations
spontanées et peuvent apparaitre en lien avec des réactions
d’hypersensibilité. Un traitement doit être
administré si beso
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
CYTOPOINT 10 mg solution injectable pour chiens
CYTOPOINT 20 mg solution injectable pour chiens
CYTOPOINT 30 mg solution injectable pour chiens
CYTOPOINT 40 mg solution injectable pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
SUBSTANCE ACTIVE:
Chaque flacon de 1ml contient:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmab*
40 mg
*Lokivetmab est un anticorps monoclonal caninisé exprimé via des
techniques recombinantes dans des
cellules d’ovaires de hamster chinois (cellules CHO).
EXCIPIENTS:
Pour la liste complète des excipients, voir la rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
Le produit doit être limpide à opalescent, sans particule visible.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Chez le chien :
Traitement du prurit associé à la dermatite allergique.
Traitement des manifestations cliniques de la dermatite atopique.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou
à l’un des excipients.
Ne pas utiliser chez les chiens de moins de 3 kg.
3
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Le lokivetmab peut induire des anticorps anti-médicament transitoires
ou permanents. L’induction de
tels anticorps est peu fréquente et peut n’avoir aucun effet
(anticorps anti-médicament transitoires) ou
il peut en résulter une diminution notable de l’efficacité
(anticorps anti-médicament permanents) chez
des animaux qui répondaient préalablement au traitement.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi chez l’animal
Éviter ou éliminer l'allergène est une considération importante
dans le succès du traitement de la
dermatite allergique. Lors du traitement d'un prurit associé à une
dermatite allergique avec du
lokivetmab, 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 16-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-09-2021
Листовка Листовка испански 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-07-2021
Листовка Листовка чешки 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-07-2021
Листовка Листовка датски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-07-2021
Листовка Листовка немски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-07-2021
Листовка Листовка естонски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-07-2021
Листовка Листовка гръцки 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-07-2021
Листовка Листовка английски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-09-2021
Листовка Листовка италиански 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-09-2021
Листовка Листовка латвийски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-09-2021
Листовка Листовка литовски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-07-2021
Листовка Листовка унгарски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-07-2021
Листовка Листовка малтийски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-09-2021
Листовка Листовка нидерландски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-09-2021
Листовка Листовка полски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-07-2021
Листовка Листовка португалски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-09-2021
Листовка Листовка румънски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-07-2021
Листовка Листовка словашки 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-07-2021
Листовка Листовка словенски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-09-2021
Листовка Листовка фински 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-07-2021
Листовка Листовка шведски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-07-2021
Листовка Листовка норвежки 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-07-2021
Листовка Листовка исландски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-07-2021
Листовка Листовка хърватски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-09-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите