Contacera

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

meloxicam

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QM01AC06

INN (Международно Name):

meloxicam

Терапевтична група:

Horses; Pigs; Cattle

Терапевтична област:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Терапевтични показания:

CattleFor use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. For use in diarrhoea in combination with oral re-hydration therapy to reduce clinical signs in calves of over one week of age and young, non-lactating cattle. For adjunctive therapy in the treatment of acute mastitis, in combination with antibiotic therapy. For the relief of post-operative pain following dehorning in calves.PigsFor the reduction of symptoms of lameness and inflammation in non-infectious locomotor disorders and for adjunctive therapy in the treatment of puerperal septicaemia and toxaemia (mastitis-metritis-agalactia syndrome) with appropriate antibiotic therapy.HorsesFor use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. For the relief of pain associated with equine colic.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Authorised

Дата Оторизация:

2012-12-06

Листовка

                                28
B. PACKAGE LEAFLET
29
PACKAGE LEAFLET:
CONTACERA 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
Manufacturer responsible for batch release:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
IRELAND
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Contacera 20 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
meloxicam
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENTS
One ml contains:
Meloxicam 20 mg
Ethanol (96%) 159.8 mg
Clear, yellow solution.
4.
INDICATION(S)
CATTLE:
For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic
therapy to reduce clinical signs in
cattle.
For use in diarrhoea in combination with oral re-hydration therapy to
reduce clinical signs in calves of
over one week of age and young, non-lactating cattle.
For adjunctive therapy in the treatment of acute mastitis, in
combination with antibiotic therapy.
For the relief of post-operative pain following dehorning in calves.
PIGS:
For use in non-infectious locomotor disorders to reduce the symptoms
of lameness and inflammation.
For adjunctive therapy in the treatment of puerperal septicaemia and
toxaemia (mastitis-metritis-
agalactia syndrome) with appropriate antibiotic therapy.
HORSES:
For use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both
acute and chronic musculo-skeletal
disorders.
For the relief of pain associated with equine colic.
30
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in horses less than 6 weeks of age.
Do not use in pregnant or lactating mares.
Do not use in animals suffering from impaired hepatic, cardiac or
renal function and haemorrhagic
disorders, or where there is evidence of ulcerogenic gastrointestinal
lesions.
Do not use in case of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
For the treatment of dia
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Contacera 20 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Meloxicam
20 mg
EXCIPIENT:
Ethanol (96%)
159.8 mg
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection.
Clear yellow solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Cattle, pigs and horses
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
CATTLE:
For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic
therapy to reduce clinical signs in
cattle.
For use in diarrhoea in combination with oral re-hydration therapy to
reduce clinical signs in calves of
over one week of age and young, non-lactating cattle.
For adjunctive therapy in the treatment of acute mastitis, in
combination with antibiotic therapy.
For the relief of post-operative pain following dehorning in calves.
PIGS:
For use in non-infectious locomotor disorders to reduce the symptoms
of lameness and inflammation.
For adjunctive therapy in the treatment of puerperal septicaemia and
toxaemia (mastitis-metritis-
agalactia syndrome) with appropriate antibiotic therapy.
HORSES:
For use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both
acute and chronic musculo-skeletal
disorders.
For the relief of pain associated with equine colic.
3
4.3
CONTRAINDICATIONS
See also section 4.7.
Do not use in horses less than 6 weeks of age.
Do not use in animals suffering from impaired hepatic, cardiac or
renal function and haemorrhagic
disorders, or where there is evidence of ulcerogenic gastrointestinal
lesions.
Do not use in case of hypersensitivity to the active substance(s) or
to any of the excipient(s).
For the treatment of diarrhoea in cattle, do not use in animals of
less than one week of age.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Treatment of calves with Contacera 20 minutes before dehorning reduces
post-operative pain.
Contacera alone will not provide ad
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 16-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 25-03-2014
Листовка Листовка испански 16-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-04-2020
Листовка Листовка чешки 16-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-04-2020
Листовка Листовка датски 16-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-04-2020
Листовка Листовка немски 16-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-04-2020
Листовка Листовка естонски 16-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-04-2020
Листовка Листовка гръцки 16-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-04-2020
Листовка Листовка френски 16-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-04-2020
Листовка Листовка италиански 16-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 25-03-2014
Листовка Листовка латвийски 16-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 25-03-2014
Листовка Листовка литовски 16-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-04-2020
Листовка Листовка унгарски 16-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-04-2020
Листовка Листовка малтийски 16-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 25-03-2014
Листовка Листовка нидерландски 16-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 25-03-2014
Листовка Листовка полски 16-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-04-2020
Листовка Листовка португалски 16-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 25-03-2014
Листовка Листовка румънски 16-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-04-2020
Листовка Листовка словашки 16-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-04-2020
Листовка Листовка словенски 16-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 25-03-2014
Листовка Листовка фински 16-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-04-2020
Листовка Листовка шведски 16-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-04-2020
Листовка Листовка норвежки 16-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-04-2020
Листовка Листовка исландски 16-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-04-2020
Листовка Листовка хърватски 16-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 25-03-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите