Coliprotec F4

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

dzīvo bez patogēno Escherichia coli O8: K87

Предлага се от:

Prevtec Microbia GmbH

АТС код:

QI09AE03

INN (Международно Name):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Терапевтична група:

Cūkas

Терапевтична област:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Терапевтични показания:

Aktīvās imunizācijas cūkas pret enterotoxigenic F4-pozitīvo Escherichia coli, lai:samazinātu saslimstību ar vidēji smagu vai smagu pēc atšķiršanas Escherichia coli, caureja (PWD) cūkām;samazināt kolonizācija no līkumainā zarna un fekālo izplatīšanos enterotoxigenic F4-pozitīvo Escherichia coli no inficētas cūkas.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Atsaukts

Дата Оторизация:

2015-03-16

Листовка

                                14
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
COLIPROTEC F4 LIOFILIZ
ĀTS SUSPENSIJAS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI PAGATAVOŠANAI CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr 27
80689 Minhene
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Coliprotec F4 liofilizāts suspensijas iekšķīgai lietošanai
pagatavošanai cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra vakcīnas deva satur:
Dzīvs nepatogēns _Escherichia coli_ O8:K87 (F4ac)
1
..............1,3 x 10
8
līdz 9,0 x 10
8
KVV
2
/devā.
1
nav novājināta
2
KVV – kolonijas veidojošās vienības
Balts vai bālgans liofilizāts.
4.
INDIKĀCIJA(
-S)
Cūku aktīvai imunizācijai pret enterotoksigēno F4 pozitīvo
_Escherichia coli_, lai:
-
samazinātu vidēji smagu līdz smagu _Escherichia coli_ izraisītu
caureju biežumu pēc zīdīšanas
pārtraukšanas cūkām;
-
inficētajām cūkām mazinātu līkumainās zarnas kolonizāciju un
enterotoksigēnā F4 pozitīvā
_Escherichia coli_ izplatīšanu ar fēcēm_._
Imunitātes iestāšanās: 7 dienas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 21 diena pēc vakcinācijas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
16
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pētījumos pirmo nedēļu pēc vakcinācijas tika novērots
pārejošs svara pieauguma samazinājums.
Pētījumos ļoti bieži pēc vakcinācijas bija novērojama
trīcēšana.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežumu norāda
šādā secībā:
˗
ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-
s));
˗
bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
˗
retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvn
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Coliprotec F4 liofilizāts suspensijas iekšķīgai lietošanai
pagatavošanai cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra vakcīnas deva satur:
dzīvu nepatogēnu _Escherichia coli_ O8:K87
1
.(F4ac).............1,3 x 10
8
līdz 9,0 x 10
8
CFU
2
/devā.
1
nav novājināta
2
CFU (_colony forming units_) — kolonijas veidojošās vienības
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Balts vai bālgans liofilizāts suspensijas iekšķīgai lietošanai
pagatavošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai no 18 dienu vecuma pret enterotoksigēno
F4 pozitīvo _Escherichia coli_, lai:
-
samazinātu vidēji smagu līdz smagu _Escherichia coli_ izraisītu
caureju biežumu pēc zīdīšanas
pārtraukšanas cūkām;
-
inficētajām cūkām mazinātu gūžu zarnas (_ileum_) kolonizāciju
un enterotoksigēnā F4 pozitīvā
_Escherichia coli_ izplatīšanu ar fēcēm_._
Imunitātes iestāšanās: 7 dienas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 21 diena pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nevakcinēt dzīvniekus, kuri saņem imūnsupresīvu terapiju.
Nevakcinēt dzīvniekus, kuri saņem antibakteriālu terapiju, kas
iedarbojas uz _Escherichia coli_.
Vakcinējiet tikai veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
3
Visās ievadīšanas procedūrās lietojiet parastos aseptikas
pasākumus.
Vakcinētie sivēni var izdalīt vakcīnas celmu vismaz 14 dienas pēc
vakcinācijas. Nonākot kontaktā ar
vakcinētajām cūkām, vakcīnas celms viegli izplatās uz citām
cūkām. Nevakcinētās cūkas, kas
nonākušas kontaktā ar vakcinētām cūkām, nēsā un izdala
vakcīnas celmu līdzīgi vakcinētajām cūkām.
Šajā laikā cūkas ar imūnsupresiju nedrīkst nonākt kontaktā ar
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 29-01-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-03-2015
Листовка Листовка испански 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-01-2020
Листовка Листовка чешки 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-01-2020
Листовка Листовка датски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-01-2020
Листовка Листовка немски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-01-2020
Листовка Листовка естонски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-01-2020
Листовка Листовка гръцки 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-01-2020
Листовка Листовка английски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-01-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-03-2015
Листовка Листовка френски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-01-2020
Листовка Листовка италиански 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-01-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-03-2015
Листовка Листовка литовски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-01-2020
Листовка Листовка унгарски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-01-2020
Листовка Листовка малтийски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-01-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-03-2015
Листовка Листовка нидерландски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-01-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-03-2015
Листовка Листовка полски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-01-2020
Листовка Листовка португалски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-01-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-03-2015
Листовка Листовка румънски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-01-2020
Листовка Листовка словашки 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-01-2020
Листовка Листовка словенски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-01-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-03-2015
Листовка Листовка фински 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-01-2020
Листовка Листовка шведски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-01-2020
Листовка Листовка норвежки 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-01-2020
Листовка Листовка исландски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-01-2020
Листовка Листовка хърватски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-01-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 20-03-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите