Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS)

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

clopidogrel (as hydrochloride)

Предлага се от:

Teva B.V. 

АТС код:

B01AC04

INN (Международно Name):

clopidogrel

Терапевтична група:

Agenti antitrombotici

Терапевтична област:

Myocardial Infarction; Peripheral Vascular Diseases; Stroke

Терапевтични показания:

Clopidogrel è indicato in:pazienti Adulti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica. Pazienti adulti affetti da sindrome coronarica acuta:Non-ST-segment elevation sindrome coronarica acuta (angina instabile o non-Q infarto miocardico), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido acetilsalicilico (ASA). ST segment elevation infarto miocardico acuto, in combinazione con ASA in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica. Prevenzione di atherothrombotic eventi tromboembolici e nella fibrillazione atriale In pazienti adulti con fibrillazione atriale che hanno almeno un fattore di rischio per eventi vascolari, non sono adatti per il trattamento con antagonisti della Vitamina K (VKA) e che hanno un basso rischio di sanguinamento, il clopidogrel è indicato, in associazione con ASA per la prevenzione di atherothrombotic ed eventi tromboembolici, tra cui ictus.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

Ritirato

Дата Оторизация:

2009-09-21

Листовка

                                28
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
29
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CLOPIDOGREL TEVA PHARMA
75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Clopidogrel
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Clopidogrel Teva Pharma e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Clopidogrel Teva Pharma
3.
Come prendere Clopidogrel Teva Pharma
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Clopidogrel Teva Pharma
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È CLOPIDOGREL TEVA PHARMA E A COSA SERVE
Clopidogrel Teva Pharma contiene clopidogrel e appartiene ad un gruppo
di medicinali chiamati
antiaggreganti piastrinici. Le piastrine sono elementi del sangue di
dimensioni microscopiche e che si
aggregano assieme durante la coagulazione del sangue. Impedendo tale
aggregazione, i medicinali
antiaggreganti piastrinici diminuiscono la possibilità di formazione
di coaguli sanguigni (un fenomeno
chiamato trombosi).
Clopidogrel Teva Pharma
va assunto dagli adulti per prevenire la formazione di coaguli
sanguigni
(trombi) nei vasi sanguigni (arterie) induriti, processo conosciuto
come aterotrombosi, che può causare
eventi di origine aterotrombotica (come ictus, attacco cardiaco, o
morte).
Clopidogrel Teva Pharma
le è stato prescritto come aiuto nel prevenire la formazione di
coaguli
sanguigni e per ridurre il rischio di questi gravi eventi perché:
-
lei presenta una condizione nota come indurim
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Clopidogrel Teva Pharma
75 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di clopidogrel (come
cloridrato).
Eccipiente con effetti noti:
Ogni compressa rivestita con film contiene 13 mg di olio di ricino
idrogenato.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa rivestita con film rosa, rotonda e leggermente convessa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
_Prevenzione di eventi di origine aterotrombotica_
Clopidogrel è indicato nei

Pazienti adulti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a
meno di 35), ictus ischemico
(da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o arteriopatia obliterante
periferica comprovata.

Pazienti adulti affetti da sindrome coronarica acuta:
-
sindrome coronarica acuta senza innalzamento del tratto ST (angina
instabile o infarto
miocardico senza onde Q), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento
di stent in seguito
a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido
acetilsalicilico (ASA).
-
sindrome coronarica acuta con innalzamento del tratto ST in
associazione con ASA nei
pazienti in terapia farmacologica candidati alla terapia trombolitica.
_ _
_Prevenzione di eventi di origine aterotrombotica e tromboembolica
nella fibrillazione atriale _
Clopidogrel in associazione con ASA è indicato nella prevenzione di
eventi di origine aterotrombotica
e tromboembolica, incluso l’ictus nei pazienti adulti con
fibrillazione atriale che possiedono almeno un
fattore di rischio per eventi vascolari, non idonei ad un trattamento
a base di antagonisti della vitamina
K (AVK) e che possiedono un basso rischio di sanguinamento.
Per ulteriori informazioni vedere il paragrafo 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia

Adulti e anziani
Clopidogrel va somministrato in dose giornal
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта български 26-02-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-04-2016
Листовка Листовка испански 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-02-2016
Листовка Листовка чешки 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-02-2016
Листовка Листовка датски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-02-2016
Листовка Листовка немски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-02-2016
Листовка Листовка естонски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-02-2016
Листовка Листовка гръцки 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-02-2016
Листовка Листовка английски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-02-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-04-2016
Листовка Листовка френски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-02-2016
Листовка Листовка латвийски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-02-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-04-2016
Листовка Листовка литовски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-02-2016
Листовка Листовка унгарски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-02-2016
Листовка Листовка малтийски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-02-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-04-2016
Листовка Листовка нидерландски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-02-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-04-2016
Листовка Листовка полски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-02-2016
Листовка Листовка португалски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-02-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-04-2016
Листовка Листовка румънски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-02-2016
Листовка Листовка словашки 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-02-2016
Листовка Листовка словенски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-02-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-04-2016
Листовка Листовка фински 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-02-2016
Листовка Листовка шведски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-02-2016
Листовка Листовка норвежки 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-02-2016
Листовка Листовка исландски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-02-2016
Листовка Листовка хърватски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-02-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-04-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите